poliangiită microscopică

Poliangiita microscopică (MPA) este o afecțiune care determină inflamarea vaselor de sânge mici. Este un tip rar de vasculită. Boala poate deteriora vasele de sânge și poate provoca probleme în organele din jurul corpului. MPA afectează cel mai adesea persoanele de 50 și 60 de ani, dar se poate întâmpla la persoanele de orice vârstă.

1. Este poliangiită microscopică vindecabilă?
2. Cât de rară este poliangita microscopică?
3. Este poliangita microscopică o boală autoimună?
4. Cum se tratează poliangiita microscopică?
5. Este poliangita microscopică ereditară?
6. Ce cauzează poliangiita microscopică?
7. Care este speranța de viață a unei persoane cu vasculită?
8. Ce declanșează vasculita?
9. Vasculita este o boală terminală?
10. Exercițiul ajută vasculita?
11. Ce alimente ar trebui să evit cu vasculita?
12. Ce este poliangiita microscopică cu granulomatoză?

Este poliangiită microscopică vindecabilă?

Outlook. Nu există nici un remediu pentru AMP în acest moment, dar cu un diagnostic precoce și un tratament adecvat, mulți pacienți pot duce o viață completă și productivă. Deoarece recidivele pot apărea cu MPA, urmărirea îngrijirii medicale este esențială.

Cât de rară este poliangita microscopică?

Tratamentul, care depinde de severitatea bolii, include corticosteroizi și imunosupresoare. (Vezi și Prezentarea generală a vasculitei.) Poliangiita microscopică (AMP) este rară (aproximativ 13-19 cazuri / milion).

Este poliangita microscopică o boală autoimună?

Poliangiita microscopică este o boală autoimună slab definită caracterizată printr-o vasculită sistemică, pauci-imună, necrozantă, cu vas mic, fără dovezi clinice sau patologice de inflamație granulomatoasă necrotizantă.

Cum se tratează poliangiita microscopică?

Un steroid (de obicei prednison) în combinație cu o ciclofosfamidă (CYC) sau rituximab este de obicei prima combinație de medicamente care trebuie prescrise. După controlul bolii - de obicei în jur de 4 - 6 luni de tratament se va utiliza terapia de întreținere pentru a menține boala în remisie.

Este poliangita microscopică ereditară?

Ce cauzează poliangiita microscopică (AMP)? Nu se cunoaște cauza AMP. Nu este contagios, nu rulează de obicei în familii și nu este o formă de cancer. Se crede că sistemul imunitar joacă un rol critic în dezvoltarea AMP.

Ce cauzează poliangiita microscopică?

Anumite gene pot fi o cauză. Problemele cu sistemul imunitar pot fi, de asemenea, o cauză. AMP se întâmplă uneori împreună cu o boală autoimună, cum ar fi artrita reumatoidă (RA). O boală autoimună este cauzată de o problemă a sistemului imunitar.

Care este speranța de viață a unei persoane cu vasculită?

Din 2010, supraviețuirea medie sa schimbat de la 99,4 la 126,6 luni, mai mult de doi ani. Pacienții cu activitate mai mare a bolii la diagnostic, determinat de Scorul de activitate al vasculitei Birmingham, s-au dovedit, de asemenea, că au un prognostic mai slab.

Ce declanșează vasculita?

Vasculita poate fi uneori declanșată de medicamente precum hidralazina, alopurinolul, minociclina și propiltiouracilul. Infecții. A avea hepatită B sau C poate crește riscul de vasculită.

Vasculita este o boală terminală?

Odată considerată o boală fatală, vasculita este tratată în mod eficient ca o afecțiune cronică. Cinci terapii medicamentoase principale ajută pacienții să-și gestioneze mai bine simptomele.

Exercițiile fizice ajută vasculita?

Vasculita poate provoca oboseală și este important să vă odihniți când aveți nevoie. Totuși, ar trebui să încercați să mențineți sănătatea mușchilor și articulațiilor, făcând exerciții. Începeți ușor și creșteți treptat cantitatea de exercițiu pe care o faceți. Includeți un exercițiu de greutate (orice presupune mersul pe jos sau alergarea).

Ce alimente ar trebui să evit cu vasculita?

Dacă nu aveți nevoie de o dietă specială, ar trebui să vă propuneți să reduceți alimentele cu amidon - pâine, cartofi, orez și paste, înlocuindu-le cu fructe și legume proaspete. De asemenea, trebuie să evitați alimentele procesate și carnea hrănită cu cereale.

Ce este poliangiita microscopică cu granulomatoză?

Prezentare generală. Granulomatoza cu poliangită este o tulburare neobișnuită care provoacă inflamația vaselor de sânge din nas, sinusuri, gât, plămâni și rinichi. Denumită anterior granulomatoza lui Wegener, această afecțiune este una dintr-un grup de afecțiuni ale vaselor de sânge numite vasculită.