statisticile sindromului klinefelter

Frecvență. Sindromul Klinefelter (aneuploidie XXY) este cea mai frecventă tulburare a cromozomului sexual la om. Aproximativ 1 din 500-600 de bărbați se naște cu un cromozom X suplimentar. Rata de prevalență este de 5-20 de ori mai mare la bărbații cu probleme psihice decât la populația generală masculină.

1. Ce procent din populație are sindromul Klinefelter?
2. Care sunt șansele de a avea un copil cu sindrom Klinefelter?
3. Cine este cel mai probabil să sufere sindromul Klinefelter?
4. Care este rata de supraviețuire a sindromului Klinefelter?
5. Sindromul Klinefelter este considerat un handicap?
6. Poate o fată să aibă sindromul Klinefelter?
7. Ce este sindromul super masculin??
8. Cum arată o persoană cu sindrom Klinefelter?
9. Cine este afectat de sindromul Klinefelter?
10. POATE XXY să aibă copii?
11. Cum remediază sindromul Klinefelter?
12. Sindromul Klinefelter funcționează în familii?

Ce procent din populație are sindromul Klinefelter?

Sindromul Klinefelter este una dintre cele mai frecvente anomalii cromozomiale. Aproximativ 1 din 500 până la 800 de bărbați se naște cu această tulburare; aproximativ 3000 de băieți afectați se nasc în fiecare an în Statele Unite. Aproximativ 3% din populația masculină infertilă are sindrom Klinefelter.

Care sunt șansele de a avea un copil cu sindrom Klinefelter?

Prevalența variantelor sindromului Klinefelter

Cine este cel mai probabil să sufere sindromul Klinefelter?

Sindromul Klinefelter rezultă atunci când un băiat se naște cu cel puțin 1 cromozom X în plus. Aceasta este scrisă ca XXY. Sindromul Klinefelter apare la aproximativ 1 din 500 până la 1.000 de băieți. Femeile care rămân însărcinate după vârsta de 35 de ani sunt puțin mai susceptibile de a avea un băiat cu acest sindrom decât femeile mai tinere.

Care este rata de supraviețuire a sindromului Klinefelter?

Am constatat că sindromul Klinefelter a fost asociat cu o creștere semnificativă a riscului de mortalitate de 40% (raport de risc, 1,40; interval de încredere 95%, 1,13-1,74), corespunzător unei supraviețuiri mediane semnificativ reduse de 2,1 ani.

Sindromul Klinefelter este considerat un handicap?

Beneficii ale siguranței sociale

Dacă dumneavoastră sau dependenții dvs. sunteți diagnosticați cu sindromul Klinefelter și aveți oricare dintre aceste simptome, este posibil să fiți eligibil pentru beneficii de invaliditate de la Administrația pentru securitate socială din S.U.A..

Poate o fată să aibă sindromul Klinefelter?

Sindromul Klinefelter (47, XXY) rezultă dintr-un cromozom X suplimentar pe un fundal XY; prin urmare, această afecțiune afectează doar bărbații.

Ce este sindromul super masculin??

Sindromul XYY este o tulburare cromozomială rară care afectează bărbații. Este cauzată de prezența unui cromozom Y suplimentar. Bărbații au în mod normal un cromozom X și unul Y. Cu toate acestea, persoanele cu acest sindrom au un cromozom X și doi cromozomi Y. Persoanele afectate sunt de obicei foarte înalte.

Cum arată o persoană cu sindrom Klinefelter?

Picioare mai lungi, trunchiul mai scurt și șoldurile mai largi în comparație cu alți băieți. Pubertate absentă, întârziată sau incompletă. După pubertate, mai puțini mușchi și mai puțini păr facial și corporal în comparație cu alți adolescenți. Testicule mici, ferme.

Cine este afectat de sindromul Klinefelter?

Frecvență. Sindromul Klinefelter afectează aproximativ 1 din 650 de băieți nou-născuți. Este printre cele mai frecvente tulburări ale cromozomului sexual, care sunt condiții cauzate de modificări ale numărului de cromozomi sexuali (cromozomul X și cromozomul Y).

POATE XXY să aibă copii?

Cu toate acestea, problemele cu testiculele le împiedică să producă suficient spermă normală pentru tatăl copiilor. Marea majoritate a bărbaților cu sindrom Klinefelter sunt infertili și nu pot genera un copil în mod obișnuit. Opțiunile pentru a deveni părinți naturali sunt limitate, dar cercetătorii în materie de fertilitate lucrează la noi tratamente.

Cum remediază sindromul Klinefelter?

Tratamentul pentru sindromul Klinefelter se bazează pe semne și simptome și poate include:

1. Terapia de substituție cu testosteron. ...
2. Îndepărtarea țesutului mamar. ...
3. Vorbirea și kinetoterapia. ...
4. Evaluare și sprijin educațional. ...
5. Tratament de fertilitate. ...
6. Consiliere psihologica.

Sindromul Klinefelter funcționează în familii?

Sindromul Klinefelter nu este transmis prin familii ca unele boli genetice. În schimb, se întâmplă aleatoriu dintr-o eroare în diviziunea celulară atunci când se formează celulele reproductive ale unui părinte.