Ce este sindromul Steven Johnson?

Sindromul Stevens-Johnson este o tulburare rară, dar gravă, care afectează pielea, membrana mucoasă, organele genitale și ochii. Membrana mucoasă este stratul moale de țesut care acoperă sistemul digestiv de la gură la anus, precum și tractul genital (organele de reproducere) și globii oculari.

1. Cât durează sindromul Steven Johnson?
2. Cum este diagnosticat sindromul Steven Johnson?
3. Vă puteți recupera după sindromul Stevens Johnson?
4. Sindromul Stevens Johnson este contagios?
5. SJS dispare de la sine?
6. De unde începe erupția lui Steven Johnson?
7. Cum preveniți sindromul Stevens-Johnson?
8. Care antibiotice provoacă sindromul Steven Johnson?
9. Amoxicilina provoacă sindromul Steven Johnson?
10. Puteți obține sindromul Stevens Johnson de două ori?
11. Poate SJS să fie ușor?

Cât durează sindromul Steven Johnson?

Recuperarea poate dura săptămâni până la luni. O formă mai severă a afecțiunii se numește necroliză epidermică toxică (TEN). Implică mai mult de 30% din suprafața pielii și afectarea extensivă a membranelor mucoase.

Cum este diagnosticat sindromul Steven Johnson?

Medicii pot identifica adesea sindromul Stevens-Johnson pe baza istoricului medical, inclusiv o revizuire a medicamentelor curente și recent oprite și un examen fizic. Biopsie cutanată. Pentru a confirma diagnosticul și a exclude alte cauze posibile, medicul dumneavoastră îndepărtează o probă de piele pentru teste de laborator (biopsie).

Vă puteți recupera după sindromul Stevens Johnson?

Pacienții își vor reveni de la sindromul Stevens Johnson și de la TEN rapid dacă sunt tineri și sănătoși, dar întregul an după apariția oricărei afecțiuni este plin de risc, indiferent de starea generală de sănătate.

Sindromul Stevens Johnson este contagios?

Sindromul Stevens-Johnson este o reacție de hipersensibilitate. Aceasta înseamnă că sistemul imunitar reacționează excesiv, provocând inflamații, erupții cutanate și alte simptome, dar nu este contagios.

SJS dispare de la sine?

Sindromul Stevens-Johnson este de obicei cauzat de o reacție adversă imprevizibilă la anumite medicamente. De asemenea, uneori poate fi cauzată de o infecție. Sindromul începe adesea cu simptome asemănătoare gripei, urmat de o erupție roșie sau purpurie care se răspândește și formează vezicule. În cele din urmă, pielea afectată moare și se desprinde.

De unde începe erupția lui Steven Johnson?

Aceste simptome ale pielii încep de obicei pe față și pe piept și apoi se răspândesc în alte părți ale corpului. Procentul suprafeței corporale afectate poate varia semnificativ de la persoană la persoană. Când detașarea pielii apare pe mai puțin de 10% din suprafața corpului, afecțiunea este clasificată ca sindrom Stevens-Johnson (SJS).

Cum preveniți sindromul Stevens-Johnson?

Deoarece sindromul Stevens-Johnson este, în majoritatea cazurilor, declanșat de medicamente, nu există nicio modalitate de a ști - înainte de a lua medicamente - că s-ar putea să experimentați o reacție adversă la medicament. Dacă este identificat un medicament care a declanșat această afecțiune, va trebui să evitați din nou acel medicament sau medicamentul asociat.

Care antibiotice provoacă sindromul Steven Johnson?

Medicamentele despre care se știe în mod tradițional că duc la SJS, eritem multiform și necroliză epidermică toxică includ antibiotice sulfonamide, antibiotice penicilinice, cefiximă (antibiotic), barbiturice (sedative), lamotrigină, fenitoină (de exemplu, Dilantin) (anticonvulsivante) și trimetoprimen.

Amoxicilina provoacă sindromul Steven Johnson?

(2003 [11]) au declarat că antibioticele sunt cea mai frecventă cauză a sindromului Stevens-Johnson, urmate de analgezice, medicamente pentru tuse și răceală, AINS, psihoepileptice și medicamente antigut. Dintre antibiotice, penicilinele și medicamentele cu sulf sunt proeminente; a fost raportată și ciprofloxacina (Hällgren și colab., 2003 [11]).

Puteți obține sindromul Stevens Johnson de două ori?

Incidența recurenței a fost de 4,2 la 1000 de persoane-ani, care a rezultat din două episoade. O recidivă a apărut la un pacient cu SJS asociată cu micoplasma și al doilea caz după o reexpunere involuntară la medicamentul incitant. Acest studiu a constatat că recurența SJS / TEN la adulți este neobișnuită.

Poate SJS să fie ușor?

Inițial, afectarea pielii și a mucoaselor poate fi ușoară sau poate progresa rapid. Unele persoane pot avea simptome severe ale pielii și afectare ușoară a mucoasei, în timp ce altele au afectare ușoară a pielii și simptome mucoase severe.