Personalitytipsonline
- Ce este sindromul Lynch?
- Ce este sindromul Lynch și care sunt semnele și simptomele acestuia?
- Care este speranța de viață a cuiva cu sindrom Lynch?
- De ce se numește sindrom Lynch?
- Poți supraviețui sindromului Lynch?
- Care este tratamentul sindromului Lynch?
- De unde știi dacă ai sindromul Lynch?
- Cine este expus riscului de sindrom Lynch?
- Ar trebui să fac o histerectomie dacă am sindrom Lynch?
- Sindromul Lynch este grav?
- Ce procent din populație are sindromul Lynch?
- Sindromul Lynch este întotdeauna moștenit?
Ce este sindromul Lynch?
Sindromul Lynch, cunoscut și sub numele de cancer colorectal ereditar non-polipozic (HNPCC), este cea mai frecventă cauză a cancerului colorectal ereditar (colon). Persoanele cu sindrom Lynch sunt mai susceptibile de a face cancer colorectal și alte tipuri de cancer și la o vârstă mai mică (înainte de 50 de ani), inclusiv.
Ce este sindromul Lynch și care sunt semnele și simptomele acestuia?
Durerea de stomac și constipația sunt simptome ale sindromului Lynch. Persoanele care au sindromul Lynch pot dezvolta creșteri necanceroase în colon. Aceste creșteri benigne se mai numesc și polipi. Persoanele cu sindrom Lynch pot dezvolta polipi de colon la o vârstă mai timpurie decât persoanele fără această afecțiune.
Care este speranța de viață a cuiva cu sindrom Lynch?
tabelul 1
| Boală | Locație | Speranța de viață |
|---|---|---|
| 20% –40% | ||
| Sindromul Lynch | 2p, 3p, | Redus |
| 2q, 7p | 60% | |
| 10% |
De ce se numește sindrom Lynch?
Richard Boland, MD (Centrul Medical al Universității Baylor, Dallas, TX). A studiat cancerul de colon ereditar ca student la medicină, a inventat termenul „Sindromul Lynch”, a folosit modelul celular dezvoltat de Koi într-o serie de studii privind răspunsul celulelor cu deficit de ADN MMR la medicamentele chimioterapeutice..
Poți supraviețui sindromului Lynch?
Persoanele cu sindrom Lynch au o supraviețuire semnificativ mai bună, 94% dintre acești pacienți încă trăind la cinci ani după diagnostic, comparativ cu o rată de supraviețuire la 5 ani de 75% pentru cei cu cancer de colon sporadic.
Care este tratamentul sindromului Lynch?
Scopul tratamentului sindromului Lynch este de a elimina polipii și orice prezență a cancerului. Uneori, o abordare endoscopică este suficientă; alteori, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o intervenție chirurgicală.
De unde știi dacă ai sindromul Lynch?
Sindromul Lynch poate fi confirmat printr-un test de sânge. Testul poate determina dacă cineva poartă o mutație care poate fi transmisă (numită moștenită) în una dintre genele asociate cu sindromul Lynch. În prezent, testarea este disponibilă pentru genele MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 și EPCAM.
Cine este expus riscului de sindrom Lynch?
Persoanele cu risc de sindrom Lynch au de obicei un istoric familial de două generații succesive de cancer de colon sau de rect. Sau au cel puțin o generație cu cancer de colon sau rect și o generație cu polipi. Bărbații și femeile cu risc necesită o examinare a colonului.
Ar trebui să fac o histerectomie dacă am sindrom Lynch?
Momentul intervenției chirurgicale trebuie analizat cu atenție. A fost completată o familie? Dacă s-a decis intervenția chirurgicală, pacienții cu Lynch ar trebui să facă o histerectomie completă cu îndepărtarea uterului, a colului uterin, a tuburilor și a ovarelor.
Sindromul Lynch este grav?
Bărbații cu sindrom Lynch au un risc de 60% până la 80% pe parcursul vieții de a dezvolta cancer de colon. Femeile au un risc de 40% până la 60% de-a lungul vieții de a dezvolta cancer de colon, precum și o șansă de 40% până la 60% de a dezvolta cancer endometrial. Riscul de a dezvolta cancere ale intestinului subțire, uretrei și ovarului este fiecare între 5% și 10%.
Ce procent din populație are sindromul Lynch?
Prevalența populației sindromului Lynch este de 0,442%. Descoperim o translocație care perturbă MLH1 și trei mutații în MSH6 și PMS2 care cresc riscul de cancer endometrial, colorectal, cerebral și ovarian.
Sindromul Lynch este întotdeauna moștenit?
Sindromul Lynch se desfășoară în familii într-un model de moștenire autosomal dominant. Aceasta înseamnă că, dacă un părinte poartă o mutație genetică pentru sindromul Lynch, există 50% șanse ca mutația să fie transmisă fiecărui copil.
