ghidurile sindromului antifosfolipidic

1. Cât timp puteți trăi cu sindromul antifosfolipidic?
2. Cât de grav este sindromul antifosfolipidic?
3. Sindromul antifosfolipid poate intra în remisie?
4. Care este diferența dintre anticoagulantul lupus și sindromul antifosfolipidic?
5. Poți trăi o viață lungă cu APS?
6. Este APS o formă de lupus?
7. Care sunt simptomele APS?
8. APS este o dizabilitate?
9. Te-ai născut cu sindromul antifosfolipidic?
10. Sindromul antifosfolipidic provoacă oboseală?
11. Cum testați sindromul antifosfolipidic??
12. APS provoacă vânătăi?

Cât timp puteți trăi cu sindromul antifosfolipidic?

La acești pacienți și la pacienții cu APS catastrofală, evoluția bolii poate fi devastatoare, ducând adesea la morbiditate semnificativă sau la moarte timpurie. În marile studii europene de cohortă, supraviețuirea la 10 ani este de aproximativ 90-94%.

Cât de grav este sindromul antifosfolipidic?

În funcție de ce organ este afectat de un cheag de sânge și de cât de severă este obstrucția fluxului sanguin către acel organ, sindromul antifosfolipidic netratat poate duce la deteriorarea permanentă a organelor sau la moarte. Complicațiile includ: Insuficiență renală.

Sindromul antifosfolipid poate intra în remisie?

Până în prezent nu există niciun remediu pentru SPA și, chiar dacă anticorpii pot intra în remisie, boala nu dispare niciodată.

Care este diferența dintre anticoagulantul lupus și sindromul antifosfolipidic?

Testele anticoagulante ale lupusului sunt teste de coagulare a sângelui. Anticorpii antifosfolipidici (aPL) fac ca testul să fie anormal în laborator.

Poți trăi o viață lungă cu APS?

Pentru cei care experimentează cheaguri, tratamentul poate implica utilizarea warfarinei pentru subțierea sângelui. Atunci când APS este gestionat corespunzător, majoritatea persoanelor cu boală pot trăi o viață normală și plină.

Este APS o formă de lupus?

APS este o afecțiune separată a lupusului, o tulburare a coagulării care poate apărea cu sau fără lupus sau alte afecțiuni autoimune.

Care sunt simptomele APS?

Persoanele cu APS pot prezenta, de asemenea, oricare dintre următoarele simptome:

• probleme de echilibru și mobilitate.
• probleme de vedere, cum ar fi vederea dublă.
• probleme de vorbire și memorie.
• o senzație de furnicături sau vârfuri și ace în brațe sau picioare.
• oboseală (oboseală extremă)
• dureri de cap repetate sau migrene.

APS este o dizabilitate?

APS poate provoca dizabilități, boli grave și chiar moartea unei femei însărcinate sau a unui copil nenăscut, dacă nu este tratată. Din păcate, este o boală care este adesea sub-recunoscută și sub-diagnosticată. Acest lucru se datorează probabil faptului că poate provoca atât de multe probleme diferite, dintre care multe au alte cauze mai frecvente.

Te-ai născut cu sindromul antifosfolipidic?

Nu se cunoaște cauza genetică a sindromului antifosfolipidic. Această afecțiune este asociată cu prezența a trei proteine ​​imune anormale (anticorpi) în sânge: lupus anticoagulant, anticardiolipină și glicoproteină anti-B2.

Sindromul antifosfolipidic provoacă oboseală?

Unii alți oameni cu APS, în special cei care au și lupus, suferă de erupții cutanate, dureri articulare, migrene și devin foarte obosiți, chiar și atunci când nu sunt însărcinate sau nu au cheaguri de sânge. Nu este neobișnuit ca persoanele cu APS să aibă perioade de oboseală, uitare, confuzie și anxietate.

Cum testați sindromul antifosfolipidic??

Analize de sânge specifice

Pentru a diagnostica APS, sângele trebuie testat pentru detectarea anticorpilor antifosfolipidici anormali care cresc riscul formării cheagurilor de sânge. Acest lucru necesită un test de sânge special conceput pentru a căuta acești anticorpi.

APS provoacă vânătăi?

Unii indivizi afectați pot dezvolta niveluri scăzute de trombocite din sânge (trombocitopenie). Trombocitopenia asociată cu anticorpii antifosfolipidici este de obicei ușoară și rareori provoacă vânătăi ușoare sau excesive și prelungesc episoadele de sângerare.