Personalitytipsonline
Unii vor avea, de asemenea, simptome precum:
- O coloană vertebrală curbată (numită scolioză)
- Pleoapele picate.
- Probleme cu inima.
- Probleme de respirație sau de înghițire.
- Probleme de vedere.
- Slăbiciune în mușchii feței.
- Care sunt semnele distrofiei musculare la adulți?
- Care sunt cele 9 tipuri de distrofie musculară?
- La ce vârstă este diagnosticată distrofia musculară?
- Simptomele distrofiei musculare apar și dispar?
- Care este primul simptom al distrofiei musculare facioscapulohumere?
- Distrofia musculară poate apărea mai târziu în viață?
- Care este cel mai bun tratament pentru distrofia musculară?
- Cât de mare este distrofia musculară CK?
- Ceea ce este similar cu distrofia musculară?
- Ce parte a corpului afectează distrofia musculară?
- Distrofia musculară este dureroasă?
- Cum poți fi diagnosticat cu distrofie musculară?
Care sunt semnele distrofiei musculare la adulți?
Simptome
- Caderi frecvente.
- Dificultate de ridicare dintr-o poziție culcat sau așezat.
- Probleme de alergare și sărituri.
- Mers de vad.
- Mergând pe degetele de la picioare.
- Mușchii mari ai gambei.
- Durere și rigiditate musculară.
- Dificultăți de învățare.
Care sunt cele 9 tipuri de distrofie musculară?
Există nouă forme majore de distrofie musculară:
- Miotonic.
- Duchenne.
- Becker.
- Membră-brâu.
- Facioscapulohumeral.
- Congenital.
- Oculofaringian.
- Distal.
La ce vârstă este diagnosticată distrofia musculară?
Distrofia musculară este de obicei diagnosticată la copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani. Semnele timpurii ale bolii includ o întârziere în mers, dificultăți de ridicare dintr-o poziție așezată sau întinsă și căderea frecventă, cu slăbiciune care afectează de obicei umărul și mușchiul pelvian ca unul dintre simptomele inițiale..
Simptomele distrofiei musculare apar și dispar?
Debutul simptomelor apare de obicei treptat pe o perioadă de luni. Cu toate acestea, ocazional, simptomele se pot dezvolta rapid pe o perioadă de zile. Simptomele pot să apară și să dispară fără un motiv aparent.
Care este primul simptom al distrofiei musculare facioscapulohumere?
Slăbiciunea facială este adesea primul semn al FSHD. Este posibil să nu fie observat imediat de persoanele cu FSHD și, de obicei, este adus în atenția lor de către altcineva. Mușchii cei mai afectați sunt cei care înconjoară ochii și gura.
Poate apărea distrofia musculară mai târziu în viață?
Poate afecta oricine, de la adolescenți până la adulți de 40 de ani. Distrofia musculară distală afectează mușchii brațelor, picioarelor, mâinilor și picioarelor. De obicei apare mai târziu în viață, între 40 și 60 de ani. Distrofia musculară oculo-faringiană începe în anii '40 sau '50 ai unei persoane..
Care este cel mai bun tratament pentru distrofia musculară?
Medicamente. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda: Corticosteroizi, cum ar fi prednison și deflazacort (Emflaza), care pot ajuta la forța musculară și pot întârzia progresia anumitor tipuri de distrofie musculară. Dar utilizarea prelungită a acestor tipuri de medicamente poate provoca creșterea în greutate și slăbirea oaselor, crescând riscul de fractură.
Cât de mare este distrofia musculară CK?
În Duchenne, nivelurile sanguine de CK pot fi de 10 până la 200 de ori peste normal, ceea ce este considerat între 60 și 400 de unități / litru. Nivelurile de CK pot ajuta la confirmarea unei probleme musculare suspectate înainte ca simptomele bolii să fie evidente.
Ceea ce este similar cu distrofia musculară?
Bolile confundate cel mai frecvent cu distrofia musculară au fost polimiozita și sindromul „hipotoniei benigne”. Polimiozita, cu manifestările sale proteane și cursul variabil, poate imita toate formele distrofiei musculare atât de strâns încât diferențierea devine deosebit de dificilă.
Ce parte a corpului afectează distrofia musculară?
Mulți indivizi își pierd în cele din urmă capacitatea de a merge. Unele tipuri de MD afectează, de asemenea, inima, sistemul gastro-intestinal, glandele endocrine, coloana vertebrală, ochii, creierul și alte organe. Pot apărea boli respiratorii și cardiace, iar unele persoane pot dezvolta o tulburare de înghițire.
Distrofia musculară este dureroasă?
Durerea este o problemă frecventă și frecventă în rândul pacienților cu distrofie musculară Duchenne (DMD) și este asociată cu limitări fizice și o calitate slabă a vieții la acești pacienți, potrivit unui nou studiu realizat de cercetători din Brazilia..
Cum poți fi diagnosticat cu distrofie musculară?
Distrofia musculară (MD) este diagnosticată printr-un examen fizic, un istoric medical de familie și teste.
...
Acestea ar putea include:
- O biopsie musculară (îndepărtarea și examinarea unui mic eșantion de țesut muscular)
- Testarea ADN-ului (genetic).
- Teste de electromiografie sau conducere nervoasă (care utilizează electrozi pentru a testa funcția musculară și / sau nervoasă)
