10 simptome ale sindromului Williams

Care sunt simptomele sindromului Williams?

• caracteristici faciale specifice, cum ar fi gura largă, nasul mic răsturnat, dinții distanțați foarte mult și buzele pline.
• colici sau probleme de hrănire.
• tulburare de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD)
• tulburări de învățare.
• cotul interior al degetului roz.
• fobii specifice.
• mic de statura.
• întârzieri de vorbire.

1. Care este speranța de viață a unui copil cu sindrom Williams?
2. Poți avea sindromul ușor Williams?
3. Cum arată cineva cu sindromul Williams?
4. Sindromul Williams poate rămâne nediagnosticat?
5. Sindromul Williams este similar cu sindromul Down?
6. Sindromul Williams te face prietenos?
7. Sindromul Williams este o formă de autism?
8. Există un tratament pentru sindromul Williams?
9. Ce este un chip elf?
10. Poți preveni sindromul Williams?

Care este speranța de viață a unui copil cu sindrom Williams?

Unele persoane cu sindrom Williams pot avea o speranță de viață redusă din cauza complicațiilor bolii (cum ar fi afectarea cardiovasculară). Nu există studii specifice privind speranța de viață, deși s-a raportat că indivizii au trăit până la 60 de ani.

Puteți avea sindromul ușor Williams?

Problemele de învățare sunt frecvente la copiii cu sindrom Williams. Acestea variază de la ușoare la severe. Copiii sunt mai încet să meargă, să vorbească și să dobândească noi abilități în comparație cu alți copii de vârsta lor. Acestea pot avea o tulburare de învățare, cum ar fi tulburarea de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD).

Cum arată cineva cu sindromul Williams?

Nou-născuții cu sindrom Williams au trăsături faciale „asemănătoare cu elfinii”, inclusiv un cap neobișnuit de mic (microcefalie), obraji plini, o frunte anormal de largă, umflături în jurul ochilor și buzelor, o punte nazală deprimată, nas larg și / sau o neobișnuit gura largă și proeminentă deschisă.

Sindromul Williams poate rămâne nediagnosticat?

Multe persoane cu sindrom Williams rămân nediagnosticate sau sunt diagnosticate la o vârstă relativ târzie. Acest lucru este îngrijorător, deoarece persoanele cu sindrom Williams pot avea probleme medicale semnificative și, eventual, progresive.

Sindromul Williams este similar cu sindromul Down?

Sindromul Williams și sindromul Down sunt ambele tulburări cromozomiale care afectează oamenii de la naștere. Cu toate acestea, sindromul Williams este cauzat de lipsa unui cromozom, în timp ce sindromul Down este cauzat de un cromozom suplimentar.

Sindromul Williams te face prietenos?

Sindromul Williams este o tulburare neurodezvoltare caracterizată prin hipersociabilitate și anomalii neurocognitive unice. Una dintre caracteristicile sindromului Williams este creșterea inadecvată a comportamentului social. Persoanele cu sindrom pot fi excesiv de prietenoase, chiar și pentru străini.

Sindromul Williams este o formă de autism?

Autismul și sindromul Williams sunt tulburări de neurodezvoltare pe bază genetică, care prezintă fenotipuri sociale izbitor de diferite. Autismul implică afectări fundamentale ale reciprocității sociale și comunicării, în timp ce persoanele cu sindrom Williams sunt extrem de sociabile și atrăgătoare.

Există un tratament pentru sindromul Williams?

Persoanele cu WS necesită monitorizare cardiovasculară regulată pentru potențiale probleme medicale, cum ar fi îngustarea simptomatică a vaselor de sânge, hipertensiunea arterială și insuficiența cardiacă. Nu există un remediu pentru sindromul Williams și nici nu există un curs standard de tratament.

Ce este un chip elf?

Facies elfin este o formă de facies în care pacientul prezintă caracteristici faciale care prezintă unele asemănări cu cele asociate în mod tradițional cu elfii. Se caracterizează prin frunte proeminentă, ochi la distanță mare, nas răsturnat, mandibule subdezvoltate, hipoplazie dentară și buze patuloase.

Poți preveni sindromul Williams?

Nu există o modalitate cunoscută de a preveni sindromul Williams. Persoanele cu antecedente familiale ale afecțiunii pot alege să urmeze consiliere genetică înainte de a concepe un copil. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă acest lucru este potrivit pentru dumneavoastră. Întrebați ce șanse aveți de a avea un copil cu această afecțiune.