10 simptome ale sindromului Turner

Sindromul Turner (TS), cunoscut și la 45, X sau 45, X0, este o afecțiune genetică în care unei femei îi lipsește parțial sau complet un cromozom X.
...

1. Cât trăiește cineva cu sindromul Turner?
2. Cum vă puteți da seama dacă cineva are sindromul Turner?
3. Care sunt trei simptome ale sindromului Turner?
4. La ce vârstă apare sindromul Turner?
5. Poate o femeie cu sindrom Turner să aibă un copil?
6. Poate un băiat să aibă sindromul Turner?
7. Ce actriță are sindromul Turner?
8. În ce rasă este cel mai frecvent sindromul Turner?
9. Cine este cel mai probabil să sufere sindromul Turner?
10. Cum diagnosticează medicii sindromul Turner?
11. Poți trăi o viață normală cu sindromul Turner?
12. Sindromul Turner este o dizabilitate?

Cât trăiește cineva cu sindromul Turner?

Care este perspectiva pe termen lung pentru persoanele cu sindrom Turner? Perspectiva pe termen lung (prognostic) pentru persoanele cu sindrom Turner este de obicei bună. Speranța de viață este puțin mai mică decât media, dar poate fi îmbunătățită prin abordarea și tratarea bolilor cronice asociate, cum ar fi obezitatea și hipertensiunea .

Cum vă puteți da seama dacă cineva are sindromul Turner?

Semnele sindromului Turner la naștere sau în timpul copilăriei pot include:

1. Gât lat sau de tip webl.
2. Urechi scăzute.
3. Piept larg cu sfarcuri la distanță mare.
4. Acoperiș înalt și îngust al gurii (palatului)
5. Brațele care se întorc spre coate.
6. Unghiile și unghiile de la picioare care sunt înguste și întoarse în sus.

Care sunt trei simptome ale sindromului Turner?

Caracteristicile sindromului Turner pot include un gât scurt, cu aspect palmat, o linie de păr scăzută în partea din spate a gâtului, urechi scăzute, mâini și picioare umflate sau umflate la naștere și unghii moi care se întorc în sus. Statură. Fetele cu sindrom Turner cresc mai încet decât ceilalți copii.

La ce vârstă apare sindromul Turner?

Descriere. Sindromul Turner este o afecțiune cromozomială care afectează dezvoltarea la femei. Cea mai frecventă caracteristică a sindromului Turner este statura mică, care devine evidentă la aproximativ 5 ani.

Poate o femeie cu sindrom Turner să aibă un copil?

Foarte puține sarcini în care fătul are sindromul Turner duc la nașteri vii. Majoritatea se termină prin pierderea timpurie a sarcinii. Majoritatea femeilor cu sindrom Turner nu pot rămâne însărcinate în mod natural. Într-un studiu, până la 40% dintre femeile cu sindrom Turner au rămas însărcinate folosind ouă donate.

Poate un băiat să aibă sindromul Turner?

Sindromul Noonan afectează atât bărbații, cât și femeile și există un machiaj cromozomial normal (cariotip). Doar femeile sunt afectate de sindromul Turner, care se caracterizează prin anomalii care afectează cromozomul X.

Ce actriță are sindromul Turner?

Lydia Susanna "Linda" Hunt (n. 2 aprilie 1945) este o actriță americană de scenă și ecran.

În ce rasă este cel mai frecvent sindromul Turner?

În perioada 2012-2016 (medie) în Carolina de Nord, sindromul Turner a fost cel mai mare pentru sugarii din India americană (5,1 din 10.000 de nașteri feminine vii), urmat de albi (2,3 din 10.000 de nașteri feminine vii), hispanici (1,8 din 10.000 nașteri femei vii), negrii (1,1 din 10.000 de născuți de femei vii) și asiatici (0,8 din 10.000 de femei vii ...

Cine este cel mai probabil să sufere sindromul Turner?

Sindromul Turner (TS) este o afecțiune genetică întâlnită numai la femei. Afectează aproximativ 1 din 2500 de fete. Fetele cu sindrom Turner sunt de obicei mai scurte decât colegii lor.

Cum diagnosticează medicii sindromul Turner?

Dacă, pe baza semnelor și simptomelor, medicul suspectează că copilul dumneavoastră are sindromul Turner, se va efectua de obicei un test de laborator pentru a analiza cromozomii copilului dumneavoastră. Testul implică o probă de sânge. Ocazional, medicul dumneavoastră poate solicita, de asemenea, o răzuire a obrazului (frotiu bucal) sau o probă de piele.

Poți trăi o viață normală cu sindromul Turner?

În ciuda acestor diferențe fizice și a altor probleme, cu îngrijirea medicală potrivită, intervenție timpurie și sprijin continuu, o fată cu sindrom Turner poate duce o viață normală, sănătoasă și productivă.

Sindromul Turner este o dizabilitate?

Fetele și femeile diagnosticate cu sindromul Turner, o anomalie genetică care are ca rezultat un cromozom X lipsă sau incompletă, se pot califica pentru beneficii de invaliditate de securitate socială dacă au simptome care interferează în mod substanțial cu viața lor de zi cu zi..