simptomele sindromului Turner

Semnele sindromului Turner la naștere sau în timpul copilăriei pot include:

• Gât lat sau de tip webl.
• Urechi scăzute.
• Piept larg cu sfarcuri la distanță mare.
• Acoperiș înalt și îngust al gurii (palatului)
• Brațele care se întorc spre coate.
• Unghiile și unghiile de la picioare care sunt înguste și întoarse în sus.

1. Care este speranța de viață a cuiva cu sindrom Turner?
2. Care sunt trei simptome ale sindromului Turner?
3. Ce cauzează sindromul Turner?
4. Când apar simptomele sindromului Turner?
5. Poate o femeie cu sindrom Turner să aibă un copil?
6. În ce rasă este cel mai frecvent sindromul Turner?
7. Cum arată cineva cu sindrom Turner?
8. Cum testați sindromul Turner?
9. Cum diagnosticează medicii sindromul Turner?
10. Sindromul Turner este o dizabilitate?
11. Ce actriță are sindromul Turner?
12. Care sunt diferitele tipuri de sindrom Turner?

Care este speranța de viață a cuiva cu sindrom Turner?

Care este perspectiva pe termen lung pentru persoanele cu sindrom Turner? Perspectiva pe termen lung (prognostic) pentru persoanele cu sindrom Turner este de obicei bună. Speranța de viață este puțin mai mică decât media, dar poate fi îmbunătățită prin abordarea și tratarea bolilor cronice asociate, cum ar fi obezitatea și hipertensiunea .

Care sunt trei simptome ale sindromului Turner?

Caracteristicile sindromului Turner pot include un gât scurt, cu aspect palmat, o linie de păr scăzută în partea din spate a gâtului, urechi scăzute, mâini și picioare umflate sau umflate la naștere și unghii moi care se întorc în sus. Statură. Fetele cu sindrom Turner cresc mai încet decât ceilalți copii.

Ce cauzează sindromul Turner?

Sindromul Turner este cauzat de pierderea parțială sau completă (monozomie) a celui de-al doilea cromozom sexual. Cromozomii se găsesc în nucleul tuturor celulelor corpului. Ei poartă caracteristicile genetice ale fiecărui individ și vin în perechi.

Când apar simptomele sindromului Turner?

Există diferite semne și simptome ale sindromului Turner, care pot varia de la foarte ușor la mai sever. Statura mică este cea mai frecventă caracteristică și de obicei devine evidentă până la vârsta de 5 ani. În copilăria timpurie, infecțiile frecvente ale urechii medii sunt frecvente și pot duce la pierderea auzului în unele cazuri..

Poate o femeie cu sindrom Turner să aibă un copil?

Foarte puține sarcini în care fătul are sindromul Turner duc la nașteri vii. Majoritatea se termină prin pierderea timpurie a sarcinii. Majoritatea femeilor cu sindrom Turner nu pot rămâne însărcinate în mod natural. Într-un studiu, până la 40% dintre femeile cu sindrom Turner au rămas însărcinate folosind ouă donate.

În ce rasă este cel mai frecvent sindromul Turner?

În perioada 2012-2016 (medie) în Carolina de Nord, sindromul Turner a fost cel mai mare pentru sugarii din India americană (5,1 din 10.000 de nașteri feminine vii), urmat de albi (2,3 din 10.000 de nașteri feminine vii), hispanici (1,8 din 10.000 nașteri femei vii), negrii (1,1 din 10.000 de născuți de femei vii) și asiatici (0,8 din 10.000 de femei vii ...

Cum arată cineva cu sindrom Turner?

Semnele sindromului Turner la naștere sau în timpul copilăriei pot include: gât lat sau asemănător. Urechi jos. Piept larg cu sfarcuri la distanță mare.

Cum testați sindromul Turner?

Sindromul Turner poate fi diagnosticat fie înainte, fie după naștere. Cea mai fiabilă modalitate este folosirea unui test de sânge numit cariotip, o analiză cromozomială cu o precizie de 99,9%. Datorită unei variabilități largi a simptomelor, este posibil ca unele fete cu sindrom Turner să nu fie diagnosticate decât în ​​adolescență sau mai târziu.

Cum diagnosticează medicii sindromul Turner?

Dacă, pe baza semnelor și simptomelor, medicul suspectează că copilul dumneavoastră are sindromul Turner, se va efectua de obicei un test de laborator pentru a analiza cromozomii copilului dumneavoastră. Testul implică o probă de sânge. Ocazional, medicul dumneavoastră poate solicita, de asemenea, o răzuire a obrazului (frotiu bucal) sau o probă de piele.

Sindromul Turner este o dizabilitate?

Fetele și femeile diagnosticate cu sindromul Turner, o anomalie genetică care are ca rezultat un cromozom X lipsă sau incompletă, se pot califica pentru beneficii de invaliditate de securitate socială dacă au simptome care interferează în mod substanțial cu viața lor de zi cu zi..

Ce actriță are sindromul Turner?

Lydia Susanna "Linda" Hunt (n. 2 aprilie 1945) este o actriță americană de scenă și ecran.

Care sunt diferitele tipuri de sindrom Turner?

Există 2 tipuri de sindrom Turner: monosomia X TS și mozaic TS. Aproximativ jumătate din toate fetele cu sindrom Turner au o tulburare de monozomie. Monosomia înseamnă că unei persoane îi lipsește un cromozom în pereche. În loc de 46 de cromozomi, persoana are doar 45 de cromozomi.