Personalitytipsonline
Paralizia supranucleară progresivă (PSP) este o tulburare neobișnuită a creierului care afectează mișcarea, controlul mersului (mersului) și echilibrului, vorbirii, înghițirii, vederii, stării de spirit și comportament și gândirii. Boala rezultă din deteriorarea celulelor nervoase din creier.
- Care sunt cele 4 etape ale PSP?
- Ce este PSP Parkinson?
- Care este boala neurologică PSP?
- Ce este demența PSP?
- Cum mor pacienții cu PSP?
- Care sunt etapele finale ale paraliziei supranucleare progresive?
- PSP este moștenit?
- Cât de repede progresează PSP?
- Care este prognosticul pentru PSP?
- Cât timp poți trăi cu paralizie supranucleară progresivă?
- Cum îmi împiedic PSP-ul?
- Care este cauza principală a PSP?
Care sunt cele 4 etape ale PSP?
Cele patru etape sunt:
- Stadiu timpuriu.
- Etapa mijlocie.
- Stagiu avansat.
- Etapa de sfârșit de viață.
Ce este PSP Parkinson?
Paralizia supranucleară progresivă (PSP) nu este boala Parkinson (PD), ci este un sindrom Parkinsonian. PSP este o afecțiune cerebrală rară care cauzează probleme grave și progresive cu mersul și echilibrul, precum și probleme de mișcare și gândire a ochilor.
Care este boala neurologică PSP?
Paralizia supranucleară progresivă (PSP) este o afecțiune complexă care afectează creierul. Progresiv înseamnă că simptomele afecțiunii se vor agrava în timp. Supranuclear se referă la regiunea creierului afectată de tulburare - secțiunea de deasupra a 2 zone mici numite nuclee.
Ce este demența PSP?
Paralizia supranucleară progresivă (PSP) este o afecțiune care provoacă atât demență, cât și probleme cu mișcarea. Afectează în principal persoanele cu vârsta peste 60 de ani. Aproximativ 1 din 10 persoane care au PSP au simptome legate de gândire și percepție atunci când sunt diagnosticate.
Cum mor pacienții cu PSP?
Cu o bună îngrijire și atenție la nevoile medicale, nevoile nutriționale și siguranța, o persoană cu PSP poate trăi mulți ani. Durata de viață tipică de la prima apariție a simptomelor este de aproximativ 6-10 ani. Principalele cauze ale decesului sunt infecțiile și problemele de respirație.
Care sunt etapele finale ale paraliziei supranucleare progresive?
Etapele finale ale PSP sunt de obicei dominate de o disartrie și disfagie din ce în ce mai severe. Aceste caracteristici sunt, de obicei, descrise ca făcând parte dintr-o paralizie pseudo-bulbară, deoarece pot fi prezente fălcile bruște și scuturile faciale.
PSP este moștenit?
Diagnostic. Paralizia supranucleară progresivă (PSP) este de obicei sporadică (nu moștenită), dar în cazuri rare poate fi moștenită. Deși cauza genetică a PSP nu este de obicei cunoscută, aceasta poate fi cauzată de o mutație a unei gene numită MAPT.
Cât de repede progresează PSP?
Pacienții cu PSP progresează și durata de viață obișnuită după diagnostic este de 5 ani (Bower și colab., 1997). Timpul mediu de la debutul bolii la prima afectare motorie cheie este de 4 ani, de obicei la 2 ani după consultarea inițială (Goetz, Leurgans și colab. 2003).
Care este prognosticul pentru PSP?
Pacienții cu PSP tind să aibă o deteriorare progresivă, cu o supraviețuire mediană de 9,7 ani de la debutul simptomelor. Dificultățile de mers apar devreme, iar pacienții necesită asistență în termen de 3 ani. Închiderea în pat sau în scaunul cu rotile este de obicei necesară în termen de 8 ani.
Cât timp poți trăi cu paralizie supranucleară progresivă?
Ajutorul unui terapeut de vorbire și limbaj într-un stadiu incipient poate reduce acest risc cât mai mult timp posibil. Ca urmare a acestor complicații, speranța medie de viață pentru cineva cu PSP este de aproximativ 6 sau 7 ani de la debutul simptomelor lor.
Cum îmi împiedic PSP-ul?
În prezent, nu există un tratament eficient pentru PSP, deși oamenii de știință caută modalități mai bune de gestionare a bolii. Simptomele PSP nu răspund de obicei la medicamente. Medicamentele prescrise pentru tratamentul bolii Parkinson, cum ar fi ropinirolul, oferă rareori beneficii suplimentare.
Care este cauza principală a PSP?
Cauza exactă a PSP este necunoscută. Simptomele PSP sunt cauzate de o deteriorare treptată a celulelor creierului în câteva zone specifice din creier, în principal în regiunea numită tulpină cerebrală.
