Personalitytipsonline
Unii vor avea, de asemenea, simptome precum:
- O coloană vertebrală curbată (numită scolioză)
- Pleoapele picate.
- Probleme cu inima.
- Probleme de respirație sau de înghițire.
- Probleme de vedere.
- Slăbiciune în mușchii feței.
- Poți obține distrofie musculară la orice vârstă?
- Puteți avea distrofie musculară ușoară?
- Simptomele distrofiei musculare apar și dispar?
- La ce vârstă este diagnosticată distrofia musculară?
- Cât de mare este distrofia musculară CK?
- Care este primul simptom al distrofiei musculare facioscapulohumere?
- Distrofia musculară poate apărea mai târziu în viață?
- Poate o femeie să aibă distrofie musculară?
- Cum mor pacienții cu distrofie musculară?
- Ce parte a corpului afectează distrofia musculară?
- Cât trăiește o persoană cu distrofie musculară?
- Poate un test de sânge să detecteze distrofia musculară?
Poți obține distrofie musculară la orice vârstă?
Distrofia musculară apare la ambele sexe și la toate vârstele și rasele. Cu toate acestea, cel mai frecvent soi, Duchenne, apare de obicei la băieții tineri. Persoanele cu antecedente familiale de distrofie musculară prezintă un risc mai mare de a dezvolta boala sau de a o transmite copiilor lor.
Puteți avea distrofie musculară ușoară?
Unele tipuri sunt ușoare, în timp ce altele sunt grave și se înrăutățesc foarte repede. Agravarea slăbiciunii musculare poate afecta capacitatea de a merge, de a respira, de a înghiți și de a vorbi. Complicațiile distrofiei musculare pot include: Probleme de respirație.
Simptomele distrofiei musculare apar și dispar?
Debutul simptomelor apare de obicei treptat pe o perioadă de luni. Cu toate acestea, ocazional, simptomele se pot dezvolta rapid pe o perioadă de zile. Simptomele pot să apară și să dispară fără un motiv aparent.
La ce vârstă este diagnosticată distrofia musculară?
Distrofia musculară este de obicei diagnosticată la copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani. Semnele timpurii ale bolii includ o întârziere în mers, dificultăți de ridicare dintr-o poziție așezată sau întinsă și căderea frecventă, cu slăbiciune care afectează de obicei umărul și mușchiul pelvian ca unul dintre simptomele inițiale..
Cât de mare este distrofia musculară CK?
În Duchenne, nivelurile sanguine de CK pot fi de 10 până la 200 de ori peste normal, ceea ce este considerat între 60 și 400 de unități / litru. Nivelurile de CK pot ajuta la confirmarea unei probleme musculare suspectate înainte ca simptomele bolii să fie evidente.
Care este primul simptom al distrofiei musculare facioscapulohumerală?
Slăbiciunea facială este adesea primul semn al FSHD. Este posibil să nu fie observat imediat de persoanele cu FSHD și, de obicei, este adus în atenția lor de către altcineva. Mușchii cei mai afectați sunt cei care înconjoară ochii și gura.
Distrofia musculară poate apărea mai târziu în viață?
Poate afecta oricine, de la adolescenți până la adulți de 40 de ani. Distrofia musculară distală afectează mușchii brațelor, picioarelor, mâinilor și picioarelor. De obicei apare mai târziu în viață, între 40 și 60 de ani. Distrofia musculară oculo-faringiană începe în anii '40 sau '50 ai unei persoane..
Poate o femeie să aibă distrofie musculară?
Distrofia musculară Duchenne afectează de obicei bărbații. Cu toate acestea, femeile sunt, de asemenea, afectate în cazuri rare. Aproximativ 8% dintre purtătorii de distrofie musculară Duchenne (DMD) feminină manifestă purtători și au într-o oarecare măsură slăbiciune musculară.
Cum mor pacienții cu distrofie musculară?
Cea mai frecventă cauză de deces este insuficiența cardiacă cauzată de cardiomiopatie. Unii pacienți prezintă anomalii genetice ale genei distrofinei, dar, clinic, prezintă simptome între cele ale distrofiei musculare Duchenne (DMD) sau distrofiei musculare Becker (BMD).
Ce parte a corpului afectează distrofia musculară?
Mulți indivizi își pierd în cele din urmă capacitatea de a merge. Unele tipuri de MD afectează, de asemenea, inima, sistemul gastro-intestinal, glandele endocrine, coloana vertebrală, ochii, creierul și alte organe. Pot apărea boli respiratorii și cardiace, iar unele persoane pot dezvolta o tulburare de înghițire.
Cât timp trăiește o persoană cu distrofie musculară?
Persoanele cu distrofie musculară Duchenne necesită de obicei un scaun cu rotile înainte de adolescență. Speranța de viață pentru cei cu această boală este adolescența târzie sau 20 de ani.
Poate un test de sânge să detecteze distrofia musculară?
Mușchii deteriorați eliberează enzime, cum ar fi creatin kinaza (CK), în sânge. La o persoană care nu a avut o leziune traumatică, nivelurile ridicate de CK din sânge sugerează o boală musculară. Testarea genetică. Probele de sânge pot fi examinate pentru a găsi mutații în unele gene care cauzează tipuri de distrofie musculară.
