10 simptome importante ale fibrozei chistice

Simptomele FC

• Piele cu gust foarte sărat.
• Tuse persistentă, uneori cu flegmă.
• Infecții pulmonare frecvente, inclusiv pneumonie sau bronșită.
• Respiratie suieratoare sau dificultati de respiratie.
• Creștere slabă sau creștere în greutate, în ciuda unui apetit bun.
• Scaune grase, voluminoase frecvente sau dificultăți de mișcare a intestinului.
• Infertilitatea masculină.

1. Care sunt simptomele fibrozei chistice la adulți?
2. Când apar simptomele fibrozei chistice?
3. Care este principala cauză a fibrozei chistice?
4. Care sunt simptomele fibrozei chistice la un copil?
5. Poate apărea fibroza chistică mai târziu în viață?
6. Cât timp poate rămâne nedetectată fibroza chistică?
7. Fibroza chistică poate rămâne nedetectată?
8. Puteți avea o formă ușoară de fibroză chistică?
9. Care sunt primele semne de fibroză chistică la bebeluși?
10. Cine este cea mai longevivă persoană cu fibroză chistică?
11. De ce nu se pot întâlni pacienții cu fibroză chistică?
12. Poate persoanele cu CF să aibă copii?

Care sunt simptomele fibrozei chistice la adulți?

Semne și simptome respiratorii

• O tuse persistentă care produce mucus gros (spută)
• Șuierătoare.
• Exercitați intoleranță.
• Infecții pulmonare repetate.
• Pasaje nazale inflamate sau nas înfundat.
• Sinuzită recurentă.

Când apar simptomele fibrozei chistice?

Simptomele pot apărea în copilărie, dar pentru ceilalți copii, simptomele nu pot începe decât după pubertate sau chiar mai târziu în viață. Odată cu trecerea timpului, simptomele asociate bolii se pot agrava sau agrava. Unul dintre primele semne de fibroză chistică este un gust sărat puternic pentru piele.

Care este principala cauză a fibrozei chistice?

Cauze. Fibroza chistică este o boală moștenită cauzată de mutațiile unei gene numită gena regulatorului conductanței transmembranare a fibrozei chistice (CFTR). Gena CFTR oferă instrucțiuni pentru proteina CFTR.

Care sunt simptomele fibrozei chistice la un copil?

Care sunt semnele & Simptomele fibrozei chistice?

• infecții pulmonare sau pneumonie.
• șuierătoare.
• tuse cu mucus gros.
• mișcări intestinale voluminoase, grase.
• constipație sau diaree.
• probleme de îngrășare sau creștere slabă a înălțimii.
• transpirație foarte sărată.

Poate apărea fibroza chistică mai târziu în viață?

În timp ce fibroza chistică este de obicei diagnosticată în copilărie, adulții fără simptome (sau simptome ușoare) în timpul tinereții lor pot fi încă descoperiți că au boala.

Cât timp poate rămâne nedetectată fibroza chistică?

Ar putea avea sau nu niveluri ridicate de clorură de sudoare. Ca urmare, acești indivizi au adesea mai puține spitalizări în timpul copilăriei decât cei cu CF clasic,²¹ iar tulburarea poate rămâne nediagnosticată mulți ani, uneori până la maturitate. Au fost diagnosticați persoane cu vârsta de până la 70 de ani.

Fibroza chistică poate rămâne nedetectată?

Formele ușoare de CF pot rămâne nediagnosticate până la vârsta adultă. Majoritatea persoanelor cu fibroză chistică diagnosticate la vârsta adultă vor avea funcție pancreatică normală. Speranța de viață a persoanelor diagnosticate ca adulți cu FC non-clasică este semnificativ mai lungă decât a persoanelor diagnosticate în copilărie.

Puteți avea o formă ușoară de fibroză chistică?

Unele persoane cu fibroză chistică au fost diagnosticate ca bebeluși, în timp ce altele nu sunt diagnosticate până când nu sunt mai mari. Dacă boala este ușoară la început, este posibil ca o persoană cu fibroză chistică să nu aibă probleme până la vârsta adolescenței - sau chiar la vârsta adultă.

Care sunt primele semne de fibroză chistică la bebeluși?

Semnele și simptomele CF includ:

• Tuse, respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație sau având mult mucus în plămâni sau infecții pulmonare, cum ar fi pneumonie și bronșită.
• Piele sărată.
• Nas plin de infecții, sinusuri sau polipi nazali (mici creșteri ale țesutului în nas)
• Creștere și creștere lentă în greutate.
• Meconium ileus.

Cine este cea mai longevivă persoană cu fibroză chistică?

Cea mai în vârstă diagnosticată cu FC pentru prima dată în SUA a fost de 82, în Irlanda a fost de 76, iar în Regatul Unit a fost de 79. Cei diagnosticați după vârsta de 50 de ani tind să aibă un istoric lung de crize frecvente de răceli, infecții ale sinusurilor, pneumonie , dureri de stomac, reflux acid și probleme de creștere sau menținere în greutate.

De ce nu se pot întâlni pacienții cu fibroză chistică?

Persoanele cu fibroză chistică nu ar trebui să se întâlnească niciodată, deoarece transportă bacterii în plămâni care ar putea fi dăunătoare reciproc.

Poate persoanele cu CF să aibă copii?

Femeile cu CF au mucus cervical mai gros și pot avea probleme de ovulație din cauza nutriției slabe. Cu toate acestea, majoritatea femeilor cu FC sunt fertile și pot rămâne gravide dacă nu se utilizează contracepția adecvată.