Personalitytipsonline
Scleroza multiplă (SM) este o boală în care sistemul imunitar al organismului atacă mielina, stratul exterior al celulelor nervoase. Neuromielita optică (NMO) este, de asemenea, un atac al sistemului imunitar. Cu toate acestea, în această stare, atacul se concentrează doar asupra sistemului nervos central (SNC).
- Care este diferența dintre NMO și MS?
- Care sunt simptomele neuromielitei optice?
- Poți să duci o viață normală cu NMO?
- Ce boală este mai gravă decât SM?
- Cum obțineți neuromielita optică?
- Care este cel mai bun tratament pentru NMO?
- Cum testați neuromielita optică?
- Cât de frecventă este neuromielita optică?
- Care sunt simptomele bolii Devic?
- Este NMO mai rău decât MS?
- Poate fi vindecat NMO?
- Este NMO dureros?
Care este diferența dintre NMO și MS?
În SM, episoadele individuale sunt de obicei ușoare; efectul lor cumulativ în timp poate provoca sau nu handicap progresiv. În NMO, opusul este adevărat și, prin urmare, diagnosticul precoce este critic; episoadele acute sunt de obicei severe și - dacă nu sunt tratate - pot avea efecte devastatoare, ireversibile asupra funcției.
Care sunt simptomele neuromielitei optice?
Care sunt simptomele neuromielitei optice?
- Durere în ochi.
- Pierderea vederii.
- Slăbiciune sau amorțeală în brațe și picioare.
- Paralizia brațelor și picioarelor.
- Dificultate de a controla vezica sau intestinele.
- Vărsături și sughițuri incontrolabile.
Poți duce o viață normală cu NMO?
Vârsta pe care o persoană o are atunci când experimentează prima dată condiția contribuie. NMO recidivant duce în mod normal la pierderea permanentă a vederii, paralizie sau slăbiciune musculară în decurs de 5 ani. Insuficiența respiratorie ca urmare a afecțiunii poate fi fatală la 25 până la 50% dintre persoanele cu NMO.
Ce boală este mai gravă decât SM?
Iată câteva dintre condițiile care sunt uneori confundate cu scleroza multiplă:
- Boala Lyme. ...
- Migrenă. ...
- Sindromul izolat radiologic. ...
- Spondilopatii. ...
- Neuropatie. ...
- Conversie și tulburări psihogene. ...
- Tulburare a spectrului de neuromielită optică (NMOSD) ...
- Lupus.
Cum obțineți neuromielita optică?
Cauza neuromielitei optice este de obicei necunoscută, deși apare uneori după o infecție sau poate fi asociată cu o altă afecțiune autoimună. Neuromielita optică este adesea diagnosticată greșit ca scleroză multiplă (SM) sau percepută ca un tip de SM, dar NMO este o afecțiune distinctă.
Care este cel mai bun tratament pentru NMO?
Nu există nici un remediu pentru neuromielita optică (NMO) în acest moment. Standardul de îngrijire pentru un atac inițial de NMO include următoarele: Administrare intravenoasă (în venă) cu doze mari de corticosteroizi (metilprednisolonă) Schimb plasmatic (PLEX) dacă nu apare nicio îmbunătățire cu corticosteroizii.
Cum testați neuromielita optică?
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă poată detecta leziunile sau zonele deteriorate din creier, nervii optici sau măduva spinării. Analize de sange. Medicul dumneavoastră vă poate testa sângele pentru detectarea autoanticorpului NMO-IgG, care îi ajută pe medici să distingă NMO de SM și de alte afecțiuni neurologice.
Cât de frecventă este neuromielita optică?
Neuromielita optică afectează aproximativ 1 până la 2 la 100.000 de oameni din întreaga lume. Femeile sunt afectate de această afecțiune mai frecvent decât bărbații.
Care sunt simptomele bolii Devic?
Care sunt simptomele bolii Devic?
- Pierderea vederii sau vederea încețoșată.
- Slăbiciune.
- Amorţeală.
- Probleme cu vezica și / sau intestinele.
- Spasticitate (rigiditate sau strângere a mușchilor)
Este NMO mai rău decât MS?
Pierderea vederii cu SM afectează de obicei un ochi la un moment dat, dar tulburarea spectrului NMO poate afecta ambii ochi în același timp. Simptomele sunt, în general, mai severe pentru atacul tulburărilor de spectru NMO decât atacul MS.
Poate fi vindecat NMO?
Nu există nici un remediu pentru NMO. Administrația americană pentru alimente și medicamente (FDA) a aprobat trei tratamente medicamentoase (eculizumab, inebilizumab-cdon și satralizumab-mwge) care pot fi injectate pentru a reduce riscul de recidive la adulții care sunt anti-acvaporină-4 anticorpi pozitivi.
Este NMO dureros?
Durerea este foarte răspândită la pacienții cu NMO,11,12,13,14 cu două tipuri de durere fiind cele mai caracteristice: durerea evocată cauzată cel mai adesea de spasme musculare tonice dureroase și durerea neuropatică în curs. Într-o cohortă coreeană de 40 de pacienți cu NMO,15 s-au observat spasme tonice dureroase în 25% din cazuri.
