Personalitytipsonline
- Cum afectează distrofia miotonică corpul??
- Care este speranța de viață a distrofiei miotonice?
- Distrofia miotonică pune viața în pericol?
- Cum afectează distrofia miotonică creierul??
- Ce simte miotonia?
- Distrofia miotonică este o dizabilitate?
- Distrofia miotonică se înrăutățește?
- Exercițiul ajută distrofia miotonică?
- Cine este cea mai în vârstă persoană cu distrofie musculară Duchenne?
- Ce sisteme corporale sunt afectate de distrofia miotonică?
- Miotonia este vindecabilă?
- Distrofia miotonică afectează sistemul imunitar?
Cum afectează distrofia miotonică corpul??
Distrofia miotonică se caracterizează prin pierderea musculară progresivă și slăbiciune. Persoanele cu această tulburare au adesea contracții musculare prelungite (miotonie) și nu pot relaxa anumiți mușchi după utilizare. De exemplu, o persoană poate avea dificultăți în a-și elibera mânerul de pe o ușă sau un mâner.
Care este speranța de viață a distrofiei miotonice?
Vârsta la debut este între 20 și 70 de ani (de obicei debutul apare după vârsta de 40 de ani), iar speranța de viață este normală. Mărimea repetării CTG este de obicei cuprinsă între 50 și 150. Debutul pentru DM2 variază de la a doua până la a șaptea decadă a vieții, prezentând adesea miotonie, slăbiciune sau cataractă.
Distrofia miotonică pune viața în pericol?
Obținerea unei prognoze
Adesea tulburarea este ușoară și numai slăbiciune musculară minoră sau cataractă sunt observate târziu în viață. La capătul opus al spectrului, complicațiile neuromusculare, cardiace și pulmonare care pun viața în pericol pot apărea în cele mai severe cazuri când copiii se nasc cu forma congenitală a tulburării.
Cum afectează distrofia miotonică creierul??
Distrofia miotonică de tip 1 este o afecțiune moștenită extrem de variabilă care provoacă slăbiciune musculară. Poate afecta și alte organe, cum ar fi inima, ochii și creierul. Efectele asupra creierului pot duce la încetinirea gândirii și somnolență extremă.
Ce simte miotonia?
Principalul simptom al miotoniei congenite este mușchii rigizi. Când încercați să vă mișcați după ce ați fost inactivi, mușchii dvs. spasm și devin rigizi. Mușchii picioarelor sunt cel mai probabil afectați, dar mușchii feței, mâinilor și ale altor părți ale corpului se pot rigidiza. Unii oameni au doar rigiditate ușoară.
Distrofia miotonică este o dizabilitate?
Denumirea oficială a cărții albastre este Evaluarea dizabilităților în cadrul asigurărilor sociale. SSA nu include distrofia miotonică pe lista bolilor cronice sau a deficiențelor furnizate în Cartea sa albastră.
Distrofia miotonică se înrăutățește?
Distrofia miotonică este o boală progresivă, ceea ce înseamnă că simptomele se înrăutățesc pe măsură ce o persoană îmbătrânește. Deși dovezile sunt limitate, speranța de viață pare să fie redusă la persoanele cu distrofie miotonică de tip 1 (DM1). Cele mai frecvente cauze de deces la persoanele cu DM1 sunt simptomele respiratorii și cardiace (cardiace).
Exercițiul ajută distrofia miotonică?
Studiile arată că exercițiile fizice moderate sunt sigure și pot fi eficiente pentru persoanele cu distrofie miotonică. 1-4 Chiar dacă exercițiul nu vindecă distrofia miotonică, poate ajuta la optimizarea funcției și la menținerea forței.
Cine este cea mai în vârstă persoană cu distrofie musculară Duchenne?
Toledo, OH Tom Sulfaro va împlini 40 de ani în acest weekend. El a depășit cu zeci de ani toate predicțiile pentru pacienții cu distrofie musculară Duchenne și se crede că este cel mai vechi supraviețuitor cu boala.
Ce sisteme corporale sunt afectate de distrofia miotonică?
Distrofia musculară miotonică este o tulburare comună multi-sistem care afectează mușchii scheletici (mușchii care mișcă membrele și trunchiul), precum și mușchii netezi (mușchii care controlează sistemul digestiv) și mușchii cardiaci ai inimii..
Miotonia este vindecabilă?
Care este tratamentul distrofiei miotonice? În prezent nu există niciun tratament sau tratament specific pentru distrofia miotonică. Suporturile gleznei și bretele pot ajuta atunci când slăbiciunea musculară se înrăutățește. Există, de asemenea, medicamente care pot diminua miotonia.
Distrofia miotonică afectează sistemul imunitar?
Distrofia miotonică este asociată cu o reducere modestă a cantității de imunoglobulină din sânge (hipogammaglobulinemie). Producția de anticorpi este normală, totuși anticorpii nu durează atât de mult în circulație, prin urmare cantitatea din sânge în orice moment este oarecum redusă.
