Personalitytipsonline
Sindromul Triple X, numit și trisomie X sau 47, XXX, este o tulburare genetică care afectează aproximativ 1 din 1000 de femei. Femelele au în mod normal doi cromozomi X în toate celulele - un cromozom X de la fiecare părinte. În sindromul triplu X, o femeie are trei cromozomi X.
- Sindromul Triple X este un handicap?
- Care este speranța de viață a sindromului triplu X?
- Cum se tratează sindromul triplu X?
- Ce cauzează sindromul trisomiei X?
- Ce este sindromul Down Down?
- Ce este sindromul Metafemale?
Sindromul Triple X este o dizabilitate?
Dacă manifestările fizice sau mentale ale sindromului Triple X vă împiedică copilul să funcționeze normal - sau vă împiedică să efectuați o muncă cu normă întreagă - ați putea fi eligibil pentru prestații de invaliditate de securitate socială.
Care este speranța de viață a sindromului triplu X?
Care este perspectiva pe termen lung pentru persoanele cu sindromul X fragil? Speranța de viață pentru persoanele cu sindrom X fragil este în general normală. Multe persoane afectate participă la un stil de viață activ și au o sănătate bună. Unele persoane sunt mai predispuse la o serie de probleme medicale, cum ar fi infecțiile urechii și / sau convulsiile .
Cum se tratează sindromul triplu X?
Nu există nici un remediu pentru sindromul triplu X. O fată născută cu tulburare va avea întotdeauna un al treilea cromozom X. Tratamentul presupune acordarea de sprijin fetelor și femeilor pentru a-și gestiona simptomele. Întârzierile de dezvoltare răspund bine la vorbire și kinetoterapie.
Ce cauzează sindromul trisomiei X?
Trisomia X este o tulburare genetică, dar nu este moștenită. Prezența cromozomului X suplimentar rezultă din erori sporadice, aleatorii, în timpul diviziunii normale a celulelor reproductive la unul dintre părinți (nedisjunct în timpul meiozei). Studiile sugerează că riscul unor astfel de erori crește odată cu vârsta maternă avansată.
Ce este sindromul Down Down?
Sindromul Down este o afecțiune în care o persoană are un cromozom suplimentar. Cromozomii sunt mici „pachete” de gene din corp. Acestea determină modul în care se formează corpul unui copil în timpul sarcinii și cum funcționează corpul copilului pe măsură ce crește în uter și după naștere. De obicei, un copil se naște cu 46 de cromozomi.
Ce este sindromul Metafemale?
Sindromul Triple X, cunoscut și sub numele de trisomie X și 47, XXX, se caracterizează prin prezența unui cromozom X suplimentar în fiecare celulă a unei femei. Cei afectați sunt adesea mai înalți decât media. De obicei, nu există alte diferențe fizice și fertilitate normală.
