sindromul antifosfolipidic catastrofal

1. Ce cauzează sindromul antifosfolipidic catastrofal?
2. Cum se tratează sindromul antifosfolipidic catastrofal?
3. Cât timp puteți trăi cu sindromul antifosfolipidic?
4. Cât de grav este sindromul antifosfolipidic?
5. Este APS o formă de lupus?
6. Sindromul antifosfolipid te obosește?
7. Te-ai născut cu APS?
8. Cum este diagnosticat sindromul anticorpilor antifosfolipidici?
9. Poți trăi o viață lungă cu APS?
10. Care sunt simptomele APS?
11. APS este o dizabilitate?

Ce cauzează sindromul antifosfolipidic catastrofal?

Sindromul este cauzat de anticorpi antifosfolipidici care vizează un grup de proteine ​​din organism care sunt asociate cu fosfolipide. Acești anticorpi activează celulele endoteliale, trombocitele și celulele imune, provocând în cele din urmă un răspuns imun inflamator mare și coagularea pe scară largă.

Cum se tratează sindromul antifosfolipidic catastrofal?

Tratamentul APS catastrofal nu este standardizat, dar include de obicei o combinație de anticoagulare, corticosteroizi și schimb de plasmă. Alte terapii care au fost utilizate includ imunoglobulină IV, ciclofosfamidă, rituximab și eculizumab.

Cât timp puteți trăi cu sindromul antifosfolipidic?

La acești pacienți și la pacienții cu APS catastrofală, evoluția bolii poate fi devastatoare, ducând adesea la morbiditate semnificativă sau la moarte timpurie. În marile studii europene de cohortă, supraviețuirea la 10 ani este de aproximativ 90-94%.

Cât de grav este sindromul antifosfolipidic?

În funcție de ce organ este afectat de un cheag de sânge și de cât de severă este obstrucția fluxului sanguin către acel organ, sindromul antifosfolipidic netratat poate duce la deteriorarea permanentă a organelor sau la moarte. Complicațiile includ: Insuficiență renală.

Este APS o formă de lupus?

APS este o afecțiune separată a lupusului, o tulburare a coagulării care poate apărea cu sau fără lupus sau alte afecțiuni autoimune.

Sindromul antifosfolipid te obosește?

Unii alți oameni cu APS, în special cei care au și lupus, suferă de erupții cutanate, dureri articulare, migrene și devin foarte obosiți, chiar și atunci când nu sunt însărcinate sau nu au cheaguri de sânge. Nu este neobișnuit ca persoanele cu APS să aibă perioade de oboseală, uitare, confuzie și anxietate.

Te-ai născut cu APS?

Factori genetici

APS nu se transmite direct de la părinți la copii în același mod ca și alte afecțiuni, cum ar fi hemofilia și anemia cu celule secera. Dar dacă ai un membru al familiei cu anticorpi antifosfolipidici crește șansa ca sistemul tău imunitar să-i producă.

Cum este diagnosticat sindromul anticorpilor antifosfolipidici?

Medicul dumneavoastră poate utiliza teste de sânge pentru a confirma un diagnostic de APS. Aceste teste vă verifică sângele pentru oricare dintre cei trei anticorpi APS: anticardiolipină, beta-2 glicoproteină I (β2GPI) și anticoagulant pentru lupus. Termenul „anticoagulant” (AN-te-ko-AG-u-lant) se referă la o substanță care previne coagularea sângelui.

Poți trăi o viață lungă cu APS?

Pentru cei care experimentează cheaguri, tratamentul poate implica utilizarea warfarinei pentru subțierea sângelui. Atunci când APS este gestionat corespunzător, majoritatea persoanelor cu boală pot trăi o viață normală și plină.

Care sunt simptomele APS?

Persoanele cu APS pot prezenta, de asemenea, oricare dintre următoarele simptome:

• probleme de echilibru și mobilitate.
• probleme de vedere, cum ar fi vederea dublă.
• probleme de vorbire și memorie.
• o senzație de furnicături sau vârfuri și ace în brațe sau picioare.
• oboseală (oboseală extremă)
• dureri de cap repetate sau migrene.

APS este o dizabilitate?

APS poate provoca dizabilități, boli grave și chiar moartea unei femei însărcinate sau a unui copil nenăscut, dacă nu este tratată. Din păcate, este o boală care este adesea sub-recunoscută și sub-diagnosticată. Acest lucru se datorează probabil faptului că poate provoca atât de multe probleme diferite, dintre care multe au alte cauze mai frecvente.