Personalitytipsonline
Boala McArdle este o afecțiune musculară rară. În această boală, celulele musculare nu pot descompune un zahăr complex numit glicogen. Face parte dintr-un grup de boli numite boli de stocare a glicogenului. Un alt nume pentru boala McArdle este boala de stocare a glicogenului de tip 5 (GSD 5 sau GSD V).
- Ce boală este cauzată de lipsa fosforilazei musculare și care sunt simptomele acesteia?
- Ce se întâmplă dacă nu puteți descompune glicogenul?
- Ce se întâmplă atunci când există prea mult glicogen în ficat?
- De ce nu există acidoză lactică în boala McArdle?
- Cum se tratează boala McArdle?
- Ce este boala von Gierke?
- Cum este diagnosticată boala McArdle?
- Ce alimente sunt bogate în glicogen?
- Cum testați nivelurile de glicogen?
- Ce se întâmplă cu excesul de glicogen din organism?
- Boala de depozitare a glicogenului este vindecabilă?
- Cum este diagnosticată boala de depozitare a glicogenului?
Ce boală este cauzată de lipsa fosforilazei musculare și care sunt simptomele acesteia?
Boala McArdle este o tulburare musculară metabolică descrisă pentru prima dată în 1951 de Dr. Brian McArdle. Tulburarea este numită și boala de stocare a glicogenului de tip V (GSD V). Persoanele născute cu boala McArdle nu pot produce o enzimă numită fosforilază musculară.
Ce se întâmplă dacă nu puteți descompune glicogenul?
Glicogenul nu se poate descompune complet. Se colectează în ficat și în țesuturile musculare. Simptomele includ o burtă umflată, creșterea întârziată și mușchii slabi.
Ce se întâmplă atunci când există prea mult glicogen în ficat?
Prea mult glicogen și grăsimi stocate într-o celulă pot fi toxice. Această acumulare dăunează organelor și țesuturilor din tot corpul, în special ficatul și rinichii, ducând la semnele și simptomele GSDI.
De ce nu există acidoză lactică în boala McArdle?
În general, se presupune că pacienții cu boală McArdle nu produc lactat în timpul exercițiului. Deoarece defalcarea glicogenului este complet blocată, în timp ce se păstrează oxidarea rezervelor extramusculare de glucoză, acești pacienți oferă o oportunitate de a studia selectiv metabolismul glucozei.
Cum se tratează boala McArdle?
Cum se tratează boala McArdle? Nu există nici un remediu pentru boala McArdle. Dar este posibil să puteți utiliza anumite strategii de dietă și exerciții fizice pentru a ajuta la controlul problemei. O rutină de exerciții fizice scăzută sau moderată bine concepută vă poate ajuta corpul să profite la maximum de capacitatea dumneavoastră de a utiliza glucoza.
Ce este boala von Gierke?
Boala Von Gierke este o afecțiune în care organismul nu poate descompune glicogenul. Glicogenul este o formă de zahăr (glucoză) care este stocat în ficat și mușchi. În mod normal, este descompus în glucoză pentru a vă oferi mai multă energie atunci când aveți nevoie de ea. Boala Von Gierke se mai numește boala de stocare a glicogenului de tip I (GSD I).
Cum este diagnosticată boala McArdle?
Cum este diagnosticată boala McArdle? Diagnosticul începe cu un test de sânge pentru a verifica dacă o enzimă musculară, creatin kinaza (CK), este la niveluri ridicate. Acest lucru indică leziuni musculare. În trecut, biopsia musculară - îndepărtarea unei cantități mici de țesut muscular pentru examinare - a fost principala modalitate de diagnosticare a acestei afecțiuni..
Ce alimente sunt bogate în glicogen?
Alimentele care conțin celuloză includ fructe și legume (împreună cu pielea, cum ar fi mere și pere), tărâțe de grâu și spanac. După cum sa menționat anterior, atunci când există prea multă glucoză în organism, aceasta este stocată ca glicogen în mușchi sau ficat. Acesta este un proces numit glicogeneza.
Cum testați nivelurile de glicogen?
În prezent, metoda tipică de măsurare a glicogenului muscular necesită o biopsie musculară invazivă. Implicând utilizarea acelor, biopsiile musculare au fost metoda standard de măsurare a glicogenului muscular. Această procedură este obișnuită în știința sportului, dar are dezavantajele sale datorită naturii sale invazive.
Ce se întâmplă cu excesul de glicogen din organism?
Când glucoza este în exces, corpul o stochează sub formă de glicogen într-un proces stimulat de insulină. Glicogenul este o structură mare foarte ramificată, formată din multe molecule de glucoză legate între ele. Când este necesar, glicogenul poate fi ușor și rapid descompus din nou pentru a forma glucoză.
Boala de depozitare a glicogenului este vindecabilă?
Cum este tratată boala de depozitare a glicogenului? În prezent, nu există nici un remediu pentru GSD. După diagnostic, copiii cu GSD sunt de obicei îngrijiți de mai mulți specialiști, inclusiv specialiști în endocrinologie și metabolism.
Cum este diagnosticată boala de depozitare a glicogenului?
Analize de sânge - Pentru a afla nivelul glicemiei și pentru a vedea cum funcționează ficatul, rinichii și mușchii. Ecografie abdominală - Pentru a vedea dacă ficatul este mărit. Biopsie tisulară - Testarea unei probe de țesut dintr-un mușchi sau ficat pentru a măsura nivelul de glicogen sau enzime prezente.
