prognosticul neuromielitei optice

Neuromielita optică este o boală rară, dar gravă, care afectează sistemul nervos central. Nu există tratament, dar medicamentele și tratamentele pot inhiba viitoarele erupții ale bolii. Mulți furnizori de servicii medicale, inclusiv terapeuți fizici și ocupaționali și asistenți sociali, vă pot ajuta să vă ocupați de boala dumneavoastră.

1. Care este speranța de viață a cuiva cu NMO?
2. Este NMO mai rău decât MS?
3. Este NMO progresiv?
4. Care este tratamentul neuromielitei optice?
5. Neuromielita optică este o boală rară?
6. Poate fi vindecat NMO?
7. Cum obțineți neuromielita optică?
8. Cât de frecventă este neuromielita optică?
9. Este NMO dureros?
10. NMO apare pe RMN?
11. NMO provoacă amețeli?

Care este speranța de viață a cuiva cu NMO?

Vârsta pe care o persoană o are atunci când experimentează prima dată condiția contribuie. NMO recidivant duce în mod normal la pierderea permanentă a vederii, paralizie sau slăbiciune musculară în decurs de 5 ani. Insuficiența respiratorie ca urmare a afecțiunii poate fi fatală la 25 până la 50% dintre persoanele cu NMO.

Este NMO mai rău decât MS?

Pierderea vederii cu SM afectează de obicei un ochi la un moment dat, dar tulburarea spectrului NMO poate afecta ambii ochi în același timp. Simptomele sunt, în general, mai severe pentru atacul tulburărilor de spectru NMO decât atacul MS.

Este NMO progresiv?

NMO este o boală recidivantă-remitentă. În timpul unei recidive, deteriorarea nouă a nervilor optici și / sau a măduvei spinării poate duce la acumularea de dizabilități. Spre deosebire de SM, nu există o fază progresivă a acestei boli.

Care este tratamentul neuromielitei optice?

Medicamentele imunosupresoare care pot fi prescrise includ azatioprină (Imuran, Azasan), micofenolat (Cellcept) sau rituximab (Rituxan).

Neuromielita optică este o boală rară?

Neuromielita optică este o boală rară, dar gravă, care afectează sistemul nervos central. Nu există tratament, dar medicamentele și tratamentele pot inhiba viitoarele erupții ale bolii. Mulți furnizori de servicii medicale, inclusiv terapeuți fizici și ocupaționali și asistenți sociali, vă pot ajuta să vă confruntați cu boala dumneavoastră.

Poate fi vindecat NMO?

Nu există nici un remediu pentru NMO. Administrația americană pentru alimente și medicamente (FDA) a aprobat trei tratamente medicamentoase (eculizumab, inebilizumab-cdon și satralizumab-mwge) care pot fi injectate pentru a reduce riscul de recidive la adulții care sunt anti-acvaporină-4 anticorpi pozitivi.

Cum obțineți neuromielita optică?

Cauza neuromielitei optice este de obicei necunoscută, deși apare uneori după o infecție sau poate fi asociată cu o altă afecțiune autoimună. Neuromielita optică este adesea diagnosticată greșit ca scleroză multiplă (SM) sau percepută ca un tip de SM, dar NMO este o afecțiune distinctă.

Cât de frecventă este neuromielita optică?

Neuromielita optică afectează aproximativ 1 până la 2 la 100.000 de oameni din întreaga lume. Femeile sunt afectate de această afecțiune mai frecvent decât bărbații.

Este NMO dureros?

Durerea este foarte răspândită la pacienții cu NMO,^11,12,13,14 cu două tipuri de durere fiind cele mai caracteristice: durerea evocată cauzată cel mai adesea de spasme musculare tonice dureroase și durerea neuropatică în curs. Într-o cohortă coreeană de 40 de pacienți cu NMO,¹⁵ s-au observat spasme tonice dureroase în 25% din cazuri.

NMO apare pe RMN?

RMN este unul dintre principalele instrumente în diagnosticul NMO. Va arăta unde a existat inflamație la nivelul creierului sau măduvei spinării - acestea apar ca zone albe, așa cum se vede pe RMN.

NMO provoacă amețeli?

Greața și vărsăturile, diplopia și nistagmusul, tulburările de auz și echilibru pot fi văzute ca primele prezentări ale NMO, dar vertijul este rar. Un studiu multicentric a arătat că incidența vertijului sau a ataxiei vestibulare a fost de 1,7% la pacienții cu NMO, în timp ce vărsăturile de până la 33,1%.