boala Huntington

Boala Huntington este o tulburare progresivă a creierului care provoacă mișcări necontrolate, probleme emoționale și pierderea capacității de gândire (cognitivă). Boala Huntington cu debut la adulți, cea mai frecventă formă a acestei tulburări, apare de obicei în anii treizeci sau patruzeci.

1. Care au fost primele tale simptome ale bolii Huntington?
2. Care este speranța de viață a unei persoane cu boala Huntington?
3. Care sunt cele 5 etape ale bolii Huntington?
4. Cum faci boala Huntington?
5. Ce persoană celebră are boala Huntington?
6. Poți avea Huntington dacă părinții tăi nu?
7. A supraviețuit cineva bolii Huntington?
8. Boala Huntington este dureroasă?
9. Boala Huntington este mai frecventă la bărbați sau femei?
10. Cum diagnosticează medicii boala Huntington?
11. Ar trebui să fiu testat pentru boala Huntington?
12. Cât de frecventă este boala Huntingtons?

Care au fost primele tale simptome ale bolii Huntington?

Primele simptome ale bolii Huntington includ adesea:

• dificultate de concentrare.
• memoria cadă.
• depresie - inclusiv starea de spirit scăzută, lipsa de interes față de lucruri și sentimentele de lipsă de speranță.
• poticnire și stângăcie.
• schimbări de dispoziție, cum ar fi iritabilitate sau comportament agresiv.

Care este speranța de viață a unei persoane cu boala Huntington?

După începerea bolii Huntington, abilitățile funcționale ale unei persoane se înrăutățesc treptat în timp. Rata progresiei și duratei bolii variază. Timpul de la apariția bolii până la moarte este adesea de aproximativ 10 până la 30 de ani. Boala juvenilă Huntington duce de obicei la deces în decurs de 10 ani de la apariția simptomelor.

Care sunt cele 5 etape ale bolii Huntington?

5 etape ale bolii Huntington

• Etapa HD 1: Etapa preclinică.
• Etapa 2 HD: Etapa incipientă.
• Etapa 3 HD: Etapa de mijloc.
• Etapa 4 HD: Etapa târzie.
• Etapa 5 HD: Etapa de sfârșit de viață.

Cum faci boala Huntington?

Boala Huntington este o tulburare progresivă a creierului cauzată de o singură genă defectă a cromozomului 4 - unul dintre cei 23 de cromozomi umani care poartă întregul cod genetic al unei persoane. Acest defect este „dominant”, ceea ce înseamnă că oricine îl moștenește de la un părinte cu Huntington va dezvolta în cele din urmă boala.

Ce persoană celebră are boala Huntington?

La fel ca ALS, al cărui suferitor omonim era jucătorul de baseball Lou Gehrig, Huntington are o celebră victimă - cântăreața populară Woody Guthrie, care a murit în 1967. Ambele boli continuă neapărat odată ce apar simptomele.

Poți avea Huntington dacă părinții tăi nu?

Este posibil să dezvoltați HD chiar dacă nu există membri ai familiei cunoscuți. Aproximativ 10% dintre persoanele cu HD nu au antecedente familiale. Uneori, acest lucru se datorează faptului că un părinte sau un bunic a fost diagnosticat greșit cu o altă afecțiune, cum ar fi boala Parkinson, când, de fapt, aveau HD.

A supraviețuit cineva bolii Huntington?

Supraviețuirea pacienților cu boala Huntington (HD) este raportată a fi de 15-20 de ani. Cu toate acestea, majoritatea studiilor privind supraviețuirea HD au fost efectuate la pacienți fără confirmare genetică, cu posibila includere a pacienților non-HD și toate studiile au fost efectuate în țările occidentale..

Boala Huntington este dureroasă?

În general, 41,3% dintre pacienți au simțit durere. În funcție de studiu, prevalența durerii ar putea varia de la 10% la 75%. Cercetătorii au observat că proporția pacienților afectați de durere este comparabilă cu alte boli neurodegenerative, cum ar fi boala Parkinson.

Boala Huntington este mai frecventă la bărbați sau femei?

Boala Huntington este relativ neobișnuită. Afectează oameni din toate grupurile etnice. Boala afectează în mod egal bărbații și femelele.

Cum diagnosticează medicii boala Huntington?

Pentru a diagnostica boala Huntington, un medic poate efectua un examen neurologic și poate întreba despre istoricul familiei și simptomele persoanei. Se pot efectua teste imagistice pentru a căuta semne ale bolii și se pot face teste genetice pentru a determina dacă persoana are gena anormală.

Ar trebui să fiu testat pentru boala Huntington?

Dacă simptomele sugerează puternic boala Huntington, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un test genetic pentru gena defectă. Acest test poate confirma diagnosticul. Poate fi, de asemenea, valoros dacă nu există antecedente familiale cunoscute ale bolii Huntington sau dacă diagnosticul unui alt membru al familiei nu a fost confirmat cu un test genetic.

Cât de frecventă este boala Huntingtons?

Aproximativ 30.000 de persoane din Statele Unite au boala Huntington și alte 200.000 sunt expuse riscului de a dezvolta afecțiunea. Simptomele se dezvoltă frecvent între 30 și 50 de ani. Boala progresează lent și o persoană poate trăi încă 15-20 de ani după apariția simptomelor.