sindromul de linș

Sindromul Lynch, cunoscut și sub numele de cancer colorectal ereditar non-polipozic (HNPCC), este un tip de sindrom de cancer moștenit asociat cu o predispoziție genetică la diferite tipuri de cancer. Aceasta înseamnă că persoanele cu sindrom Lynch prezintă un risc mai mare de anumite tipuri de cancer.

1. Ce este sindromul Lynch și care sunt semnele și simptomele acestuia?
2. Ce tipuri de cancer sunt asociate cu sindromul Lynch?
3. Poți supraviețui sindromului Lynch?
4. Care este speranța de viață a cuiva cu sindrom Lynch?
5. De unde știi dacă ai sindromul Lynch?
6. Care este tratamentul sindromului Lynch?
7. Ar trebui să fac o histerectomie dacă am sindrom Lynch?
8. Cine ar trebui să fie testat pentru sindromul Lynch?
9. Sindromul Lynch este grav?
10. Cine este expus riscului de sindrom Lynch?
11. Cât costă să fii testat pentru sindromul Lynch?
12. Ce procent din populație are sindromul Lynch?

Ce este sindromul Lynch și care sunt semnele și simptomele acestuia?

Durerea de stomac și constipația sunt simptome ale sindromului Lynch. Persoanele care au sindromul Lynch pot dezvolta creșteri necanceroase în colon. Aceste creșteri benigne se mai numesc și polipi. Persoanele cu sindrom Lynch pot dezvolta polipi de colon la o vârstă mai timpurie decât persoanele fără această afecțiune.

Ce tipuri de cancer sunt asociate cu sindromul Lynch?

Sindromul Lynch, cunoscut și sub numele de cancer colorectal ereditar non-polipozic (HNPCC), este cea mai frecventă cauză a cancerului colorectal ereditar (colon).

• Uterin (endometrial),
• Stomac,
• Ficat,
• Rinichi,
• Creier și.
• Anumite tipuri de cancer de piele.

Poți supraviețui sindromului Lynch?

Persoanele cu sindrom Lynch au o supraviețuire semnificativ mai bună, 94% dintre acești pacienți încă trăind la cinci ani după diagnostic, comparativ cu o rată de supraviețuire la 5 ani de 75% pentru cei cu cancer de colon sporadic.

Care este speranța de viață a cuiva cu sindrom Lynch?

tabelul 1

De unde știi dacă ai sindromul Lynch?

Sindromul Lynch poate fi confirmat printr-un test de sânge. Testul poate determina dacă cineva poartă o mutație care poate fi transmisă (numită moștenită) în una dintre genele asociate cu sindromul Lynch. În prezent, testarea este disponibilă pentru genele MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 și EPCAM.

Care este tratamentul sindromului Lynch?

Scopul tratamentului sindromului Lynch este de a elimina polipii și orice prezență a cancerului. Uneori, o abordare endoscopică este suficientă; alteori, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o intervenție chirurgicală.

Ar trebui să fac o histerectomie dacă am sindrom Lynch?

Momentul intervenției chirurgicale trebuie analizat cu atenție. A fost completată o familie? Dacă s-a decis intervenția chirurgicală, pacienții cu Lynch ar trebui să facă o histerectomie completă cu îndepărtarea uterului, a colului uterin, a tuburilor și a ovarelor.

Cine ar trebui să fie testat pentru sindromul Lynch?

În familiile despre care se știe că au o mutație genetică a sindromului Lynch, medicii recomandă ca membrii familiei care au testat pozitiv mutația și cei care nu au fost testați să înceapă screening-ul colonoscopiei la începutul anilor 20 sau cu 2 până la 5 ani mai tineri decât cea mai tânără persoană din familia cu diagnostic ( ...

Sindromul Lynch este grav?

Bărbații cu sindrom Lynch au un risc de 60% până la 80% pe parcursul vieții de a dezvolta cancer de colon. Femeile au un risc de 40% până la 60% de-a lungul vieții de a dezvolta cancer de colon, precum și o șansă de 40% până la 60% de a dezvolta cancer endometrial. Riscul de a dezvolta cancere ale intestinului subțire, uretrei și ovarului este fiecare între 5% și 10%.

Cine este expus riscului de sindrom Lynch?

Persoanele cu risc de sindrom Lynch au de obicei un istoric familial de două generații succesive de cancer de colon sau de rect. Sau au cel puțin o generație cu cancer de colon sau rect și o generație cu polipi. Bărbații și femeile cu risc necesită o examinare a colonului.

Cât costă să fii testat pentru sindromul Lynch?

Costul pentru examinarea unei persoane cu risc ridicat este de aproximativ 2.600 USD. Cu toate acestea, prețul pentru a testa membri suplimentari ai familiei, dacă se constată o mutație, scade la 300 USD.

Ce procent din populație are sindromul Lynch?

Prevalența populației sindromului Lynch este de 0,442%. Descoperim o translocație care perturbă MLH1 și trei mutații în MSH6 și PMS2 care cresc riscul de cancer endometrial, colorectal, cerebral și ovarian.