sindromul Turner

Sindromul Turner, o afecțiune care afectează doar femeile, apare atunci când unul dintre cromozomii X (cromozomii sexuali) lipsește sau lipsește parțial. Sindromul Turner poate provoca o varietate de probleme medicale și de dezvoltare, incluzând înălțimea scurtă, eșecul ovarelor de a se dezvolta și defecte cardiace.

1. Care este speranța de viață a cuiva cu sindrom Turner?
2. Ce cauzează sindromul Turner?
3. Care sunt trei simptome ale sindromului Turner?
4. Poate o femeie cu sindrom Turner să aibă un copil?
5. În ce rasă este cel mai frecvent sindromul Turner?
6. Cum arată o persoană cu sindrom Turner?
7. Cum diagnosticează medicii sindromul Turner?
8. Sindromul Turner este o dizabilitate?
9. Sindromul Turner este cauzat de mamă sau tată?
10. Ce este trisomia este sindromul Turner?
11. Ce este un gât palmat?
12. Ce este sindromul Mosaic Turner?

Care este speranța de viață a cuiva cu sindrom Turner?

Care este perspectiva pe termen lung pentru persoanele cu sindrom Turner? Perspectiva pe termen lung (prognostic) pentru persoanele cu sindrom Turner este de obicei bună. Speranța de viață este puțin mai mică decât media, dar poate fi îmbunătățită prin abordarea și tratarea bolilor cronice asociate, cum ar fi obezitatea și hipertensiunea .

Ce cauzează sindromul Turner?

Sindromul Turner este cauzat de pierderea parțială sau completă (monozomie) a celui de-al doilea cromozom sexual. Cromozomii se găsesc în nucleul tuturor celulelor corpului. Ei poartă caracteristicile genetice ale fiecărui individ și vin în perechi.

Care sunt trei simptome ale sindromului Turner?

Caracteristicile sindromului Turner pot include un gât scurt, cu aspect palmat, o linie de păr scăzută în partea din spate a gâtului, urechi scăzute, mâini și picioare umflate sau umflate la naștere și unghii moi care se întorc în sus. Statură. Fetele cu sindrom Turner cresc mai încet decât ceilalți copii.

Poate o femeie cu sindrom Turner să aibă un copil?

Foarte puține sarcini în care fătul are sindromul Turner duc la nașteri vii. Majoritatea se termină prin pierderea timpurie a sarcinii. Majoritatea femeilor cu sindrom Turner nu pot rămâne însărcinate în mod natural. Într-un studiu, până la 40% dintre femeile cu sindrom Turner au rămas însărcinate folosind ouă donate.

În ce rasă este cel mai frecvent sindromul Turner?

În perioada 2012-2016 (medie) în Carolina de Nord, sindromul Turner a fost cel mai mare pentru sugarii din India americană (5,1 din 10.000 de nașteri feminine vii), urmat de albi (2,3 din 10.000 de nașteri feminine vii), hispanici (1,8 din 10.000 nașteri femei vii), negrii (1,1 din 10.000 de născuți de femei vii) și asiatici (0,8 din 10.000 de femei vii ...

Cum arată o persoană cu sindrom Turner?

Semnele sindromului Turner la naștere sau în timpul copilăriei pot include: gât lat sau asemănător. Urechi jos. Piept larg cu sfarcuri la distanță mare.

Cum diagnosticează medicii sindromul Turner?

Dacă, pe baza semnelor și simptomelor, medicul suspectează că copilul dumneavoastră are sindromul Turner, se va efectua de obicei un test de laborator pentru a analiza cromozomii copilului dumneavoastră. Testul implică o probă de sânge. Ocazional, medicul dumneavoastră poate solicita, de asemenea, o răzuire a obrazului (frotiu bucal) sau o probă de piele.

Sindromul Turner este o dizabilitate?

Fetele și femeile diagnosticate cu sindromul Turner, o anomalie genetică care are ca rezultat un cromozom X lipsă sau incompletă, se pot califica pentru beneficii de invaliditate de securitate socială dacă au simptome care interferează în mod substanțial cu viața lor de zi cu zi..

Sindromul Turner este cauzat de mamă sau tată?

Sindromul Turner nu este cauzat de nimic din ceea ce au făcut sau nu au făcut părinții. Tulburarea este o eroare aleatorie în diviziunea celulară care se întâmplă atunci când se formează celulele reproductive ale unui părinte. Fetele născute cu afecțiunea X în doar unele dintre celulele lor au sindrom Turner mozaic.

Ce este trisomia este sindromul Turner?

Prin urmare, există 45 de cromozomi în fiecare celulă a corpului, în loc de 46 obișnuit. și un cromozom sexual Y).

Ce este un gât palmat?

Genetica medicală. Un gât palmat, sau pterygium colli, este o pliere a pielii congenitale care se întinde de-a lungul părților laterale ale gâtului până la umeri.

Ce este sindromul Mosaic Turner?

Sindromul Mosaic Turner (TS) este o afecțiune în care celulele din interiorul aceleiași persoane au pachete diferite de cromozomi. TS mozaic poate afecta orice celulă din corp. Unele celule au cromozomi X, iar altele nu. Fiecare 3 din 10 fete cu TS vor avea o formă de TS mozaic.