tulburarea spectrului de hipermobilitate

Tulburarea spectrului de hipermobilitate (HSD), legată de diagnostice anterioare precum sindromul de hipermobilitate (HMS) și sindromul de hipermobilitate articulară (JHS) este o tulburare ereditară a țesutului conjunctiv care afectează articulațiile și ligamentele.

1. Hipermobilitatea este un semn de autism?
2. Cât de frecventă este tulburarea spectrului de hipermobilitate?
3. Care este diferența dintre EDS și HSD?
4. Hipermobilitatea este legată de ADHD?
5. Hipermobilitatea afectează inima?
6. De unde știi dacă ai sindromul de hipermobilitate?
7. Este rău să ai hipermobilitate?
8. Sindromul de hipermobilitate poate fi vindecat?
9. Hipermobilitatea te face stângace?
10. Care este speranța de viață a cuiva cu EDS?
11. La ce vârstă este diagnosticat sindromul Ehlers Danlos?
12. De ce hipermobilitatea provoacă anxietate?

Hipermobilitatea este un semn de autism?

Persoanele cu hipermobilitate articulară sunt mult mai susceptibile de a avea autism.

Cât de frecventă este tulburarea spectrului de hipermobilitate?

Este important să nu supra-medicalizați hipermobilitatea sau să creați frică inutilă, deoarece aproximativ 10% din populație este hipermobil - dar majoritatea nu au simptome. HSD poate fi diagnosticat numai atunci când au fost excluse alte afecțiuni, de exemplu EDS, Marfans sau sindromul Downs, în care laxitatea articulară face parte din afecțiune.

Care este diferența dintre EDS și HSD?

Tulburările din spectrul de hipermobilitate (HSD) sunt un grup de afecțiuni legate de hipermobilitatea articulară (JH). HSD sunt destinate diagnosticării după ce sunt excluse alte posibile răspunsuri, cum ar fi oricare dintre sindroamele Ehlers-Danlos (EDS), inclusiv EDS hipermobile (hEDS).

Hipermobilitatea este legată de ADHD?

ADHD este, de asemenea, asociat cu hipermobilitate articulară generalizată: un studiu a raportat hipermobilitate generalizată la 32% din 54 de pacienți cu ADHD, comparativ cu 14% din controale.

Hipermobilitatea afectează inima?

Problemele cu acest sistem (disfuncție autonomă) contribuie la o calitate mai slabă a vieții în tipul hipermobil al sindromului Ehlers-Danlos (hEDS). Semnele și simptomele tipice includ ritmul cardiac rapid, tensiunea arterială scăzută, probleme ale sistemului digestiv, tulburarea funcției vezicii urinare și reglarea transpirației.

De unde știi dacă ai sindromul de hipermobilitate?

Simptomele sindromului de hipermobilitate articulară

• durere și rigiditate la nivelul articulațiilor și mușchilor - în special spre sfârșitul zilei și după activitatea fizică.
• făcând clic pe articulații.
• dureri de spate și gât.
• oboseală (oboseală extremă)
• dureri nocturne - care vă pot perturba somnul.
• slabă coordonare.

Este rău să ai hipermobilitate?

Frecvent, nu există consecințe pe termen lung ale sindromului de hipermobilitate articulară. Cu toate acestea, articulațiile hipermobile pot duce la dureri articulare. În timp, hipermobilitatea articulară poate duce la cartilaj degenerativ și artrită. Anumite articulații hipermobile pot fi expuse riscului de rănire, cum ar fi ligamentele entorse.

Sindromul de hipermobilitate poate fi vindecat?

Hipermobilitatea articulară în sine nu este ceva care poate fi „vindecat” sau schimbat. Este doar modul în care corpul tău este construit. Cu toate acestea, acolo unde provoacă simptome, acestea pot fi adesea controlate printr-o combinație de stimulare a activității și fizioterapie. Cu toate acestea, tratamente medicamentoase sunt disponibile și dacă aveți nevoie de ele.

Hipermobilitatea te face stângace?

Este destul de frecvent ca copiii cu sindrom de hipermobilitate să fie puțin stângaci. Este posibil să vă strângeți gleznele sau încheieturile mâinilor sau să vă învinețiți mai ușor și poate dura mai mult timp pentru a se îmbunătăți decât ceilalți copii.

Care este speranța de viață a cuiva cu EDS?

Persoanele afectate de EDS vascular au o speranță de viață mediană de 48 de ani și mulți vor avea un eveniment major până la vârsta de 40 de ani. Durata de viață a persoanelor cu forma cifoscolioză este, de asemenea, scăzută, în mare parte datorită implicării vasculare și a potențialului de boală pulmonară restrictivă..

La ce vârstă este diagnosticat sindromul Ehlers Danlos?

Vârsta medie a pacienților a fost de 41 de ani (vârsta medie la diagnostic: 28 de ani). În general, fiecare pacient cu EDS a necesitat în medie 12 tipuri diferite de servicii medicale în raport cu boala lor (cu trei mai mult decât numărul mediu de servicii cerute de cele 16 boli rare chestionate).

De ce hipermobilitatea provoacă anxietate?

Un studiu realizat în 2012 de imagini cerebrale realizat de Eccles și colegii ei a constatat că persoanele cu hipermobilitate articulară aveau o amigdală mai mare, o parte a creierului care este esențială pentru procesarea emoțiilor, în special a fricii..