sindrom antifosfolipidic emedicină

1. Sindromul antifosfolipid este același cu anticoagulantul pentru lupus?
2. Care este semnificația sindromului antifosfolipidic?
3. Cum se dobândește sindromul antifosfolipidic?
4. Sindromul antifosfolipidic este dobândit sau moștenit?
5. Este APS o formă de lupus?
6. Care este speranța de viață a cuiva cu sindrom antifosfolipidic?
7. Sindromul antifosfolipid te obosește?
8. APS este o dizabilitate?
9. Este ANA pozitiv în sindromul antifosfolipidic?
10. Poate APS provoca dureri articulare?

Sindromul antifosfolipid este același cu anticoagulantul pentru lupus?

Ce sunt anticorpii antifosfolipidici (APL) și cum se măsoară aceștia? Termenul general anticorp antifosfolipid (aPL) descrie oricare dintre cei trei anticorpi măsurați în diagnosticarea sau tratarea APS. Lupus anticoagulant (LAC) - Un test LAC măsoară efectul pe care îl are anticorpul asupra timpului necesar sângelui pentru a se coagula.

Care este semnificația sindromului antifosfolipidic?

Sindromul antifosfolipidic (APS), cunoscut uneori sub numele de sindrom Hughes, este o tulburare a sistemului imunitar care determină un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge. Aceasta înseamnă că persoanele cu APS prezintă un risc mai mare de a dezvolta afecțiuni precum: tromboza venoasă profundă (TVP), un cheag de sânge care se dezvoltă de obicei la nivelul piciorului.

Cum se dobândește sindromul antifosfolipidic?

Sindromul antifosfolipidic apare atunci când sistemul imunitar produce în mod greșit anticorpi care fac sângele mult mai probabil să se coaguleze. Anticorpii protejează în mod normal corpul împotriva invadatorilor, cum ar fi virușii și bacteriile.

Sindromul antifosfolipidic este dobândit sau moștenit?

Majoritatea cazurilor de sindrom antifosfolipidic sunt sporadice, ceea ce înseamnă că apar la persoanele fără antecedente de tulburare în familia lor. Rareori, sa raportat că afecțiunea se desfășoară în familii; cu toate acestea, nu are un model clar de moștenire.

Este APS o formă de lupus?

APS este o afecțiune separată a lupusului, o tulburare a coagulării care poate apărea cu sau fără lupus sau alte afecțiuni autoimune.

Care este speranța de viață a cuiva cu sindrom antifosfolipidic?

La acești pacienți și la pacienții cu APS catastrofală, evoluția bolii poate fi devastatoare, ducând adesea la morbiditate semnificativă sau la moarte timpurie. În marile studii europene de cohortă, supraviețuirea la 10 ani este de aproximativ 90-94%.

Sindromul antifosfolipid te obosește?

Unii alți oameni cu APS, în special cei care au și lupus, suferă de erupții cutanate, dureri articulare, migrene și devin foarte obosiți, chiar și atunci când nu sunt însărcinate sau nu au cheaguri de sânge. Nu este neobișnuit ca persoanele cu APS să aibă perioade de oboseală, uitare, confuzie și anxietate.

APS este o dizabilitate?

APS poate provoca dizabilități, boli grave și chiar moartea unei femei însărcinate sau a unui copil nenăscut, dacă nu este tratată. Din păcate, este o boală care este adesea sub-recunoscută și sub-diagnosticată. Acest lucru se datorează probabil faptului că poate provoca atât de multe probleme diferite, dintre care multe au alte cauze mai frecvente.

Este ANA pozitiv în sindromul antifosfolipidic?

Au fost evaluate datele demografice și clinice, comorbiditățile, medicamentele și anticorpii antifosfolipidici. Rezultate: Douăzeci (34,5%) din 58 de pacienți au fost pozitivi pentru ANA Hep-2.

Poate APS provoca dureri articulare?

Durerea articulară, cunoscută medical sub numele de artralgie, este relativ frecventă la pacienții cu APS. Artralgia este mai puțin severă decât artrita completă și tinde să nu fie de natură inflamatorie.