Sindromul

sindromul klippel-feil

sindromul klippel-feil

Sindromul Klippel-Feil este o afecțiune osoasă rară care se distinge prin fuziunea anormală a două sau mai multe oase în gât. Copiii cu tulburare pot avea un gât scurt, cu nervuri, o gamă de mișcare scăzută în zona capului și gâtului și / sau o linie de păr scăzută în partea din spate a capului.

  1. Care este cauza sindromului Klippel Feil?
  2. Sindromul Klippel Feil este o dizabilitate?
  3. Sindromul Klippel Feil este dureros?
  4. Sindromul Klippel Feil este progresiv?
  5. Poți remedia sindromul Klippel Feil?
  6. Cum se tratează sindromul Klippel Feil?
  7. Cum este diagnosticat sindromul Klippel Feil?
  8. Ce este în neregulă cu Ed la logodnicul de 90 de zile?
  9. Ce este o fuziune congenitală a coloanei cervicale?
  10. Poate cineva să nu aibă gât?
  11. Ce face ca cineva să nu aibă gât?
  12. Pot fi corectate vertebrele topite?

Care este cauza sindromului Klippel Feil?

Cauze. Mutațiile genei GDF6, GDF3 sau MEOX1 pot provoca sindromul Klippel-Feil. Aceste gene sunt implicate în dezvoltarea corectă a oaselor. Proteina produsă din gena GDF6 este necesară pentru formarea oaselor și articulațiilor, inclusiv a celor din coloana vertebrală.

Sindromul Klippel Feil este o dizabilitate?

Beneficii ale siguranței sociale

Dacă dumneavoastră sau dependenții dvs. sunteți diagnosticați cu sindromul Klippel-Feil și aveți oricare dintre aceste simptome, este posibil să fiți eligibil pentru beneficii de invaliditate de la Administrația pentru securitate socială din S.U.A..

Sindromul Klippel Feil este dureros?

Simptomele sindromului Klippel-Feil (KFS) pot varia de la disconfort minor la durere severă și limitare a mișcării la nivelul gâtului.

Sindromul Klippel Feil este progresiv?

Tratamentul chirurgical al sindromului Klippel-Feil este indicat într-o varietate de situații. Ca urmare a anomaliilor de fuziune și a diferenței de potențial de creștere a corpurilor vertebrale anormale, deformarea poate fi progresivă.

Poți remedia sindromul Klippel Feil?

Nu există nici un remediu pentru sindromul Klippel-Feil. Tratamentul este ordonat atunci când apar anumite probleme - cum ar fi curburile coloanei vertebrale, slăbiciunile musculare sau problemele cardiace - și trebuie tratate.

Cum se tratează sindromul Klippel Feil?

Tratamentul pentru sindromul Klippel-Feil este simptomatic și poate include intervenții chirurgicale pentru ameliorarea instabilității cervicale sau craniocervicale și a constricției măduvei spinării și pentru corectarea scoliozei. Terapia fizică poate fi, de asemenea, utilă.

Cum este diagnosticat sindromul Klippel Feil?

Sindromul Klippel Feil (KFS) este de obicei diagnosticat pe baza unui examen clinic, simptome și studii imagistice (raze X, RMN sau scanare CT). Pot fi necesare studii suplimentare pentru a privi alte părți ale scheletului și ale altor sisteme ale corpului.

Ce este în neregulă cu Ed la logodnicul de 90 de zile?

"Am o afecțiune numită sindromul Klippel Feil. Am un gât mai scurt decât cel normal. ... Și oamenii toată viața mea, mereu s-au uitat la mine, de genul:„ Ce-i cu tine? "Și fizic nu este nimic în neregulă cu mine ", spune el.

Ce este o fuziune congenitală a coloanei cervicale?

Abstract. Fuziunea congenitală a vertebrelor cervicale este o anomalie rară. În această condiție, două vertebre fuzionate apar structural și funcțional ca una. Această anomalie poate fi simptomatică sau asimptomatică.

Poate cineva să nu aibă gât?

Sindromul Klippel-Feil (KFS) este o afecțiune osoasă congenitală în care cel puțin 2 vertebre cervicale rămân fuzionate și imobile. Unele semne comune pot include un gât vizibil scurt și o linie de păr scăzută în spatele capului.

Ce face ca cineva să nu aibă gât?

Sindromul Klippel-Feil (KFS), cunoscut și sub numele de sindrom de fuziune vertebrală cervicală, este o afecțiune congenitală rară caracterizată prin fuziunea anormală a oricăror două dintre cele șapte oase din gât (vertebre cervicale).

Pot fi corectate vertebrele topite?

Fuziunea este utilizată pentru a corecta problemele cu oasele mici ale coloanei vertebrale. Este aproape ca un proces de sudare în care vertebrele dureroase sunt fuzionate împreună, astfel încât să se poată vindeca într-un singur os solid.

Etapele unei răni la rece
Etapele unei leziuni la rece Etapa 1 furnicături și mâncărimi apar cu aproximativ 24 de ore înainte de erupția vezicului. Etapa 2 apar blistere umplut...
10 cauze ale infecției renale
Factorii care vă cresc riscul unei infecții renale includ Fiind femeie. ... Având un blocaj al tractului urinar. ... Având un sistem imunitar slăbit. ...
10 Simptome ale insuficienței renale
Semne ale bolii renale Ești mai obosit, ai mai puțină energie sau ai probleme cu concentrarea. ... Ai probleme cu somnul. ... Ai pielea uscată și mânc...