Personalitytipsonline
Scleroza laterală amiotrofică (SLA) este un grup de boli neurologice rare care implică în principal celulele nervoase (neuroni) responsabili de controlul mișcării musculare voluntare. Mușchii voluntari produc mișcări precum mestecatul, mersul pe jos și vorbirea. Boala este progresivă, ceea ce înseamnă că simptomele se înrăutățesc în timp.
- Cât timp poți trăi cu SLA?
- De unde începe SLA de obicei?
- Cât durează Als să omoare?
- Ce declanșează boala SLA?
- Cum mor pacienții SLA?
- Care sunt cele 3 tipuri de SLA?
- Ce simte ALS la început?
- Care a fost primul tău simptom ALS?
- La ce vârstă începe de obicei SLA?
- Care sunt ultimele zile ale SLA?
- Toți pacienții SLA își pierd vocea?
- Care sunt etapele finale ale bolii SLA?
Cât timp poți trăi cu SLA?
SLA este fatală. Speranța medie de viață după diagnostic este de doi până la cinci ani, dar unii pacienți pot trăi ani sau chiar decenii. (Celebrul fizician Stephen Hawking, de exemplu, a trăit mai mult de 50 de ani după ce a fost diagnosticat.) Nu se cunoaște un remediu care să oprească sau să inverseze SLA..
De unde începe SLA de obicei?
SLA începe adesea în mâini, picioare sau membre, apoi se răspândește în alte părți ale corpului. Pe măsură ce boala avansează și celulele nervoase sunt distruse, mușchii tăi devin mai slabi.
Cât durează Als să omoare?
În medie, o persoană cu scleroză laterală amiotrofică (SLA) poate trăi aproximativ doi până la cinci ani de la momentul diagnosticului. Acest lucru poate varia, deoarece studiile au arătat că multe persoane pot trăi timp de cinci ani sau mai mult. Mai mult de jumătate dintre persoanele cu SLA trăiesc mai mult de trei ani de la momentul diagnosticului.
Ce declanșează boala SLA?
Persoanele cu SLA au, în general, niveluri mai ridicate decât cele normale de glutamat, un mesager chimic în creier și în lichidul spinal din jurul celulelor nervoase. Nivelurile ridicate de glutamat sunt toxice pentru unele celule nervoase și pot provoca SLA.
Cum mor pacienții SLA?
Majoritatea persoanelor cu SLA mor din cauza insuficienței respiratorii, care apare atunci când oamenii nu pot obține suficient oxigen din plămâni în sânge; sau când nu pot elimina în mod corespunzător dioxidul de carbon din sânge, conform NINDS.
Care sunt cele 3 tipuri de SLA?
Această defalcare apare în toate cele trei forme ale SLA: ereditară, care se numește familială; ALS care nu este ereditară, numită sporadică; și SLA care vizează creierul, SLA / demență.
Ce simte ALS la început?
Simptomele timpurii ale SLA sunt caracterizate de obicei prin slăbiciune musculară, strângere (spasticitate), crampe sau zvâcniri (fasciculări). Această etapă este, de asemenea, asociată cu pierderea musculară sau atrofie.
Care a fost primul tău simptom ALS?
Puțini oameni observă primele lor simptome ca fiind dificultăți în vorbire sau înghițire, dar acestea pot fi rareori primele semne ale SLA. Aceasta este denumită ALS cu „debut bulbar”. Unele dintre simptomele timpurii ale SLA sunt: zvâcniri musculare sau fasciculări în braț, picior, umăr sau limbă.
La ce vârstă începe de obicei SLA?
Deși boala poate aparea la orice vârstă, simptomele se dezvoltă cel mai frecvent între 55 și 75 de ani. Sex. Bărbații sunt puțin mai predispuși decât femeile să dezvolte SLA.
Care sunt ultimele zile ale SLA?
Simptomele etapelor finale ale SLA
Paralizia mușchilor voluntari. Incapacitatea de a vorbi, mesteca și bea. Respiratie dificila. Complicații cardiace potențiale.
Toți pacienții SLA își pierd vocea?
Dar, în cazul SLA, problemele vocii sunt singurul semn al bolii de mai bine de nouă luni. Cei care experimentează schimbări vocale ca primul semn al SLA au ceea ce este cunoscut sub numele de SLA cu debut bulbar.
Care sunt etapele finale ale bolii SLA?
Etape târzii
- Mobilitatea este extrem de limitată și este nevoie de ajutor în îngrijirea celor mai multe nevoi personale.
- Respirația slabă poate provoca oboseală, gândire neclară, dureri de cap și susceptibilitate la pneumonie. (Insuficiența respiratorie este principala cauză de deces în SLA.)
- Vorbirea sau mâncarea și băutura pe gură pot să nu fie posibile.
