tratamentul sindromului williams

Opțiuni de tratament pentru sindromul Williams Nu există nici un remediu pentru sindromul Williams. Tratamentul implică ameliorarea simptomelor legate de sindrom. Vasele de sânge îngustate pot fi tratate dacă provoacă simptome. Terapia fizică și logopedia pot fi, de asemenea, benefice.

1. Cât trăiești cu sindromul Williams?
2. Sindromul Williams pune viața în pericol?
3. Cât de frecvent este sindromul Williams?
4. Cum are cineva sindromul Williams?
5. Sindromul Williams este o formă de autism?
6. Sindromul Williams te face prietenos?
7. Sindromul Williams este similar cu sindromul Down?
8. Care este diferența dintre sindromul Down și sindromul Williams?
9. Ce este un chip elf?
10. Sindromul Williams poate fi prevenit?
11. Ce gene lipsesc în sindromul Williams?

Cât trăiești cu sindromul Williams?

Unele persoane cu sindrom Williams pot avea o speranță de viață redusă din cauza complicațiilor bolii (cum ar fi afectarea cardiovasculară). Nu există studii specifice privind speranța de viață, deși s-a raportat că indivizii au trăit până la 60 de ani.

Sindromul Williams pune viața în pericol?

Provocările cu care se confruntă o persoană cu WS includ dificultăți de înțelegere a relațiilor spațiale, raționament abstract și numere și unele complicații care pot pune viața în pericol, precum probleme cardiovasculare și un nivel ridicat de calciu în sânge..

Cât de frecvent este sindromul Williams?

Sindromul Williams este o tulburare rară care afectează bărbații și femeile în număr egal, iar sugarii din orice rasă pot fi afectați. Prevalența acestei tulburări este de aproximativ una din 10.000-20.000 nașteri în Statele Unite.

Cum are cineva sindromul Williams?

Cauze. Sindromul Williams este cauzat de ștergerea materialului genetic dintr-o regiune specifică a cromozomului 7. Regiunea eliminată include 26 până la 28 de gene, iar cercetătorii consideră că pierderea mai multor dintre aceste gene contribuie probabil la trăsăturile caracteristice ale acestei tulburări..

Sindromul Williams este o formă de autism?

Autismul și sindromul Williams sunt tulburări de neurodezvoltare pe bază genetică, care prezintă fenotipuri sociale izbitor de diferite. Autismul implică afectări fundamentale ale reciprocității sociale și comunicării, în timp ce persoanele cu sindrom Williams sunt extrem de sociabile și atrăgătoare.

Sindromul Williams te face prietenos?

Sindromul Williams este o tulburare neurodezvoltare caracterizată prin hipersociabilitate și anomalii neurocognitive unice. Una dintre caracteristicile sindromului Williams este creșterea inadecvată a comportamentului social. Persoanele cu sindrom pot fi excesiv de prietenoase, chiar și pentru străini.

Sindromul Williams este similar cu sindromul Down?

Sindromul Williams și sindromul Down sunt ambele tulburări cromozomiale care afectează oamenii de la naștere. Cu toate acestea, sindromul Williams este cauzat de lipsa unui cromozom, în timp ce sindromul Down este cauzat de un cromozom suplimentar.

Care este diferența dintre sindromul Down și sindromul Williams?

Sindromul Williams este caracterizat de abilități vizuo-spațiale slabe, alături de abilități lingvistice relativ conservate, în timp ce sindromul Down este caracterizat de abilități lingvistice mai mici, alături de abilități vizuo-spațiale mai puțin afectate (de exemplu, Mervis și John, 2012).

Ce este un chip elf?

Facies elfin este o formă de facies în care pacientul prezintă caracteristici faciale care prezintă unele asemănări cu cele asociate în mod tradițional cu elfii. Se caracterizează prin frunte proeminentă, ochi la distanță mare, nas răsturnat, mandibule subdezvoltate, hipoplazie dentară și buze patuloase.

Sindromul Williams poate fi prevenit?

Nu există o modalitate cunoscută de a preveni sindromul Williams. Persoanele cu antecedente familiale ale afecțiunii pot alege să urmeze consiliere genetică înainte de a concepe un copil.

Ce gene lipsesc în sindromul Williams?

Sindromul Williams este cauzat de o bucată lipsă (ștergere) de material genetic dintr-o regiune specifică a cromozomului 7. Regiunea ștearsă include mai mult de 25 de gene. CLIP2, ELN, GTF2I, GTF2IRD1 și LIMK1 se numără printre genele care sunt de obicei șterse la persoanele cu sindrom Williams.