sindromul churg-strauss

Sindromul Churg-Strauss este o tulburare marcată de inflamația vaselor de sânge. Această inflamație poate restricționa fluxul de sânge la organe și țesuturi, uneori deteriorându-le permanent. Această afecțiune este, de asemenea, cunoscută sub numele de granulomatoză eozinofilă cu poliangită (EGPA). Astmul este cel mai frecvent semn al sindromului Churg-Strauss.

1. Care sunt simptomele sindromului Churg-Strauss?
2. Cât timp poți trăi cu Churg-Strauss?
3. Cum este diagnosticat Egpa?
4. Ce este vasculita eozinofilă?
5. Sindromul Churg-Strauss este vindecabil?
6. Cât de comun este Churg-Strauss?
7. Ce boli autoimune provoacă eozinofile ridicate?
8. De ce a fost redenumit Churg-Strauss?
9. Este rar astmul eozinofil?
10. Ce cauzează Egpa?
11. Ce este boala Pan?
12. Cum provoacă Anca vasculită?

Care sunt simptomele sindromului Churg-Strauss?

Persoanele cu sindrom Churg-Strauss dezvoltă adesea simptome nespecifice care pot fi asociate cu diferite boli, inclusiv oboseală, febră, scădere în greutate, transpirații nocturne, dureri abdominale, tuse, dureri articulare (artralgie), dureri musculare (mialgie) și o senzație generală de stare de sănătate (stare de rău).

Cât timp poți trăi cu Churg-Strauss?

Cu tratamentul, rata de supraviețuire la 1 an este de 90%, iar rata de supraviețuire la 5 ani este de 62%. Principalele cauze ale morbidității și mortalității în EGPA sunt miocardita și infarctul miocardic secundar arteritei coronare. Alte cauze de deces asociate cu EGPA includ următoarele: Insuficiență renală.

Cum este diagnosticat Egpa?

Diagnosticul EGPA este sugerat de rezultatele clinice și rezultatele testelor de laborator de rutină, dar de obicei trebuie confirmat prin biopsia pulmonară sau a altor țesuturi afectate. Testele de sânge și radiografiile toracice sunt efectuate, dar rezultatele nu sunt diagnostice.

Ce este vasculita eozinofilă?

Granulomatoza eozinofilă cu poliangiită (EGPA), denumită anterior sindrom Churg-Strauss, este o formă de vasculită - o familie de boli rare caracterizate prin inflamația vaselor de sânge, care poate restricționa fluxul sanguin și poate deteriora organele și țesuturile vitale.

Sindromul Churg-Strauss este vindecabil?

Nu există nici un remediu pentru sindromul Churg-Strauss, cunoscut și sub numele de granulomatoză eozinofilă cu poliangiită (EGPA). Dar medicamentele vă pot ajuta să vă gestionați simptomele. Medicamentele utilizate pentru tratarea sindromului Churg-Strauss includ: Corticosteroizi.

Cât de comun este Churg-Strauss?

Sindromul Churg-Strauss este rar și nu are leac. De obicei, medicul dumneavoastră vă poate ajuta să controlați simptomele cu steroizi și alte medicamente imunosupresoare puternice.

Ce boli autoimune provoacă eozinofile ridicate?

Bolile și condițiile specifice care pot duce la eozinofilie din sânge sau țesuturi includ:

• Leucemie mielogenă acută (LMA)
• Alergii.
• Ascariaza (o infecție cu viermi rotunzi)
• Astm.
• Dermatită atopică (eczeme)
• Cancer.
• Sindromul Churg-Strauss.
• Boala Crohn (un tip de boală inflamatorie intestinală)

De ce a fost redenumit Churg-Strauss?

Pentru a facilita tranziția, a fost denumită „granulomatoză eozinofilă cu poliangiită (Churg – Strauss)” pentru o perioadă de timp începând din 2012. Înainte de aceasta, a fost cunoscut sub numele de „sindrom Churg – Strauss”, numit după Dr. ... Tratamentul eficient al EGPA necesită suprimarea sistemului imunitar cu medicamente.

Astmul eozinofil este rar?

Astmul eozinofil este un tip rar de astm. Este adesea severă și apare de obicei la adulți. Principalul tratament pentru astm - medicamentele numite corticosteroizi inhalatori - nu au prea mult efect asupra acestuia, chiar și în doze mari. Asta înseamnă că este mai greu de gestionat și este mai probabil să aveți crize de astm.

Ce cauzează Egpa?

Nu se cunoaște cauza inflamației EGPA. Sistemul dvs. imunitar joacă un rol în EGPA. Sistemul imunitar acționează pentru a proteja organismul împotriva „invadatorilor străini” (germeni, bacterii) care provoacă infecții, boli și alte leziuni ale corpului. Uneori, sistemul imunitar devine prea activ și poate provoca inflamații.

Ce este boala Pan?

Poliarterita nodoză (PAN) este o boală rară care rezultă din inflamația vaselor de sânge („vasculită”) care provoacă leziuni ale sistemelor de organe. Zonele cel mai frecvent afectate de PAN includ nervii, tractul intestinal, inima și articulațiile.

Cum provoacă Anca vasculită?

Vasculita ANCA este cauzată atunci când ANCA atacă neutrofilele. Acest lucru determină celulele albe din sânge să atace pereții vaselor, ceea ce creează umflături. Arătat mai jos în stânga este modul în care ar arăta un mic vas normal la microscop. În dreapta este modul în care arăta nava după ce a fost rănită de vasculită ANCA.