Personalitytipsonline
Sindromul Turner, o afecțiune care afectează doar femeile, apare atunci când unul dintre cromozomii X (cromozomii sexuali) lipsește sau lipsește parțial. Sindromul Turner poate provoca o varietate de probleme medicale și de dezvoltare, incluzând înălțimea scurtă, eșecul ovarelor de a se dezvolta și defecte cardiace.
- Care sunt trei simptome ale sindromului Turner?
- Care este speranța de viață a cuiva cu sindrom Turner?
- Ce cauzează sindromul Turner?
- Poți trăi o viață normală cu sindromul Turner?
- Poate o femeie cu sindrom Turner să aibă un copil?
- Cum arată cineva cu sindrom Turner?
- În ce rasă este cel mai frecvent sindromul Turner?
- Cine este cel mai probabil să sufere sindromul Turner?
- Sindromul Turner este ca sindromul Down?
- Cum testați sindromul Turner?
- Ce actriță are sindromul Turner?
- Care sunt diferitele tipuri de sindrom Turner?
Care sunt trei simptome ale sindromului Turner?
Caracteristicile sindromului Turner pot include un gât scurt, cu aspect palmat, o linie de păr scăzută în partea din spate a gâtului, urechi scăzute, mâini și picioare umflate sau umflate la naștere și unghii moi care se întorc în sus. Statură. Fetele cu sindrom Turner cresc mai încet decât ceilalți copii.
Care este speranța de viață a cuiva cu sindrom Turner?
Care este perspectiva pe termen lung pentru persoanele cu sindrom Turner? Perspectiva pe termen lung (prognostic) pentru persoanele cu sindrom Turner este de obicei bună. Speranța de viață este puțin mai mică decât media, dar poate fi îmbunătățită prin abordarea și tratarea bolilor cronice asociate, cum ar fi obezitatea și hipertensiunea .
Ce cauzează sindromul Turner?
Sindromul Turner este cauzat de pierderea parțială sau completă (monozomie) a celui de-al doilea cromozom sexual. Cromozomii se găsesc în nucleul tuturor celulelor corpului. Ei poartă caracteristicile genetice ale fiecărui individ și vin în perechi.
Poți trăi o viață normală cu sindromul Turner?
În ciuda acestor diferențe fizice și a altor probleme, cu îngrijirea medicală potrivită, intervenție timpurie și sprijin continuu, o fată cu sindrom Turner poate duce o viață normală, sănătoasă și productivă.
Poate o femeie cu sindrom Turner să aibă un copil?
Foarte puține sarcini în care fătul are sindromul Turner duc la nașteri vii. Majoritatea se termină prin pierderea timpurie a sarcinii. Majoritatea femeilor cu sindrom Turner nu pot rămâne însărcinate în mod natural. Într-un studiu, până la 40% dintre femeile cu sindrom Turner au rămas însărcinate folosind ouă donate.
Cum arată cineva cu sindrom Turner?
Semnele sindromului Turner la naștere sau în timpul copilăriei pot include: gât lat sau asemănător. Urechi jos. Piept larg cu sfarcuri la distanță mare.
În ce rasă este cel mai frecvent sindromul Turner?
În perioada 2012-2016 (medie) în Carolina de Nord, sindromul Turner a fost cel mai mare pentru sugarii din India americană (5,1 din 10.000 de nașteri feminine vii), urmat de albi (2,3 din 10.000 de nașteri feminine vii), hispanici (1,8 din 10.000 nașteri femei vii), negrii (1,1 din 10.000 de născuți de femei vii) și asiatici (0,8 din 10.000 de femei vii ...
Cine este cel mai probabil să sufere sindromul Turner?
Sindromul Turner (TS) este o afecțiune genetică întâlnită numai la femei. Afectează aproximativ 1 din 2500 de fete. Fetele cu sindrom Turner sunt de obicei mai scurte decât colegii lor.
Sindromul Turner este ca sindromul Down?
Sindromul Down, sindromul Turner și sindromul Klinefelter constituie cele mai frecvente anomalii cromozomiale întâlnite de medicii de îngrijire primară. Sindromul Down este de obicei recunoscut la naștere, sindromul Turner de multe ori nu este recunoscut până la adolescență și mulți bărbați cu sindrom Klinefelter nu sunt diagnosticați niciodată.
Cum testați sindromul Turner?
Sindromul Turner poate fi diagnosticat fie înainte, fie după naștere. Cea mai fiabilă modalitate este folosirea unui test de sânge numit cariotip, o analiză cromozomială cu o precizie de 99,9%. Datorită unei variabilități largi a simptomelor, este posibil ca unele fete cu sindrom Turner să nu fie diagnosticate decât în adolescență sau mai târziu.
Ce actriță are sindromul Turner?
Lydia Susanna "Linda" Hunt (n. 2 aprilie 1945) este o actriță americană de scenă și ecran.
Care sunt diferitele tipuri de sindrom Turner?
Există 2 tipuri de sindrom Turner: monosomia X TS și mozaic TS. Aproximativ jumătate din toate fetele cu sindrom Turner au o tulburare de monozomie. Monosomia înseamnă că unei persoane îi lipsește un cromozom în pereche. În loc de 46 de cromozomi, persoana are doar 45 de cromozomi.
