Personalitytipsonline
- Care sunt simptomele sindromului Lynch?
- Cum este diagnosticat sindromul Lynch?
- Care este speranța de viață a cuiva cu sindrom Lynch?
- Puteți avea sindromul Lynch și nu aveți cancer?
- Care este tratamentul sindromului Lynch?
- Poți supraviețui sindromului Lynch?
- Ar trebui să fac o histerectomie dacă am sindrom Lynch?
- Când trebuie să suspectați sindromul Lynch?
- La ce vârstă poți fi testat pentru sindromul Lynch?
- Sindromul Lynch este grav?
- Ce procent din populație are sindromul Lynch?
- Sindromul Lynch este moștenit întotdeauna?
Care sunt simptomele sindromului Lynch?
Durerea de stomac și constipația sunt simptome ale sindromului Lynch. Persoanele care au sindromul Lynch pot dezvolta creșteri necanceroase în colon. Aceste creșteri benigne se mai numesc și polipi. Persoanele cu sindrom Lynch pot dezvolta polipi de colon la o vârstă mai timpurie decât persoanele fără această afecțiune.
Cum este diagnosticat sindromul Lynch?
Sindromul Lynch poate fi confirmat printr-un test de sânge. Testul poate determina dacă cineva poartă o mutație care poate fi transmisă (numită moștenită) în una dintre genele asociate cu sindromul Lynch. În prezent, testarea este disponibilă pentru genele MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 și EPCAM.
Care este speranța de viață a cuiva cu sindrom Lynch?
tabelul 1
| Boală | Locație | Speranța de viață |
|---|---|---|
| 20% –40% | ||
| Sindromul Lynch | 2p, 3p, | Redus |
| 2q, 7p | 60% | |
| 10% |
Puteți avea sindromul Lynch și nu aveți cancer?
Spre deosebire de mutația moștenită a sindromului Lynch, a doua mutație nu ar fi prezentă în întregul corp al persoanei, ci ar fi prezentă numai în țesutul cancerului. Cu toate acestea, nu toți cei cu sindrom Lynch vor suferi de cancer.
Care este tratamentul sindromului Lynch?
Scopul tratamentului sindromului Lynch este de a elimina polipii și orice prezență a cancerului. Uneori, o abordare endoscopică este suficientă; alteori, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o intervenție chirurgicală.
Poți supraviețui sindromului Lynch?
Persoanele cu sindrom Lynch au o supraviețuire semnificativ mai bună, 94% dintre acești pacienți încă trăind la cinci ani după diagnostic, comparativ cu o rată de supraviețuire la 5 ani de 75% pentru cei cu cancer de colon sporadic.
Ar trebui să fac o histerectomie dacă am sindrom Lynch?
Momentul intervenției chirurgicale trebuie analizat cu atenție. A fost completată o familie? Dacă s-a decis intervenția chirurgicală, pacienții cu Lynch ar trebui să facă o histerectomie completă cu îndepărtarea uterului, a colului uterin, a tuburilor și a ovarelor.
Când trebuie să suspectați sindromul Lynch?
Când trebuie să suspectați sindromul Lynch? Ar trebui să suspectați sindromul Lynch dacă un pacient are antecedente familiale de cancer, mai ales dacă există: Trei sau mai mulți membri ai familiei, dintre care unul este o rudă de gradul I a celorlalți doi, cu cancer legat de HNPCC. Două generații succesive afectate.
La ce vârstă poți fi testat pentru sindromul Lynch?
Dacă am sindromul Lynch, când ar trebui copiii mei să facă teste genetice? Recomandăm copiilor să fie supuși testelor genetice până la vârsta de 18-20 de ani. Dacă ați fost identificat că aveți o mutație genetică care cauzează sindromul Lynch, atunci copiii dvs. ar trebui testați pentru a vedea dacă au moștenit mutația genetică.
Sindromul Lynch este grav?
Bărbații cu sindrom Lynch au un risc de 60% până la 80% pe parcursul vieții de a dezvolta cancer de colon. Femeile au un risc de 40% până la 60% de-a lungul vieții de a dezvolta cancer de colon, precum și o șansă de 40% până la 60% de a dezvolta cancer endometrial. Riscul de a dezvolta cancere ale intestinului subțire, uretrei și ovarului este fiecare între 5% și 10%.
Ce procent din populație are sindromul Lynch?
Prevalența populației sindromului Lynch este de 0,442%. Descoperim o translocație care perturbă MLH1 și trei mutații în MSH6 și PMS2 care cresc riscul de cancer endometrial, colorectal, cerebral și ovarian.
Sindromul Lynch este întotdeauna moștenit?
Sindromul Lynch se desfășoară în familii într-un model de moștenire autosomal dominant. Aceasta înseamnă că, dacă un părinte poartă o mutație genetică pentru sindromul Lynch, există 50% șanse ca mutația să fie transmisă fiecărui copil.
