radiologie neurofibromatoză

1. Cum este diagnosticată neurofibromatoza?
2. Care sunt cele 3 tipuri de neurofibromatoză?
3. Care este diferența dintre neurofibromatoza 1 și 2?
4. Care este cel mai bun tratament pentru neurofibromatoză?
5. Ce se întâmplă dacă neurofibromatoza este lăsată netratată?
6. Neurofibromatoza este un handicap?
7. Cum opriți creșterea neurofibroamelor?
8. Se pot elimina neurofibroamele?
9. Neurofibromatoza este mai frecventă la bărbați sau femei?
10. Sunt neurofibroamele dureroase?
11. Neurofibromatoza se agravează odată cu înaintarea în vârstă?
12. NF2 este mai rău decât NF1?

Cum este diagnosticată neurofibromatoza?

De obicei se efectuează o examinare fizică de către un medic familiarizat cu tulburarea. Medicii pot folosi lămpi speciale pentru a examina pielea în privința locurilor cafenelei. Medicii se pot baza, de asemenea, pe imagistica prin rezonanță magnetică (RMN), raze X, tomografie computerizată (scanare CT) și teste de sânge pentru a detecta defectele genei NF1.

Care sunt cele 3 tipuri de neurofibromatoză?

Există trei tipuri de neurofibromatoză: neurofibromatoza 1 (NF1), neurofibromatoza 2 (NF2) și schwannomatoza.

Care este diferența dintre neurofibromatoza 1 și 2?

Neurofibromatoza 1 (NF1): gena NF1 de pe cromozomul 17 produce o proteină numită neurofibromină care controlează creșterea celulelor. Mutația acestei gene determină pierderea neurofibrominei și creșterea necontrolată a celulelor. Neurofibromatoza 2 (NF2): gena NF2 de pe cromozomul 22 produce o proteină numită merlin sau schwannomin.

Care este cel mai bun tratament pentru neurofibromatoză?

Nu se cunoaște niciun tratament sau tratament pentru neurofibromatoză și nici pentru schwannomatoză. În unele cazuri, creșterile pot fi îndepărtate chirurgical sau reduse cu radioterapie. Operația în aceste zone poate provoca leziuni suplimentare ale nervilor și probleme neurologice suplimentare.

Ce se întâmplă dacă neurofibromatoza este lăsată netratată?

Aceste tumori provin din celulele Schwann, care vă protejează celulele nervoase și neurotransmițătorii. Schwanoamele măduvei spinării sunt frecvente la cei cu NF2. Dacă nu sunt tratate, pot provoca paralizie.

Neurofibromatoza este un handicap?

Deși neurofibromatoza este o afecțiune gravă, Administrația Asigurărilor Sociale (SSA) nu enumeră în mod specific tulburarea ca fiind un handicap. Dar, simptomele care însoțesc afecțiunea pot fi revizuite pentru beneficii.

Cum opriți creșterea neurofibroamelor?

Nu există medicamente care să prevină creșterea neurofibroamelor. Și, nu puteți face nimic care să facă să se dezvolte mai multe neurofibroame. Neurofibroamele apar adesea sau cresc în dimensiuni în timpul schimbărilor hormonale, cum ar fi pubertatea (pe care nu le puteți evita) și sarcina.

Se pot elimina neurofibroamele?

Dacă aveți neurofibroame care vă provoacă suferință, puteți alege să le eliminați. Acestea sunt adesea, dar nu întotdeauna acoperite de asigurări, Medicare și Medicaid, cu documentația medicală adecvată.

Neurofibromatoza este mai frecventă la bărbați sau femei?

NF1 este o tulburare rară care afectează bărbații și femeile în număr egal. NF1 afectează în mod egal toate rasele și grupurile etnice și se estimează că apare la 1 din 2.500 până la 3.000 de nașteri.

Sunt neurofibroamele dureroase?

Neurofibroamele apar ca unul sau mai multe noduli pe sau sub piele. Acestea pot fi dureroase sau mâncărime, dar multe nu provoacă niciun simptom. Neurofibroamele care cresc adânc în corp pot provoca dureri, amorțeli, furnicături sau slăbiciune dacă apasă pe nervi.

Neurofibromatoza se agravează odată cu înaintarea în vârstă?

De obicei, adulții cu NF1 vor dezvolta mai mulți neurofibroame în timp. Pot să crească o perioadă de timp și apoi să nu mai crească. În plus, se pot schimba în formă sau culoare pe măsură ce cresc.

NF2 este mai rău decât NF1?

NF2 este mai rar decât NF1, care afectează 1 din fiecare 3.500 de nașteri. Simptomele NF2 sunt de obicei detectate între 18 și 24 de ani, în timp ce NF1 este diagnosticat în copilărie sau în copilăria timpurie..