necroliză epidermică toxică

Necroliza epidermică toxică (TEN) este o afecțiune a pielii rară și gravă. Adesea, este cauzată de o reacție adversă la medicamente, cum ar fi anticonvulsivantele sau antibioticele. Principalul simptom este descuamarea severă a pielii și vezicule. Peelingul progresează rapid, ducând la suprafețe mari, brute, care pot să scurgă sau să plângă.

1. Ce medicamente pot provoca necroliză epidermică toxică?
2. Ce cauzează necroliza epidermică toxică?
3. Care este diferența dintre sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică?
4. Este necroliză epidermică toxică contagioasă?
5. Cum arată necroliza epidermică toxică?
6. Cum arată erupția la reacția la medicamente?
7. SJS dispare de la sine?
8. Vă puteți recupera după sindromul Stevens Johnson?
9. Poate cădea pielea ta?
10. Cum arată erupția cutanată Stevens-Johnson?
11. Cât de repede progresează Stevens-Johnson?
12. Puteți avea un caz ușor de sindrom Stevens-Johnson?

Ce medicamente pot provoca necroliză epidermică toxică?

Aproximativ jumătate din cazurile de sindrom Stevens-Johnson și aproape toate cazurile de necroliză epidermică toxică sunt cauzate de o reacție la un medicament, cel mai adesea sulfa și alte antibiotice; medicamente anti-convulsive, cum ar fi fenitoina și carbamazepina; și anumite alte medicamente, cum ar fi piroxicam sau alopurinol.

Ce cauzează necroliza epidermică toxică?

Necroliza epidermică toxică este o afecțiune a pielii care pune viața în pericol, caracterizată prin formarea de vezicule și descuamarea pielii. Această tulburare poate fi cauzată de o reacție medicamentoasă - adesea antibiotice sau anticonvulsivante.

Care este diferența dintre sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică?

Deși sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică au fost cândva considerate a fi condiții separate, ele sunt acum considerate parte a unui continuum. Sindromul Stevens-Johnson reprezintă capătul mai puțin sever al spectrului bolii, iar necroliza epidermică toxică reprezintă capătul mai sever.

Este necroliză epidermică toxică contagioasă?

Aceasta înseamnă că sistemul imunitar reacționează excesiv, provocând inflamații, erupții cutanate și alte simptome, dar nu este contagios. SJS poate fi, de asemenea, numit eritem multiform major și este adesea grupat împreună cu necroliza epidermică toxică (TEN), care este o afecțiune similară cu simptome mai severe.

Cum arată necroliza epidermică toxică?

Semnele și simptomele necrolizei epidermice toxice includ: dureri cutanate răspândite. O erupție răspânditoare care acoperă mai mult de 30% din corp. Blistere și zone întinse de piele peeling.

Cum arată erupția la reacția la medicamente?

Erupțiile medicamentoase pot apărea ca o varietate de erupții cutanate, inclusiv umflături roz până la roșii, urticarie, vezicule, pete roșii, umflături umplute cu puroi (pustule) sau sensibilitate la lumina soarelui. Erupțiile medicamentoase pot implica întreaga suprafață a pielii sau pot fi limitate la una sau câteva părți ale corpului. Mâncărimea este frecventă în multe erupții pe bază de medicamente.

SJS dispare de la sine?

Sindromul Stevens-Johnson este de obicei cauzat de o reacție adversă imprevizibilă la anumite medicamente. De asemenea, uneori poate fi cauzată de o infecție. Sindromul începe adesea cu simptome asemănătoare gripei, urmat de o erupție roșie sau purpurie care se răspândește și formează vezicule. În cele din urmă, pielea afectată moare și se desprinde.

Vă puteți recupera după sindromul Stevens Johnson?

Pacienții își vor reveni de la sindromul Stevens Johnson și de la TEN rapid dacă sunt tineri și sănătoși, dar întregul an după apariția oricărei afecțiuni este plin de risc, indiferent de starea generală de sănătate.

Poate cădea pielea ta?

Peelingul pielii este deteriorarea neintenționată și pierderea stratului superior al pielii (epidermă). Peelingul pielii poate apărea din cauza deteriorării directe a pielii, cum ar fi arsurile solare sau infecțiile. Poate fi, de asemenea, un semn al unei tulburări ale sistemului imunitar sau al unei alte boli.

Cum arată erupția cutanată Stevens-Johnson?

O erupție roșie sau purpurie care se răspândește. Blistere pe piele și pe membranele mucoase ale gurii, nasului, ochilor și organelor genitale. Vărsarea pielii în câteva zile după formarea veziculei.

Cât de repede progresează Stevens-Johnson?

Prezentare clinică. Cursul clinic tipic al SJS începe în decurs de 8 săptămâni (de obicei 4 până la 30 de zile) după prima expunere la agentul cauzal. Doar în cazuri foarte rare, în care apare o reapariție accidentală, simptomele apar în câteva ore.

Puteți avea un caz ușor de sindrom Stevens-Johnson?

Unele persoane pot avea simptome severe ale pielii și afectare ușoară a mucoasei, în timp ce altele au afectare ușoară a pielii și simptome severe ale mucoasei. În cele din urmă, stratul superior al pielii (epiderma) se poate îndepărta (detașa) de straturile subiacente. În SJS, acest lucru afectează mai puțin de 10% din suprafața corpului.