Personalitytipsonline
Semnele și simptomele pot include:
- Mai înaltă decât statura medie.
- Picioare mai lungi, trunchiul mai scurt și șoldurile mai largi în comparație cu alți băieți.
- Pubertate absentă, întârziată sau incompletă.
- După pubertate, mai puțini mușchi și mai puțini păr facial și corporal în comparație cu alți adolescenți.
- Testicule mici, ferme.
- Penis mic.
- Țesut mamar mărit (ginecomastie)
- Care este speranța de viață a unei persoane cu sindrom Klinefelter?
- Cum afectează sindromul Klinefelter viața unei persoane?
- Poate o fată să aibă sindromul Klinefelter?
- POATE XXY să aibă copii?
- Cine este cel mai probabil să sufere sindromul Klinefelter?
- Ce vârstă este diagnosticat sindromul Klinefelter?
- Ce este sindromul super masculin??
- Sindromul Klinefelter provoacă creșterea în greutate?
- Sindromul Klinefelter este bărbat sau femeie?
- Cum este diagnosticat Klinefelter?
- Ce este sindromul Patau?
Care este speranța de viață a unei persoane cu sindrom Klinefelter?
Potrivit cercetărilor, sindromul Klinefelter vă poate scurta speranța de viață până la doi ani. Cu toate acestea, puteți trăi în continuare o viață lungă și plină cu această afecțiune.
Cum afectează sindromul Klinefelter viața unei persoane?
Dar starea poate aduce provocări mai târziu în viață. De exemplu, băieții cu sindrom Klinefelter pot avea mai multe șanse de a suferi unele tipuri de cancer și alte boli, cum ar fi diabetul de tip 2 și osteoporoza, o afecțiune în care oasele devin mai slabe mai târziu în viață.
Poate o fată să aibă sindromul Klinefelter?
Sindromul Klinefelter (47, XXY) rezultă dintr-un cromozom X suplimentar pe un fundal XY; prin urmare, această afecțiune afectează doar bărbații.
POATE XXY să aibă copii?
Cu toate acestea, problemele cu testiculele le împiedică să producă suficient spermă normală pentru tatăl copiilor. Marea majoritate a bărbaților cu sindrom Klinefelter sunt infertili și nu pot genera un copil în mod obișnuit. Opțiunile pentru a deveni părinți naturali sunt limitate, dar cercetătorii în materie de fertilitate lucrează la noi tratamente.
Cine este cel mai probabil să sufere sindromul Klinefelter?
Sindromul Klinefelter rezultă atunci când un băiat se naște cu cel puțin 1 cromozom X în plus. Aceasta este scrisă ca XXY. Sindromul Klinefelter apare la aproximativ 1 din 500 până la 1.000 de băieți. Femeile care rămân însărcinate după vârsta de 35 de ani sunt puțin mai susceptibile de a avea un băiat cu acest sindrom decât femeile mai tinere.
Ce vârstă este diagnosticat sindromul Klinefelter?
Diagnosticul apare frecvent la maturitate; cu toate acestea, aproximativ 75% din aneuploidiile cromozomiale sexuale nu sunt diagnosticate niciodată. Pentru bărbații suspectați de 47, XXY, indicatorii obișnuiți pentru analiza cariotipului pe sângele periferic sunt hipogonadismul și infertilitatea.
Ce este sindromul super masculin??
Sindromul XYY este o tulburare cromozomială rară care afectează bărbații. Este cauzată de prezența unui cromozom Y suplimentar. Bărbații au în mod normal un cromozom X și unul Y. Cu toate acestea, persoanele cu acest sindrom au un cromozom X și doi cromozomi Y. Persoanele afectate sunt de obicei foarte înalte.
Sindromul Klinefelter provoacă creșterea în greutate?
Pacienții cu sindrom Klinefelter (KS) prezintă un risc crescut atât de diabet, cât și de boli cardiovasculare. Deși efectele anabolice ale terapiei de substituție cu androgeni pot fi asociate cu creșterea în greutate la astfel de pacienți, efectele metabolice ale acestei creșteri în greutate sunt necunoscute..
Sindromul Klinefelter este bărbat sau femeie?
Băieții și bărbații cu sindrom Klinefelter sunt încă bărbați genetic și adesea nu își vor da seama că au acest cromozom suplimentar, dar ocazional poate provoca probleme care pot necesita tratament. Sindromul Klinefelter afectează aproximativ 1 din 660 de bărbați.
Cum este diagnosticat Klinefelter?
Probele de sânge sau urină pot dezvălui niveluri anormale de hormoni care sunt un semn al sindromului Klinefelter. Analiza cromozomului. Numit și analiza cariotipului, acest test este utilizat pentru a confirma un diagnostic de sindrom Klinefelter. O probă de sânge este trimisă la laborator pentru a verifica forma și numărul cromozomilor.
Ce este sindromul Patau?
Sindromul Patau este o tulburare genetică rară gravă cauzată de a avea o copie suplimentară a cromozomului 13 în unele sau în toate celulele corpului. Se mai numește trisomie 13. Fiecare celulă conține în mod normal 23 de perechi de cromozomi, care poartă genele pe care le moștenești de la părinți..
