6 semne timpurii ale bolii Huntington

Boala Huntington cu debut precoce provoacă modificări psihice, emoționale și fizice, cum ar fi:

• saliva.
• neîndemânare.
• vorbire neclară.
• mișcări lente.
• căderi frecvente.
• mușchii rigizi.
• convulsii.
• scăderea bruscă a performanței școlare.

1. Care sunt cele 5 etape ale bolii Huntington?
2. Care au fost primele tale simptome ale bolii Huntington?
3. Cât de devreme poate fi detectată boala Huntington?
4. De unde știți dacă aveți boala Huntington?
5. Ce persoană celebră are boala Huntington?
6. Poți avea Huntington dacă părinții tăi nu o fac?
7. Care este speranța medie de viață a unei persoane cu boala Huntington?
8. Ce boală imită pe cea a lui Huntington?
9. Cum mor pacienții cu Huntington?
10. A supraviețuit cineva bolii Huntington?
11. Boala Huntington este mai frecventă la bărbați sau femei?
12. Cine este cel mai probabil să sufere boala Huntington?

Care sunt cele 5 etape ale bolii Huntington?

5 etape ale bolii Huntington

• Etapa HD 1: Etapa preclinică.
• Etapa 2 HD: Etapa incipientă.
• Etapa 3 HD: Etapa de mijloc.
• Etapa 4 HD: Etapa târzie.
• Etapa 5 HD: Etapa de sfârșit de viață.

Care au fost primele tale simptome ale bolii Huntington?

Primele simptome ale bolii Huntington includ adesea:

• dificultate de concentrare.
• memoria cadă.
• depresie - inclusiv starea de spirit scăzută, lipsa de interes față de lucruri și sentimentele de lipsă de speranță.
• poticnire și stângăcie.
• schimbări de dispoziție, cum ar fi iritabilitate sau comportament agresiv.

Cât de devreme poate fi detectată boala Huntington?

Simptomele bolii Huntington se dezvoltă de obicei între 30 și 50 de ani, dar pot apărea încă de la vârsta de 2 ani sau până la 80 de ani.

De unde știți dacă aveți boala Huntington?

Simptome

1. Mișcări involuntare sau zvâcniri (coreea)
2. Probleme musculare, cum ar fi rigiditatea sau contractura musculară (distonie)
3. Mișcări oculare lente sau anormale.
4. Mers, postură și echilibru afectat.
5. Dificultăți de vorbire sau de înghițire.

Ce persoană celebră are boala Huntington?

La fel ca ALS, al cărui suferitor omonim a fost jucătorul de baseball Lou Gehrig, Huntington are o celebră victimă - cântăreața populară Woody Guthrie, care a murit în 1967. Ambele boli continuă neapărat odată ce apar simptomele lor..

Poți avea Huntington dacă părinții tăi nu o fac?

Este posibil să dezvolți HD chiar dacă nu există membri ai familiei cunoscuți. Aproximativ 10% dintre persoanele cu HD nu au antecedente familiale. Uneori, acest lucru se datorează faptului că unui părinte sau bunic i s-a diagnosticat în mod greșit o altă afecțiune, cum ar fi boala Parkinson, când de fapt aveau HD.

Care este speranța medie de viață a unei persoane cu boala Huntington?

Boala Huntington face activitățile de zi cu zi mai dificile de realizat în timp. Cât de repede progresează variază de la persoană la persoană. Dar durata medie de viață după diagnostic este de 10 până la 30 de ani.

Ce boală imită pe cea a lui Huntington?

Bolile autosomale dominante, care pot imita HD, sunt HD 2, mutații C9orf72, ataxie spinocerebelară tip 2, ataxie spinocerebelară tip 17 (HD-like 4), coree ereditară benignă, neuroferritinopatie (neurodegenerare cu acumulare de fier cerebral tip 3), atrofie dentatorubropalidoluiziană și HD-like 1.

Cum mor pacienții cu Huntington?

Pacienții cu boala Huntington mor de obicei la 15-20 de ani de la apariția simptomelor. Cauza morții este de obicei o complicație a lui Huntington, cum ar fi pneumonia, insuficiența cardiacă sau infecția.

A supraviețuit cineva bolii Huntington?

Supraviețuirea pacienților cu boala Huntington (HD) este raportată a fi de 15-20 de ani. Cu toate acestea, majoritatea studiilor privind supraviețuirea HD au fost efectuate la pacienți fără confirmare genetică cu posibila includere a pacienților non-HD și toate studiile au fost efectuate în țările occidentale..

Boala Huntington este mai frecventă la bărbați sau femei?

Boala Huntington este relativ neobișnuită. Afectează oameni din toate grupurile etnice. Boala afectează în mod egal bărbații și femelele.

Cine este cel mai probabil să sufere boala Huntington?

Boala Huntington afectează aproximativ 3 până la 7 la 100.000 de persoane de origine europeană. Tulburarea pare a fi mai puțin frecventă la alte populații, inclusiv la oameni de origine japoneză, chineză și africană.