tratamentul distrofiei musculare

Terapie

• Exerciții de mișcare și întindere. Distrofia musculară poate restricționa flexibilitatea și mobilitatea articulațiilor. ...
• Exercițiu. Exercițiile aerobice cu impact redus, precum mersul pe jos și înotul, pot ajuta la menținerea forței, mobilității și sănătății generale. ...
• Bretele. ...
• Ajutoare pentru mobilitate. ...
• Asistență la respirație.

1. Se poate trata distrofia musculară?
2. Ce vitamine ajută la distrofia musculară?
3. Cât timp poți trăi cu distrofie musculară?
4. Există în curând un remediu pentru distrofia musculară?
5. Care este cel mai bun tratament pentru distrofia musculară?
6. Poți obține distrofie musculară la orice vârstă?
7. Ce alimente ajută sistemul muscular?
8. Poți inversa distrofia musculară?
9. Distrofia musculară este dureroasă?
10. Cum mor pacienții cu distrofie musculară?
11. La ce vârstă este diagnosticată distrofia musculară?
12. Ce parte a corpului afectează distrofia musculară?

Se poate trata distrofia musculară?

În prezent, nu există nici un remediu pentru distrofia musculară (MD), dar o varietate de tratamente pot ajuta la gestionarea stării. Deoarece diferite tipuri de MD pot provoca probleme destul de specifice, tratamentul pe care îl primiți va fi adaptat nevoilor dumneavoastră.

Ce vitamine ajută la distrofia musculară?

Vitamine și suplimente

• Coenzima Q10. Coenzima Q10 (CoQ10) este un antioxidant puternic și joacă un rol central în producția de energie celulară.
• Resveratrol.
• Creatina.
• acizi grasi omega-3.
• Vitamina D. Vitamina D și calciul sunt esențiale pentru creșterea și funcționarea mușchilor și oaselor.

Cât timp poți trăi cu distrofie musculară?

Persoanele cu distrofie musculară Duchenne necesită de obicei un scaun cu rotile înainte de adolescență. Speranța de viață pentru cei cu această boală este adolescența târzie sau 20 de ani.

Există în curând un remediu pentru distrofia musculară?

În prezent, nu există nici un remediu pentru boală, iar pacienții cu DMD au o speranță de viață medie de doar 26 de ani. O mutație a genei distrofinei, care este importantă pentru menținerea fibrelor musculare, cauzează DMD. Fibrele musculare la persoanele cu DMD sunt extrem de sensibile la leziuni și sunt, de asemenea, incapabile să se regenereze.

Care este cel mai bun tratament pentru distrofia musculară?

Medicamente. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda: Corticosteroizi, cum ar fi prednison și deflazacort (Emflaza), care pot ajuta la forța musculară și pot întârzia progresia anumitor tipuri de distrofie musculară. Dar utilizarea prelungită a acestor tipuri de medicamente poate provoca creșterea în greutate și slăbirea oaselor, crescând riscul de fractură.

Poți obține distrofie musculară la orice vârstă?

Distrofia musculară apare la ambele sexe și la toate vârstele și rasele. Cu toate acestea, cel mai frecvent soi, Duchenne, apare de obicei la băieții tineri. Persoanele cu antecedente familiale de distrofie musculară prezintă un risc mai mare de a dezvolta boala sau de a o transmite copiilor lor.

Ce alimente ajută sistemul muscular?

A avea o cantitate adecvată de proteine ​​în dieta dvs. este cheia pentru susținerea sănătății musculare și osoase.
...
Proteină

• Păsări de curte, cum ar fi pui și curcan.
• Carne roșie precum carnea de vită și mielul.
• Pești precum codul și somonul.
• Ouă.
• Fasole.
• Nuci și semințe precum migdale și semințe de susan.

Poți inversa distrofia musculară?

În prezent nu există nicio modalitate de a preveni sau inversa distrofia musculară, dar diferite tipuri de terapie și tratament medicamentos pot îmbunătăți calitatea vieții unei persoane și pot întârzia progresia simptomelor.

Distrofia musculară este dureroasă?

Durerea este o problemă frecventă și frecventă în rândul pacienților cu distrofie musculară Duchenne (DMD) și este asociată cu limitări fizice și o calitate slabă a vieții la acești pacienți, potrivit unui nou studiu realizat de cercetători din Brazilia..

Cum mor pacienții cu distrofie musculară?

Cea mai frecventă cauză de deces este insuficiența cardiacă cauzată de cardiomiopatie. Unii pacienți prezintă anomalii genetice ale genei distrofinei, dar, clinic, prezintă simptome între cele ale distrofiei musculare Duchenne (DMD) sau distrofiei musculare Becker (BMD).

La ce vârstă este diagnosticată distrofia musculară?

Distrofia musculară este de obicei diagnosticată la copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani. Semnele timpurii ale bolii includ o întârziere în mers, dificultăți de ridicare dintr-o poziție așezată sau întinsă și căderea frecventă, cu slăbiciune care afectează de obicei umărul și mușchiul pelvian ca unul dintre simptomele inițiale..

Ce parte a corpului afectează distrofia musculară?

Mulți indivizi își pierd în cele din urmă capacitatea de a merge. Unele tipuri de MD afectează, de asemenea, inima, sistemul gastro-intestinal, glandele endocrine, coloana vertebrală, ochii, creierul și alte organe. Pot apărea boli respiratorii și cardiace, iar unele persoane pot dezvolta o tulburare de înghițire.