sindromul de linie

Sindromul Liddle este o afecțiune rară, moștenită, care se caracterizează în primul rând prin hipertensiune arterială severă (hipertensiune arterială) care se dezvoltă adesea la o vârstă fragedă. Deși starea poate să nu fie asociată cu semne și simptome inițial, hipertensiunea netratată poate duce în cele din urmă la boli de inimă sau accident vascular cerebral.

1. Cum este diagnosticat sindromul Liddle?
2. Ce cauzează hipokaliemia în sindromul Liddle?
3. Câți oameni au Liddle?
4. Ce cauzează renină și aldosteron ridicat?
5. Cum se tratează sindromul Liddle?
6. Ce este sindromul Gitelman?
7. Ce afecțiune cronică determină hiperaldosteronismul secundar?
8. Aldosteronul te face să faci pipi?
9. Feocromocitomul provoacă hipokaliemie?
10. Ce este hipertensiunea arterială?
11. Ce cauzează sindromul Gitelman?

Cum este diagnosticat sindromul Liddle?

Diagnosticul este sugerat de prezența hipertensiunii arteriale la un pacient tânăr, în special unul cu antecedente familiale pozitive. Nivel scăzut de sodiu în urină (< 20 mEq, sau 20 mmol / L), niveluri scăzute de renină plasmatică și aldosteron și răspunsul la tratamentul empiric sunt de obicei considerate suficiente pentru a confirma diagnosticul.

Ce cauzează hipokaliemia în sindromul Liddle?

Hipokaliemia și alcaloza metabolică se dezvoltă ca răspuns la reabsorbția sodiului cationic în absența unui anion. Acest lucru creează un gradient electric negativ pentru lumen, care promovează secreția ionilor de potasiu și hidrogen în tubul colector. La pacienții netratați, complicațiile cardiovasculare sunt frecvente.

Câți oameni au Liddle?

Prevalența sindromului Liddle este necunoscută. Condiția este considerată rară, cu mai puțin de 80 de familii raportate în întreaga lume.

Ce cauzează renină și aldosteron ridicat?

Cea mai importantă cauză a aldosteronismului secundar este îngustarea vaselor de sânge care furnizează rinichiul, denumită stenoză a arterei renale. Acest lucru provoacă tensiune arterială crescută datorită reninei și aldosteronului ridicat și poate fi vindecat prin intervenții chirurgicale sau angioplastie.

Cum se tratează sindromul Liddle?

Tratament. Tratamentul pentru sindromul Liddle constă în urmarea unei diete cu conținut scăzut de sodiu și administrarea de diuretice care economisesc potasiul, care reduc tensiunea arterială și corectează hipokaliemia și alcaloza metabolică. Terapiile convenționale antihipertensive nu sunt eficiente pentru această afecțiune.

Ce este sindromul Gitelman?

Reduceți secțiunea. Sindromul Gitelman este o afecțiune renală care determină un dezechilibru al atomilor încărcați (ioni) din organism, inclusiv ioni de potasiu, magneziu și calciu. Semnele și simptomele sindromului Gitelman apar de obicei la sfârșitul copilăriei sau adolescenței.

Ce afecțiune cronică determină hiperaldosteronismul secundar?

Hiperaldosteronismul secundar apare din cauza activării excesive a sistemului renină-angiotensină-aldosteron (RAAS). Această activare se poate datora unei tumori producătoare de renină, stenoză a arterei renale sau tulburări edematoase cum ar fi insuficiența cardiacă a ventriculului stâng, sarcină, cor pulmonale sau ciroză cu ascită.

Aldosteronul te face să faci pipi?

Prea mult aldosteron face rinichii să se agațe de sodiu și apă și să spele potasiul în urină. Lichidul suplimentar ajunge în fluxul sanguin.

Feocromocitomul provoacă hipokaliemie?

Concentrațiile crescute de epinefrină în plasmă secretate de feocromocitom induc hipokaliemie prin stimularea receptorilor beta 2 determinând activarea potasiului de sodiu-ATPaza în mușchii scheletici și schimbarea intracelulară ulterioară a potasiului [8-9].

Ce este hipertensiunea arterială?

Presiunea normală este de 120/80 sau mai mică. Tensiunea arterială este considerată ridicată (stadiul 1) dacă citește 130/80. Stadiul 2 hipertensiunea arterială este de 140/90 sau mai mare. Dacă primiți o tensiune arterială de 180/110 sau mai mare de mai multe ori, solicitați imediat tratament medical.

Ce cauzează sindromul Gitelman?

Majoritatea cazurilor de sindrom Gitelman sunt cauzate de mutații ale genei SLC12A3. Într-o minoritate de cazuri, mutațiile genei CLCNKB provoacă tulburarea. Genele oferă instrucțiuni pentru crearea proteinelor care joacă un rol critic în multe funcții ale corpului.