Ce este sindromul antifosfolipidic?

Sindromul antifosfolipidic (APS), cunoscut uneori sub numele de sindrom Hughes, este o tulburare a sistemului imunitar care determină un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge. Aceasta înseamnă că persoanele cu APS prezintă un risc mai mare de a dezvolta afecțiuni precum: tromboza venoasă profundă (TVP), un cheag de sânge care se dezvoltă de obicei la nivelul piciorului.

1. Cât de grav este sindromul antifosfolipidic?
2. Ce cauzează sindromul antifosfolipidic?
3. Cât timp puteți trăi cu sindromul antifosfolipidic?
4. Cum diagnosticați sindromul antifosfolipidic?
5. Este APS o formă de lupus?
6. Sindromul antifosfolipid te obosește?
7. Care sunt simptomele APS?
8. APS este o dizabilitate?
9. Cât de comună este APS?
10. Poate APS să provoace infertilitate?

Cât de grav este sindromul antifosfolipidic?

În funcție de ce organ este afectat de un cheag de sânge și de cât de severă este obstrucția fluxului sanguin către acel organ, sindromul antifosfolipidic netratat poate duce la deteriorarea permanentă a organelor sau la moarte. Complicațiile includ: Insuficiență renală.

Ce cauzează sindromul antifosfolipidic?

Sindromul antifosfolipidic (APS) este cauzat de sistemul imunitar al organismului care produce anticorpi anormali numiți anticorpi antifosfolipidici. Acest lucru crește riscul formării de cheaguri de sânge în vasele de sânge, ceea ce poate duce la probleme grave de sănătate, cum ar fi: accidente vasculare cerebrale tromboase venoase profunde (TVP).

Cât timp puteți trăi cu sindromul antifosfolipidic?

La acești pacienți și la pacienții cu APS catastrofală, evoluția bolii poate fi devastatoare, ducând adesea la morbiditate semnificativă sau la moarte timpurie. În marile studii europene de cohortă, supraviețuirea la 10 ani este de aproximativ 90-94%.

Cum diagnosticați sindromul antifosfolipidic?

Pentru a diagnostica APS, sângele trebuie testat pentru detectarea anticorpilor antifosfolipidici anormali care cresc riscul formării cheagurilor de sânge. Acest lucru necesită un test de sânge special conceput pentru a căuta acești anticorpi.

Este APS o formă de lupus?

APS este o afecțiune separată a lupusului, o tulburare a coagulării care poate apărea cu sau fără lupus sau alte afecțiuni autoimune.

Sindromul antifosfolipid te obosește?

Unii alți oameni cu APS, în special cei care au și lupus, suferă de erupții cutanate, dureri articulare, migrene și devin foarte obosiți, chiar și atunci când nu sunt însărcinate sau nu au cheaguri de sânge. Nu este neobișnuit ca persoanele cu APS să aibă perioade de oboseală, uitare, confuzie și anxietate.

Care sunt simptomele APS?

Persoanele cu APS pot prezenta, de asemenea, oricare dintre următoarele simptome:

• probleme de echilibru și mobilitate.
• probleme de vedere, cum ar fi vederea dublă.
• probleme de vorbire și memorie.
• o senzație de furnicături sau vârfuri și ace în brațe sau picioare.
• oboseală (oboseală extremă)
• dureri de cap repetate sau migrene.

APS este o dizabilitate?

APS poate provoca dizabilități, boli grave și chiar moartea unei femei însărcinate sau a unui copil nenăscut, dacă nu este tratată. Din păcate, este o boală care este adesea sub-recunoscută și sub-diagnosticată. Acest lucru se datorează probabil faptului că poate provoca atât de multe probleme diferite, dintre care multe au alte cauze mai frecvente.

Cât de comună este APS?

Sindromul antifosfolipidic (APS) este o afecțiune rară care crește în principal riscul formării cheagurilor de sânge și a complicațiilor legate de sarcină. Apare la mai puțin de un procent din populația generală și este mai frecventă la persoanele cu anumite tulburări autoimune, cum ar fi lupusul eritematos sistemic (LES).

Poate APS să provoace infertilitate?

Sindromul anticorpilor antifosfolipidici poate fi asociat cu infertilitatea primară, interferând cu decualizarea endometrială și cu rezerva ovariană scăzută.