Simptomele SLA

Care sunt simptomele?

• fasciculări (zvâcniri musculare) în braț, picior, umăr sau limbă.
• crampe musculare.
• mușchi strânși și rigizi (spasticitate)
• slăbiciune musculară care afectează un braț, un picior, gât sau diafragmă.
• vorbire neclară și nazală.
• dificultăți de mestecat sau de înghițire.

1. Care este de obicei primul semn al SLA?
2. De unde începe SLA de obicei?
3. Ce declanșează boala SLA?
4. Cum mă pot testa pentru ELA?
5. Cum mor majoritatea pacienților cu SLA?
6. Care sunt cele 3 tipuri de SLA?
7. Cât de rapid progresează SLA după primele simptome?
8. ALS apare brusc?
9. Furnicătura este un semn al SLA?
10. Poate provoca stres ALS?
11. Cine primește ELA cel mai mult?
12. Poate fi prevenită?

Care este de obicei primul semn al SLA?

Simptomele timpurii ale SLA includ de obicei slăbiciune sau rigiditate musculară. Treptat, toți mușchii sub control voluntar sunt afectați, iar indivizii își pierd puterea și capacitatea de a vorbi, mânca, mișca și chiar respira.

De unde începe SLA de obicei?

SLA începe adesea în mâini, picioare sau membre, apoi se răspândește în alte părți ale corpului. Pe măsură ce boala avansează și celulele nervoase sunt distruse, mușchii tăi devin mai slabi.

Ce declanșează boala SLA?

Dezechilibru chimic. Persoanele cu SLA au, în general, niveluri mai ridicate decât cele normale de glutamat, un mesager chimic în creier și în lichidul spinal din jurul celulelor nervoase. Nivelurile ridicate de glutamat sunt toxice pentru unele celule nervoase și pot provoca SLA.

Cum mă pot testa pentru ELA?

Acestea includ de obicei un RMN (imagistică prin rezonanță magnetică) al gâtului și, uneori, al capului și coloanei vertebrale inferioare, un EMG (electromiografie) care testează conducerea nervilor și o serie de teste de sânge. Uneori, sunt necesare teste de urină, teste genetice sau o puncție lombară (numită și robinet spinal).

Cum mor majoritatea pacienților cu SLA?

Majoritatea persoanelor cu SLA mor din cauza insuficienței respiratorii, care apare atunci când oamenii nu pot obține suficient oxigen din plămâni în sânge; sau când nu pot elimina în mod corespunzător dioxidul de carbon din sânge, conform NINDS.

Care sunt cele 3 tipuri de SLA?

Această defalcare apare în toate cele trei forme ale SLA: ereditară, care se numește familială; ALS care nu este ereditară, numită sporadică; și SLA care vizează creierul, SLA / demență.

Cât de rapid progresează SLA după primele simptome?

Și ai dreptate; durează în medie aproximativ nouă până la 12 luni pentru ca cineva să fie diagnosticat cu SLA, de la momentul în care au început să observe simptome. Obținerea evaluării corecte în timp util este importantă, mai ales că avem un medicament, Rilutek, care s-a dovedit că ajută la întârzierea progresiei SLA.

ALS apare brusc?

Slăbiciunea marcată a DE cu o slăbiciune relativ ușoară a celorlalți mușchi din membrul afectat a fost o constatare caracteristică în ambele cazuri. Este puțin probabil ca procesul de boală al SLA să înceapă brusc.

Furnicătura este un semn al SLA?

Deși unele simptome CIDP pot apărea similare cu cele ale SLA, ALS nu provoacă amorțeală, furnicături sau senzații incomode. De asemenea, SLA cauzează frecvent simptome precum zvâcniri musculare, pierderea în greutate și pierderea mușchilor, precum și probleme de vorbire, respirație și înghițire.

Poate provoca stres ALS?

R: Sincer, există atât de mult stres în viața oamenilor, dacă ar exista o legătură directă între stres și dezvoltarea SLA, cel mai probabil am fi văzut mulți, mult mai mulți oameni cu SLA decât o facem de fapt. Dar există foarte puține lucruri în literatura medicală pe această temă.

Cine primește ELA cel mai mult?

Majoritatea persoanelor care dezvoltă SLA au vârste cuprinse între 40 și 70 de ani, cu o vârstă medie de 55 de ani în momentul diagnosticului. Cu toate acestea, cazurile de boală apar la persoanele de douăzeci și treizeci de ani. SLA este cu 20% mai frecventă la bărbați decât la femei.

Poate fi prevenită?

Nu există nici un remediu pentru SLA, deși cercetările sunt în curs. Nici nu există pași preventivi. Este rar, afectând aproximativ 5,2 persoane la 100.000 din populația SUA, potrivit Registrului Național ALS.