Personalitytipsonline
Terapiile primare pentru persoanele afectate sunt terapia cu hormoni de creștere și terapia cu estrogeni. Persoanele cu sindrom Turner pot beneficia de terapia cu hormon de creștere (GH), care poate ajuta la normalizarea înălțimii.
- Poți trăi o viață normală cu sindromul Turner?
- Cum este gestionat sindromul Turner?
- Cât de grav este sindromul Turner?
- Care este rata de supraviețuire pentru sindromul Turner?
- Poate o femeie cu sindrom Turner să aibă un copil?
- Sindromul Turner este o dizabilitate?
- Cum se creează sindromul Turner?
- Cum testați sindromul Turner?
- Sindromul Turner poate fi prevenit?
- În ce rasă este cel mai frecvent sindromul Turner?
- Care este versiunea masculină a sindromului Turner?
- Există curând un remediu pentru sindromul Turner?
Poți trăi o viață normală cu sindromul Turner?
În ciuda acestor diferențe fizice și a altor probleme, cu îngrijirea medicală potrivită, intervenție timpurie și sprijin continuu, o fată cu sindrom Turner poate duce o viață normală, sănătoasă și productivă.
Cum este gestionat sindromul Turner?
În plus față de consilierea reproductivă, tranziția la tratamentul pentru adulți a sindromului Turner include gestionarea factorilor de risc cardiovascular aterogeni (de exemplu, hipertensiune arterială, diabet, hiperlipidemie); suplimentarea cu calciu și vitamina D pentru prevenirea osteoporozei; și terapie hormonală sexuală continuă.
Cât de grav este sindromul Turner?
Sindromul Turner poate provoca o varietate de probleme medicale și de dezvoltare, incluzând înălțimea scurtă, eșecul ovarelor de a se dezvolta și defecte cardiace.
Care este rata de supraviețuire pentru sindromul Turner?
Într-un studiu prospectiv pe 156 de paciente de sex feminin cu sindrom Turner care au supraviețuit copilăriei și care au fost urmărite în medie de 17 ani, au existat 15 decese. Mortalitatea așteptată a fost de 3,6. Șaisprezece dintre pacienți au avut o anomalie cardiacă congenitală și cinci dintre decese au avut loc în acest grup.
Poate o femeie cu sindrom Turner să aibă un copil?
Foarte puține sarcini în care fătul are sindromul Turner duc la nașteri vii. Majoritatea se termină prin pierderea timpurie a sarcinii. Majoritatea femeilor cu sindrom Turner nu pot rămâne însărcinate în mod natural. Într-un studiu, până la 40% dintre femeile cu sindrom Turner au rămas însărcinate folosind ouă donate.
Sindromul Turner este o dizabilitate?
Fetele și femeile diagnosticate cu sindromul Turner, o anomalie genetică care are ca rezultat un cromozom X lipsă sau incompletă, se pot califica pentru beneficii de invaliditate de securitate socială dacă au simptome care interferează în mod substanțial cu viața lor de zi cu zi..
Cum se creează sindromul Turner?
Sindromul Turner apare atunci când o parte sau tot un cromozom X lipsește din majoritatea sau din toate celulele din corpul unei fete. O fată primește în mod normal câte un cromozom X de la fiecare părinte. Eroarea care duce la cromozomul lipsă pare să se întâmple în timpul formării ovulului sau spermei.
Cum testați sindromul Turner?
Dacă, pe baza semnelor și simptomelor, medicul suspectează că copilul dumneavoastră are sindromul Turner, se va efectua de obicei un test de laborator pentru a analiza cromozomii copilului dumneavoastră. Testul implică o probă de sânge. Ocazional, medicul dumneavoastră poate solicita, de asemenea, o răzuire a obrazului (frotiu bucal) sau o probă de piele.
Sindromul Turner poate fi prevenit?
Nu există o cauză cunoscută pentru această afecțiune și pierderea copilului nu este vina dvs. - Sindromul Turner nu poate fi prevenit. Sindromul Turner este o eroare spontană și aleatorie care duce la lipsa cromozomului X în sperma sau ovulul unui părinte.
În ce rasă este cel mai frecvent sindromul Turner?
În perioada 2012-2016 (medie) în Carolina de Nord, sindromul Turner a fost cel mai mare pentru sugarii din India americană (5,1 din 10.000 de nașteri feminine vii), urmat de albi (2,3 din 10.000 de nașteri feminine vii), hispanici (1,8 din 10.000 nașteri femei vii), negrii (1,1 din 10.000 de născuți de femei vii) și asiatici (0,8 din 10.000 de femei vii ...
Care este versiunea masculină a sindromului Turner?
Prin urmare, în trecut, sindromul Noonan a fost denumit „sindromul Turner masculin”, „sindromul pseudo-Turner feminin” sau „fenotipul Turner cu cariotip normal al cromozomilor”. Cu toate acestea, există multe diferențe importante între cele două tulburări.
Există curând un remediu pentru sindromul Turner?
Deși nu există nici un remediu pentru sindromul Turner, unele tratamente pot ajuta la minimizarea simptomelor acestuia. Acestea includ1: Hormonul de creștere uman. Dacă se administrează în copilăria timpurie, injecțiile hormonale pot crește adesea înălțimea adulților cu câțiva centimetri.
