Ce este sindromul anticorpilor antifosfolipidici?

Sindromul antifosfolipidic (APS), cunoscut uneori sub numele de sindrom Hughes, este o tulburare a sistemului imunitar care determină un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge. Aceasta înseamnă că persoanele cu APS prezintă un risc mai mare de a dezvolta afecțiuni precum: tromboza venoasă profundă (TVP), un cheag de sânge care se dezvoltă de obicei la nivelul piciorului.

1. Ce cauzează sindromul anticorpilor antifosfolipidici?
2. Ce înseamnă un anticorp antifosfolipid pozitiv?
3. Care sunt simptomele APS?
4. Cât timp puteți trăi cu sindromul antifosfolipidic?
5. Este APS o formă de lupus?
6. Puteți da sânge dacă aveți sindrom antifosfolipidic?
7. Cât de gravă este APS?
8. Te-ai născut cu sindromul antifosfolipidic?
9. Sindromul antifosfolipidic este clasificat drept handicap?
10. Sindromul antifosfolipid te obosește?
11. Cum obțineți sindromul antifosfolipidic??
12. Cum diagnosticați APS?

Ce cauzează sindromul anticorpilor antifosfolipidici?

Sindromul antifosfolipidic apare atunci când sistemul imunitar produce în mod greșit anticorpi care fac sângele mult mai probabil să se coaguleze. Anticorpii protejează în mod normal corpul împotriva invadatorilor, cum ar fi virușii și bacteriile.

Ce înseamnă un anticorp antifosfolipid pozitiv?

Nivelurile ridicate ale acestui anticorp pot însemna că aveți un risc mai mare de formare a cheagurilor de sânge. Furnizorul dvs. de asistență medicală nu poate prezice când se poate produce un cheag. Este posibil să aveți nevoie de un al doilea test în aproximativ 12 săptămâni pentru a confirma rezultatele. Un rezultat pozitiv nu înseamnă că aveți nevoie de tratament.

Care sunt simptomele APS?

Persoanele cu APS pot prezenta, de asemenea, oricare dintre următoarele simptome:

• probleme de echilibru și mobilitate.
• probleme de vedere, cum ar fi vederea dublă.
• probleme de vorbire și memorie.
• o senzație de furnicături sau vârfuri și ace în brațe sau picioare.
• oboseală (oboseală extremă)
• dureri de cap repetate sau migrene.

Cât timp puteți trăi cu sindromul antifosfolipidic?

La acești pacienți și la pacienții cu APS catastrofală, evoluția bolii poate fi devastatoare, ducând adesea la morbiditate semnificativă sau la moarte timpurie. În marile studii europene de cohortă, supraviețuirea la 10 ani este de aproximativ 90-94%.

Este APS o formă de lupus?

APS este o afecțiune separată a lupusului, o tulburare a coagulării care poate apărea cu sau fără lupus sau alte afecțiuni autoimune.

Puteți da sânge dacă aveți sindrom antifosfolipidic?

Donarea de organe și lupus

Persoanele cu lupus pot sau nu să poată dona organe. Singurele două contraindicații absolute sunt infecția cu HIV și sindromul Creutzfeldt-Jacob. În cazul lupusului, problemele cu cheagurile de sânge (sindromul antifosfolipidic) ar fi un motiv pentru care medicii s-ar putea gândi de două ori.

Cât de gravă este APS?

Anticorpii distrug trombocitele sau sunt epuizate în timpul procesului de coagulare. Sângerările ușoare până la grave pot apărea în cazul trombocitopeniei. APS poate fi fatal. Moartea poate apărea ca urmare a formării de cheaguri mari de sânge sau a cheagurilor de sânge în inimă, plămâni sau creier.

Te-ai născut cu sindromul antifosfolipidic?

Nu se cunoaște cauza genetică a sindromului antifosfolipidic. Această afecțiune este asociată cu prezența a trei proteine ​​imune anormale (anticorpi) în sânge: lupus anticoagulant, anticardiolipină și glicoproteină anti-B2.

Sindromul antifosfolipidic este clasificat drept handicap?

APS poate provoca dizabilități, boli grave și chiar moartea unei femei însărcinate sau a unui copil nenăscut, dacă nu este tratată. Din păcate, este o boală care este adesea sub-recunoscută și sub-diagnosticată. Acest lucru se datorează probabil faptului că poate provoca atât de multe probleme diferite, dintre care multe au alte cauze mai frecvente.

Sindromul antifosfolipid te obosește?

Unii alți oameni cu APS, în special cei care au și lupus, suferă de erupții cutanate, dureri articulare, migrene și devin foarte obosiți, chiar și atunci când nu sunt însărcinate sau nu au cheaguri de sânge. Nu este neobișnuit ca persoanele cu APS să aibă perioade de oboseală, uitare, confuzie și anxietate.

Cum obțineți sindromul antifosfolipidic??

Sindromul antifosfolipidic (APS) este cauzat de sistemul imunitar al organismului care produce anticorpi anormali numiți anticorpi antifosfolipidici. Acest lucru crește riscul formării de cheaguri de sânge în vasele de sânge, ceea ce poate duce la probleme grave de sănătate, cum ar fi: accidente vasculare cerebrale tromboase venoase profunde (TVP).

Cum diagnosticați APS?

Pentru a diagnostica APS, sângele trebuie testat pentru detectarea anticorpilor antifosfolipidici anormali care cresc riscul formării cheagurilor de sânge. Acest lucru necesită un test de sânge special conceput pentru a căuta acești anticorpi.