Personalitytipsonline
Scleroza laterală amiotrofică (SLA) este un grup de boli neurologice rare care implică în principal celulele nervoase (neuroni) responsabili de controlul mișcării musculare voluntare. Mușchii voluntari produc mișcări precum mestecatul, mersul pe jos și vorbirea. Boala este progresivă, ceea ce înseamnă că simptomele se înrăutățesc în timp.
- Poți prinde boala lui Lou Gehrig?
- Ce declanșează boala SLA?
- Care este speranța de viață a unei persoane cu boala Lou Gehrig?
- Cum obțineți boala Lou Gehrig?
- Cum mor pacienții SLA?
- Care a fost primul tău simptom ALS?
- La ce vârstă începe de obicei SLA?
- Care sunt cele 3 tipuri de SLA?
- Poate provoca stres ALS?
- Cine primește ELA cel mai mult?
- Pacienții SLA simt durere?
- Cum arată etapele finale ale SLA?
Poți prinde boala lui Lou Gehrig?
Deși această boală poate afecta oricine, SLA este extrem de rară la copii. Conform Asociației SLA, majoritatea persoanelor care o dezvoltă sunt adulți între 40 și 70 de ani. Doar 2 din 100.000 de persoane vor suferi de boală în fiecare an. Nu este contagios, deci nu puteți prinde ALS de la cineva care o are.
Ce declanșează boala SLA?
Persoanele cu SLA au, în general, niveluri mai ridicate decât cele normale de glutamat, un mesager chimic în creier și în lichidul spinal din jurul celulelor nervoase. Nivelurile ridicate de glutamat sunt toxice pentru unele celule nervoase și pot provoca SLA.
Care este speranța de viață a unei persoane cu boala Lou Gehrig?
SLA este fatală. Speranța medie de viață după diagnostic este de doi până la cinci ani, dar unii pacienți pot trăi ani sau chiar decenii. (De exemplu, celebrul fizician Stephen Hawking a trăit mai mult de 50 de ani după ce a fost diagnosticat.)
Cum obțineți boala Lou Gehrig?
Factorii de risc stabiliți pentru SLA includ: ereditatea. Cinci până la 10 la sută din persoanele cu SLA au moștenit-o (SLA familială). La majoritatea persoanelor cu SLA familială, copiii lor au 50-50 de șanse să dezvolte boala.
Cum mor pacienții SLA?
Majoritatea persoanelor cu SLA mor din cauza insuficienței respiratorii, care apare atunci când oamenii nu pot obține suficient oxigen din plămâni în sânge; sau când nu pot elimina în mod corespunzător dioxidul de carbon din sânge, conform NINDS.
Care a fost primul tău simptom ALS?
Puțini oameni observă primele lor simptome ca fiind dificultăți în vorbire sau înghițire, dar acestea pot fi rareori primele semne ale SLA. Aceasta este denumită ALS cu „debut bulbar”. Unele dintre simptomele timpurii ale SLA sunt: zvâcniri musculare sau fasciculări în braț, picior, umăr sau limbă.
La ce vârstă începe de obicei SLA?
Deși boala poate aparea la orice vârstă, simptomele se dezvoltă cel mai frecvent între 55 și 75 de ani. Sex. Bărbații sunt puțin mai predispuși decât femeile să dezvolte SLA.
Care sunt cele 3 tipuri de SLA?
Această defalcare apare în toate cele trei forme ale SLA: ereditară, care se numește familială; ALS care nu este ereditară, numită sporadică; și SLA care vizează creierul, SLA / demență.
Poate provoca stres ALS?
R: Sincer, există atât de mult stres în viața oamenilor, dacă ar exista o legătură directă între stres și dezvoltarea SLA, cel mai probabil am fi văzut mulți, mult mai mulți oameni cu SLA decât o facem de fapt. Dar există foarte puține lucruri în literatura medicală pe această temă.
Cine primește ELA cel mai mult?
Majoritatea persoanelor care dezvoltă SLA au vârste cuprinse între 40 și 70 de ani, cu o vârstă medie de 55 de ani în momentul diagnosticului. Cu toate acestea, cazurile de boală apar la persoanele de douăzeci și treizeci de ani. SLA este cu 20% mai frecventă la bărbați decât la femei.
Pacienții SLA simt durere?
Durerea în SLA implică cel mai frecvent dureri musculo-scheletice care apar în spate, picioare, brațe, umăr și gât. Deși etiologia acestei dureri nu este bine înțeleasă, se știe că durerea musculo-scheletală în SLA se dezvoltă secundar atrofiei musculare și scăderii tonusului muscular.
Cum arată etapele finale ale SLA?
Pe măsură ce boala progresează spre stadiile sale finale, aproape toți mușchii voluntari vor deveni paralizați. Pe măsură ce mușchii gurii și gâtului devin paralizați, devine imposibil să vorbești, să mănânci sau să bei normal. Mâncarea și băutul se fac printr-un tub de alimentare.
