Personalitytipsonline
Sindromul Fanconi este o tulburare rară a funcției tubulilor renali care duce la excreția în urină a unor cantități excesive de glucoză, bicarbonat, fosfați (săruri de fosfor), acid uric, potasiu și anumiți aminoacizi. (A se vedea, de asemenea, Introducere în tulburările tubilor renali.)
- Ce este sindromul renal Fanconi?
- Sindromul Fanconi este reversibil?
- Sindromul Fanconi poate fi vindecat?
- Ce medicamente provoacă sindromul Fanconi?
- Cum testați sindromul Fanconi?
- Cum este diagnosticat sindromul Fanconi?
- Cât timp poți trăi cu anemie Fanconi?
- Care sunt semnele și simptomele anemiei Fanconi?
- Tetraciclina poate provoca leziuni la rinichi?
- Sindromul Fanconi este genetic?
- Cine este Fanconi?
Ce este sindromul renal Fanconi?
Sindromul Fanconi este o tulburare a tuburilor renale în care anumite substanțe absorbite în mod normal în sânge de rinichi sunt eliberate în urină în schimb.
Sindromul Fanconi este reversibil?
Boala este de obicei reversibilă cu încetarea tratamentului, dar poate provoca disfuncție tubulară proximală permanentă sau prelungită. Pacienții la pat tratați cu acid valproic sunt sensibili la hipocarnitinemie, care poate provoca disfuncție tubulară proximală și poate duce la sindromul Fanconi.
Sindromul Fanconi poate fi vindecat?
Sindromul Fanconi nu poate fi vindecat, dar poate fi controlat cu un tratament adecvat. Un tratament eficient poate împiedica deteriorarea oaselor și a țesutului renal și, în unele cazuri, corectarea acesteia. Nivelul ridicat de acid al sângelui (acidoză) poate fi neutralizat prin consumul de bicarbonat de sodiu.
Ce medicamente provoacă sindromul Fanconi?
Cele mai frecvente medicamente implicate sunt cisplatina, ifosfamida, tenofovirul, valproatul de sodiu și antibioticele aminoglicozidice, iar noul chelator de fier pe cale orală, deferasirox, a fost, de asemenea, asociat recent cu FS.
Cum testați sindromul Fanconi?
Deși nu există teste specifice pentru sindromul Fanconi, diagnosticul depinde de mai mulți factori. Basenji care beau și urinează mai mult decât în mod normal creează un indice ridicat de suspiciune. Dacă există glucoză în urină, dar nivelul de glucoză din sânge este normal, acest lucru este foarte suspect de sindromul Fanconi.
Cum este diagnosticat sindromul Fanconi?
Diagnosticul sindromului Fanconi se face pe baza testelor care documentează pierderea excesivă a substanțelor din urină (de exemplu, aminoacizi, glucoză, fosfat, bicarbonat) în absența concentrațiilor plasmatice ridicate.
Cât timp poți trăi cu anemie Fanconi?
Durata medie de viață a pacienților cu FA este de 20 până la 30 de ani.
Care sunt semnele și simptomele anemiei Fanconi?
mic de statura. anomalii ale degetului mare și ale brațului (lipsă, greșită sau degetul mare suplimentar sau un os de antebraț incomplet dezvoltat / lipsă) greutate redusă la naștere. capul mic sau ochii.
...
Cele mai frecvente simptome ale anemiei Fanconi (FA) sunt:
- oboseală extremă.
- infecții frecvente.
- vânătăi ușoare.
- sângerarea nasului sau a gingiei.
Tetraciclina poate provoca leziuni la rinichi?
Aceste medicamente pot induce sindromul Fanconi printr-o varietate de mecanisme diferite. Metaboliții tetraciclinei pot provoca boli tubulare renale cu dezechilibru electrolitic și pot provoca leziuni tubulare în termen de 2 până la 8 zile de la începerea tratamentului.
Sindromul Fanconi este genetic?
Anemia Fanconi (FA) este o afecțiune genetică rară, în categoria sindroamelor moștenite ale insuficienței măduvei osoase.
Cine este Fanconi?
Guido Fanconi (în engleză: / fɑːnˈkoʊni /) (1 ianuarie 1892 - 10 octombrie 1979) a fost un medic pediatru elvețian. S-a născut în Poschiavo, un mic sat din Cantonul Grisons. Fanconi este considerat unul dintre fondatorii pediatriei moderne. A urmat studiile gimnaziale la Zurich.
