când trebuie să bănuiți amiloidoza

Incapacitatea de a sta întinsă în pat din cauza dificultății de respirație. Amorțeală, furnicături sau durere în mâini sau picioare, în special durere la încheietura mâinii (sindromul tunelului carpian) Diaree, posibil cu sânge sau constipație. Pierderea neintenționată în greutate de peste 4,5 kilograme

1. Ce declanșează amiloidoza?
2. Când trebuie să bănuiți amiloidoză cardiacă?
3. Ce teste de sânge prezintă amiloidoză?
4. Cât de rapid progresează amiloidoza?
5. Cine primește amiloidoza cel mai frecvent?
6. Cum testați amiloidoza?
7. Care sunt simptomele amiloidozei cardiace?
8. Amiloidoza este un terminal?
9. Care este cel mai bun tratament pentru amiloidoză?
10. Care sunt etapele amiloidozei?
11. Poți trăi o viață normală cu amiloidoză?
12. Cum arată amiloidoza pielii?

Ce declanșează amiloidoza?

Cauza amiloidozei AL este de obicei o discrazie a celulelor plasmatice, o anomalie dobândită a celulei plasmatice din măduva osoasă cu producerea unei proteine ​​anormale a lanțului ușor (parte a unui anticorp).

Când trebuie să bănuiți amiloidoză cardiacă?

În istoricul clinic, amiloidoza cardiacă poate fi suspectată la pacienții cu vârsta de 50 de ani sau mai mult, care prezintă semne și simptome de IC, cu o fracțiune de ejecție a ventriculului stâng mai mare sau egală cu 50% și care nu prezintă o ameliorare a simptomelor cu tratamentul.

Ce teste de sânge prezintă amiloidoză?

Testele pentru amiloidoză includ: Test de sânge sau urină pentru a detecta proteinele amiloide. Testul măduvei osoase și / sau biopsia (eșantion de țesut) pentru a verifica depunerile de amiloid.

Cât de rapid progresează amiloidoza?

Potrivit clinicienilor, intervalul de timp dintre debutul simptomului și primirea unui diagnostic a fost de 10 luni (interval de la 1 lună la 2 ani).

Cine primește cel mai frecvent amiloidoza?

Majoritatea persoanelor diagnosticate cu amiloidoză au vârste cuprinse între 60 și 70 de ani, deși apare debutul mai devreme. Sex. Amiloidoza apare mai frecvent la bărbați.

Cum testați amiloidoza?

Testarea diagnosticului pentru amiloidoza AL implică analize de sânge, teste de urină și biopsii. Testele de sânge și / sau urină pot indica semne ale proteinei amiloide, dar numai testele măduvei osoase sau alte probe mici de biopsie de țesut sau organe pot confirma pozitiv diagnosticul de amiloidoză.

Care sunt simptomele amiloidozei cardiace?

Simptome de amiloidoză cardiacă

• Țesut cardiac îngroșat, mai puțin flexibil (cardiomiopatie restrictivă sau „sindrom cardiac rigid”)
• Respirație scurtă.
• Oboseală.
• Umflături la nivelul picioarelor.
• Palpitații cardiace.
• Amețeală.

Amiloidoza este un terminal?

Amiloidoza este uneori fatală. Depozitele de proteine ​​amiloide sau amiloidoza pot fi localizate în organe, cum ar fi plămânul, pielea, vezica urinară sau intestinul, sau pot fi sistemice. „Sistemic” înseamnă că depozitele pot fi găsite în tot corpul. Amiloidoza sistemică este cea mai frecventă.

Care este cel mai bun tratament pentru amiloidoză?

Chimioterapia cu doze mari cu transplant de celule stem poate ajuta la eliminarea substanței care duce la formarea amiloidului la unele persoane cu amiloidoză AL primară. Medicamentele chimioterapice singure pot fi utilizate pentru tratarea altor pacienți cu amiloidoză AL primară.

Care sunt etapele amiloidozei?

Etapa I (TnI <0,1 ng / ml și BNP <81 pg / ml), etapa II (TnI >0,1 ng / mL sau NT-proBNP >81 pg / ml) și stadiul III (TnI >0,1 ng / ml și NT-proBNP >81 pg / ml). Autorii recunosc unele limitări importante ale studiului. Principala limitare este lipsa de date care utilizează BNP ca marker al răspunsului cardiac după tratament.

Poți trăi o viață normală cu amiloidoză?

Nu există un tratament pentru pacienții cu amiloidoză AL, dar mai frecvent pacienții pot intra în remisie cu terapia medicamentoasă. Din experiența noastră, majoritatea pacienților care au supraviețuit primelor șase luni pot începe deseori să se recupereze după aceea și pot trăi în mod normal o viață normală sau aproape normală pentru anii următori.

Cum arată amiloidoza pielii?

Amiloidoza lichenului se caracterizează prin pete de mâncărime severă de piele îngroșată cu mai multe umflături mici. Petele sunt solzoase și de culoare maro roșiatic. Aceste patch-uri apar de obicei pe tibie, dar pot apărea și pe antebrațe, alte părți ale picioarelor și în alte părți ale corpului.