10 simptome ale bolii Huntington

Simptome

• Mișcări involuntare sau zvâcniri (coreea)
• Probleme musculare, cum ar fi rigiditatea sau contractura musculară (distonie)
• Mișcări lente sau anormale ale ochilor.
• Mersul, poziția și echilibrul afectat.
• Dificultăți de vorbire sau de înghițire.

1. Care au fost primele tale simptome ale bolii Huntington?
2. Care sunt cele 5 etape ale bolii Huntington?
3. Cum mor pacienții cu Huntington?
4. Cât timp poți trăi cu boala Huntington?
5. Ce declanșează boala Huntington?
6. Ce persoană celebră are boala Huntington?
7. A supraviețuit cineva bolii Huntington?
8. Poți avea Huntington dacă părinții tăi nu?
9. Cum arată stadiul final al bolii Huntington?
10. Boala Huntington este dureroasă?
11. Ce tratamente se utilizează pentru boala Huntington?
12. Este boala Huntingtons terminală?

Care au fost primele tale simptome ale bolii Huntington?

Primele simptome ale bolii Huntington includ adesea:

• dificultate de concentrare.
• memoria cadă.
• depresie - inclusiv starea de spirit scăzută, lipsa de interes față de lucruri și sentimentele de lipsă de speranță.
• poticnire și stângăcie.
• schimbări de dispoziție, cum ar fi iritabilitate sau comportament agresiv.

Care sunt cele 5 etape ale bolii Huntington?

5 etape ale bolii Huntington

• Etapa HD 1: Etapa preclinică.
• Etapa 2 HD: Etapa incipientă.
• Etapa 3 HD: Etapa de mijloc.
• Etapa 4 HD: Etapa târzie.
• Etapa 5 HD: Etapa de sfârșit de viață.

Cum mor pacienții cu Huntington?

Pacienții cu boala Huntington mor de obicei la 15-20 de ani de la apariția simptomelor. Cauza morții este de obicei o complicație a lui Huntington, cum ar fi pneumonia, insuficiența cardiacă sau infecția.

Cât timp poți trăi cu boala Huntington?

Persoanele cu forma adultă a bolii Huntington trăiesc, de obicei, la aproximativ 15-20 de ani după începerea semnelor și simptomelor.

Ce declanșează boala Huntington?

Boala Huntington este o tulburare progresivă a creierului cauzată de o singură genă defectă a cromozomului 4 - unul dintre cei 23 de cromozomi umani care poartă întregul cod genetic al unei persoane. Acest defect este „dominant”, ceea ce înseamnă că oricine îl moștenește de la un părinte cu Huntington va dezvolta în cele din urmă boala.

Ce persoană celebră are boala Huntington?

La fel ca ALS, al cărui suferitor omonim era jucătorul de baseball Lou Gehrig, Huntington are o celebră victimă - cântăreața populară Woody Guthrie, care a murit în 1967. Ambele boli continuă neapărat odată ce apar simptomele.

A supraviețuit cineva bolii Huntington?

Supraviețuirea pacienților cu boala Huntington (HD) este raportată a fi de 15-20 de ani. Cu toate acestea, majoritatea studiilor privind supraviețuirea HD au fost efectuate la pacienți fără confirmare genetică, cu posibila includere a pacienților non-HD și toate studiile au fost efectuate în țările occidentale..

Poți avea Huntington dacă părinții tăi nu?

Este posibil să dezvoltați HD chiar dacă nu există membri ai familiei cunoscuți. Aproximativ 10% dintre persoanele cu HD nu au antecedente familiale. Uneori, acest lucru se datorează faptului că un părinte sau un bunic a fost diagnosticat greșit cu o altă afecțiune, cum ar fi boala Parkinson, când, de fapt, aveau HD.

Cum arată stadiul final al bolii Huntington?

Natura pe termen lung a lui Huntington face dificilă determinarea momentului în care sfârșitul vieții este aproape. Unele simptome frecvente la sfârșitul vieții includ pierderea semnificativă în greutate, episoade de febră, suferință respiratorie și somn sau lipsa de răspuns profundă pentru cea mai mare parte a zilei.

Boala Huntington este dureroasă?

În general, 41,3% dintre pacienți au simțit durere. În funcție de studiu, prevalența durerii ar putea varia de la 10% la 75%. Cercetătorii au observat că proporția pacienților afectați de durere este comparabilă cu alte boli neurodegenerative, cum ar fi boala Parkinson.

Ce tratamente se utilizează pentru boala Huntington?

Nu există niciun tratament care să oprească sau să inverseze boala Huntington, totuși există unele medicamente care pot ajuta la menținerea simptomelor sub control. Tratamentul pentru HD include medicamentul tetrabenazină, medicamente antipsihotice, antidepresive și tranchilizante. Pacienții care fac mișcare tind să se descurce mai bine decât cei care nu fac acest lucru.

Este boala Huntingtons terminală?

Boala Huntington este o afecțiune care împiedică părțile creierului să funcționeze corect în timp. Este transmis (moștenit) de la părinții unei persoane. Se agravează treptat în timp și este de obicei fatală după o perioadă de până la 20 de ani.