Personalitytipsonline
10 simptome de fibroză chistică pe care ar trebui să le cunoașteți
- 1 - Secreții ale pielii cu gust sărat.
- 2 - Incapacitatea de a câștiga în greutate.
- 3 - Creștere lentă.
- 4 - Tuse.
- 5 - Congestie nazală.
- 6 - Pneumonie.
- 7 - Respirație scurtă.
- 8 - Simptome intestinale.
- Care este stadiul final al fibrozei chistice?
- Există nivele diferite de fibroză chistică?
- Care sunt cele mai frecvente simptome ale fibrozei chistice?
- Cum mor pacienții cu fibroză chistică??
- Care este cel mai bătrân care a trăit cineva cu fibroză chistică?
- Poți săruta pe cineva cu fibroză chistică?
- Există o formă ușoară de fibroză chistică?
- Puteți avea un caz ușor de FC?
- Poate apărea fibroza chistică mai târziu în viață?
- Ce declanșează fibroza chistică?
- Poți să ai CF și să nu știi?
- Puteți avea fibroză chistică fără probleme pulmonare?
Care este stadiul final al fibrozei chistice?
Simptomele frecvente la sfârșitul vieții includ dispnee, oboseală, anxietate, anorexie, durere și tuse (vezi Fast Facts # 27, 199, 200). Furnizorii de servicii de îngrijire trebuie să echilibreze beneficiile și sarcina tratamentelor specifice bolii, cum ar fi medicamentele nebulizate, NIPPV și fizioterapia toracică.
Există nivele diferite de fibroză chistică?
Există diferite tipuri de fibroză chistică? Există peste 2.000 de mutații identificate ale genei fibrozei chistice. Fibroza chistică este o afecțiune foarte complexă care afectează oamenii în moduri diferite. Unii suferă mai mult cu sistemul lor digestiv decât plămânii.
Care sunt cele mai frecvente simptome ale fibrozei chistice?
Cele mai frecvente simptome ale fibrozei chistice sunt:
- Piele cu gust sărat, pe care părinții o observă atunci când își sărută copilul.
- Tuse frecventă, respirație șuierătoare sau accese de pneumonie sau sinuzită.
- Dificultăți de respirație care continuă să se înrăutățească.
- Apetit mare, dar slabă creștere.
- Miscări voluminoase, mirositoare, grase.
Cum mor pacienții cu fibroză chistică??
Mucusul la pacienții cu CF este foarte gros și se acumulează în intestine și plămâni. Rezultatul este malnutriție, creștere slabă, infecții respiratorii frecvente, dificultăți de respirație și, eventual, leziuni pulmonare permanente. Boala pulmonară este cauza obișnuită a decesului la majoritatea pacienților.
Care este cel mai bătrân care a trăit cineva cu fibroză chistică?
Datorită progreselor înregistrate în testarea ADN-ului, medicii identifică din ce în ce mai mulți oameni cu FC pentru prima dată până în anii 50, 60 și 70. Cea mai în vârstă diagnosticată cu FC pentru prima dată în SUA avea 82 de ani, în Irlanda 76, iar în Regatul Unit 79.
Poți săruta pe cineva cu fibroză chistică?
Este logic ca germenii să fie schimbați în ambele direcții atunci când se sărută, astfel încât bacteriile să poată fi transmise și pacientului care se sărută cu CF. O persoană sănătoasă fără infecție acută nu este însă un pericol pentru transmiterea germenilor către partenerul CF..
Există o formă ușoară de fibroză chistică?
CF atipic este o formă mai ușoară a tulburării CF, care este asociată cu mutații ale genei receptorului transmembranar al fibrozei chistice. În loc să aibă simptome clasice, persoanele cu FC atipică ar putea avea doar disfuncții ușoare într-un sistem de organe și ar putea avea sau nu niveluri ridicate de clorură de transpirație.
Puteți avea un caz ușor de FC?
Unele persoane cu fibroză chistică au fost diagnosticate ca bebeluși, în timp ce altele nu sunt diagnosticate până când nu sunt mai mari. Dacă boala este ușoară la început, este posibil ca o persoană cu fibroză chistică să nu aibă probleme până la vârsta adolescenței - sau chiar la vârsta adultă.
Poate apărea fibroza chistică mai târziu în viață?
În timp ce fibroza chistică este de obicei diagnosticată în copilărie, adulții fără simptome (sau simptome ușoare) în timpul tinereții lor pot fi încă descoperiți că au boala.
Ce declanșează fibroza chistică?
Fibroza chistică este cauzată de o modificare sau mutație a unei gene numită CFTR (regulator al conductanței transmembranare a fibrozei chistice). Această genă controlează fluxul de sare și fluide în și din celulele tale. Dacă gena CFTR nu funcționează așa cum ar trebui, se acumulează mucus lipicios în corpul dumneavoastră.
Poți să ai CF și să nu știi?
Persoanele care nu sunt diagnosticate până la vârsta adultă au de obicei boli mai ușoare și sunt mai susceptibile de a avea simptome atipice, cum ar fi crize recurente de pancreas inflamat (pancreatită), infertilitate și pneumonie recurentă. Persoanele cu fibroză chistică au un nivel de sare mai mare decât cel normal în sudoare.
Puteți avea fibroză chistică fără probleme pulmonare?
Dar noi cercetări sugerează că această viziune pulmonară asupra fibrozei chistice este doar jumătate din imagine: o suită de simptome asociate cu fibroza chistică poate apărea și la pacienții care nu au deloc boli pulmonare, indicând faptul că fibroza chistică este cu adevărat două boli..
