amiloidoză ereditară

Amiloidoza ereditară este o afecțiune în care se formează depozite anormale de proteine ​​(numite amiloide) în aproape fiecare țesut din corp. Depozitele nocive se formează cel mai adesea în inimă, rinichi și sistemul nervos. Aceste depozite de proteine ​​afectează țesuturile și interferează cu modul în care funcționează organele.

1. Care este speranța de viață a cuiva cu amiloidoză?
2. Amiloidoza se desfășoară în familii?
3. Ce declanșează amiloidoza?
4. Amiloidoza este o boală terminală?
5. Când trebuie să bănuiți amiloidoza?
6. Poți supraviețui amiloidozei?
7. Care sunt etapele amiloidozei?
8. Care este cel mai bun tratament pentru amiloidoză?
9. Poate un test de sânge să detecteze amiloidoza?
10. Există un test pentru amiloidoză?
11. Cum dizolvați plăcile amiloide în mod natural?
12. Cum arată amiloidoza pielii?

Care este speranța de viață a cuiva cu amiloidoză?

În medie, persoanele cu amiloidoză ATTR familială trăiesc timp de 7 până la 12 ani după ce au primit diagnosticul, potrivit Centrului de informații despre boli genetice și rare. Un studiu publicat în revista Circulation a constatat că persoanele cu amiloidoză ATTR de tip sălbatic trăiesc în medie aproximativ 4 ani după diagnostic..

Amiloidoza se desfășoară în familii?

De exemplu, cercetările arată că 12% până la 15% dintre persoanele cu mielom multiplu dezvoltă, de asemenea, amiloidoză AL. Istorie de familie. Amiloidoza ereditară poate rula în familii. Acest lucru se poate datora unei schimbări genetice, numită mutație, care este transmisă din generație în generație.

Ce declanșează amiloidoza?

Cauza amiloidozei AL este de obicei o discrazie a celulelor plasmatice, o anomalie dobândită a celulei plasmatice din măduva osoasă cu producerea unei proteine ​​anormale a lanțului ușor (parte a unui anticorp).

Amiloidoza este o boală terminală?

Amiloidoza poate afecta inima, rinichii, ficatul, splina, sistemul nervos, stomacul sau intestinele. Condiția este rară (afectează mai puțin de 4.000 de persoane în Statele Unite în fiecare an), dar poate fi fatală.

Când trebuie să bănuiți amiloidoza?

Incapacitatea de a sta întinsă în pat din cauza dificultății de respirație. Amorțeală, furnicături sau durere în mâini sau picioare, în special durere la încheietura mâinii (sindromul tunelului carpian) Diaree, posibil cu sânge sau constipație. Pierderea neintenționată în greutate de peste 4,5 kilograme

Poți supraviețui amiloidozei?

Amiloidoza are un prognostic slab, iar supraviețuirea mediană fără tratament este de numai 13 luni. Implicarea cardiacă are cel mai prost prognostic și are ca rezultat decesul în aproximativ 6 luni de la debutul insuficienței cardiace congestive. Doar 5% dintre pacienții cu amiloidoză primară supraviețuiesc peste 10 ani.

Care sunt etapele amiloidozei?

Etapa I (TnI <0,1 ng / ml și BNP <81 pg / ml), etapa II (TnI >0,1 ng / mL sau NT-proBNP >81 pg / ml) și stadiul III (TnI >0,1 ng / ml și NT-proBNP >81 pg / ml). Autorii recunosc unele limitări importante ale studiului. Principala limitare este lipsa de date care utilizează BNP ca marker al răspunsului cardiac după tratament.

Care este cel mai bun tratament pentru amiloidoză?

Chimioterapia cu doze mari cu transplant de celule stem poate ajuta la eliminarea substanței care duce la formarea amiloidului la unele persoane cu amiloidoză AL primară. Medicamentele chimioterapice singure pot fi utilizate pentru tratarea altor pacienți cu amiloidoză AL primară.

Poate un test de sânge să detecteze amiloidoza?

Testarea diagnosticului pentru amiloidoza AL implică analize de sânge, teste de urină și biopsii. Testele de sânge și / sau urină pot indica semne ale proteinei amiloide, dar numai testele măduvei osoase sau alte probe mici de biopsie de țesut sau organe pot confirma pozitiv diagnosticul de amiloidoză.

Există un test pentru amiloidoză?

Testele pentru amiloidoză includ: Test de sânge sau urină pentru a detecta proteinele amiloide. Testul măduvei osoase și / sau biopsia (eșantion de țesut) pentru a verifica depunerile de amiloid.

Cum dizolvați plăcile amiloide în mod natural?

Oamenii de știință au descoperit că o formă de vitamina D, împreună cu o substanță chimică găsită în condimentele de curcumină numite curcumină, pot ajuta la stimularea sistemului imunitar pentru a elimina creierul de beta amiloid, care formează plăcile considerate semnul distinctiv al bolii Alzheimer.

Cum arată amiloidoza pielii?

Amiloidoza lichenului se caracterizează prin pete de mâncărime severă de piele îngroșată cu mai multe umflături mici. Petele sunt solzoase și de culoare maro roșiatic. Aceste patch-uri apar de obicei pe tibie, dar pot apărea și pe antebrațe, alte părți ale picioarelor și în alte părți ale corpului.