encefalopatie spongiformă transmisibilă

Encefalopatiile spongiforme transmisibile (EST) sunt un grup de afecțiuni progresive, invariabil fatale, care sunt asociate cu prionii și afectează creierul (encefalopatiile) și sistemul nervos al multor animale, inclusiv oameni, bovine și oi..

1. Ce cauzează encefalopatia spongiformă transmisibilă?
2. A supraviețuit cineva vreodată o boală prionică??
3. De ce se numește boala Creutzfeldt-Jakob?
4. Care dintre următoarele este un exemplu de encefalopatie spongiformă transmisibilă?
5. Cum obțineți encefalopatie spongiformă?
6. Este un prion un virus?
7. Ce poate ucide un prion?
8. Poți supraviețui unui prion?
9. Săpunul ucide prionii?
10. Cum primesc oamenii CJD?
11. Cum mor pacienții cu BCJ?
12. Cum ajung oamenii la boala prionică??

Ce cauzează encefalopatia spongiformă transmisibilă?

Encefalopatiile spongiforme transmisibile sunt cauzate de prioni, proteine ​​infecțioase care par să se replice prin transformarea unei proteine ​​celulare normale în copii ale prionului. Proteina celulară, care se numește PrPc, se găsește pe suprafața neuronilor.

A supraviețuit cineva vreodată o boală prionică??

Un bărbat din Belfast care a suferit varianta CJD - forma umană a bolii vacii nebune - a murit, la 10 ani după ce s-a îmbolnăvit pentru prima dată. Jonathan Simms i-a confundat pe medici devenind unul dintre cei mai longevivi supraviețuitori ai bolii cerebrale din lume.

De ce se numește boala Creutzfeldt-Jakob?

Numele derivă din găurile spongioase, vizibile la microscop, care se dezvoltă în țesutul cerebral afectat. Cauza bolii Creutzfeldt-Jakob și a altor TSE pare a fi versiuni anormale ale unui fel de proteine ​​numite prion. În mod normal, aceste proteine ​​sunt produse în corpul nostru și sunt inofensive.

Care dintre următoarele este un exemplu de encefalopatie spongiformă transmisibilă?

Exemple specifice de encefalopatii spongiforme transmisibile includ: ... encefalopatie de nurcă transmisibilă; encefalopatie spongiformă felină; boala de pierdere cronică (CWD) a căprioarelor mule, a cerbului cu coadă albă, a căprioarelor cu coadă neagră și a elanului.

Cum obțineți encefalopatie spongiformă?

Transmiterea are loc atunci când animalele sănătoase consumă țesuturi contaminate de la alții cu boala. În anii 1980 și 1990, encefalopatia spongiformă bovină s-a răspândit la bovine într-un mod epidemic. Acest lucru s-a întâmplat deoarece bovinele au fost hrănite cu resturile procesate ale altor bovine, practică interzisă acum în multe țări.

Este un prion un virus?

Prionii sunt organisme asemănătoare virusurilor formate dintr-o proteină prionică. Se crede că aceste fibrile alungite (verzi) sunt agregări ale proteinelor care alcătuiesc prionul infecțios. Prionii atacă celulele nervoase producând boli neurodegenerative ale creierului.

Ce poate ucide un prion?

Pentru a distruge un prion, acesta trebuie să fie denaturat până la punctul în care nu mai poate provoca greșirea proteinelor normale. Căldura susținută timp de câteva ore la temperaturi extrem de ridicate (900 ° F și peste) va distruge în mod fiabil un prion.

Poți supraviețui unui prion?

Păstrarea prionilor în fibre amiloide legate în lanț îi poate proteja și de atacuri. Oricare ar fi cauza, prionii sunt, ca să spunem ușor, buni supraviețuitori. Și acesta poate fi motivul pentru care echipamentele neurochirurgicale pot rămâne infecțioase chiar și după ce sunt supuse sterilizării standard.

Săpunul ucide prionii?

Precauții universale

Prionii sunt molecule foarte stabile care nu se descompun ușor. Procedurile normale de sterilizare precum gătitul, spălarea și fierberea nu le distrug.

Cum primesc oamenii CJD?

În teorie, MCJ poate fi transmisă de la o persoană afectată la alte persoane, dar numai printr-o injecție sau consumând creier sau țesut nervos infectat. Nu există dovezi că CJD sporadică se răspândește prin contactul obișnuit de zi cu zi cu cei afectați sau prin picături aeriene, sânge sau contact sexual.

Cum mor pacienții cu BCJ?

Cauza decesului se datorează de obicei insuficienței cardiace, insuficienței respiratorii, pneumoniei sau altor infecții, potrivit Clinicii Mayo. Aproximativ 90% dintre pacienții cu CJD spontan mor în decurs de un an de la diagnostic, în timp ce alții ar putea muri în doar câteva săptămâni, potrivit NIH.

Cum ajung oamenii la boala prionică??

Un prion este un tip de proteină care poate declanșa proteinele normale din creier să se plieze anormal. Bolile prionice pot afecta atât oamenii, cât și animalele și sunt uneori răspândite la oameni prin produsele din carne infectate. Cea mai comună formă de boală prionică care afectează oamenii este boala Creutzfeldt-Jakob (CJD).