dementa fronto-temporala

Demența frontotemporală este un termen general pentru un grup de tulburări cerebrale mai puțin frecvente care afectează în primul rând lobii frontali și temporali ai creierului. Aceste zone ale creierului sunt în general asociate cu personalitatea, comportamentul și limbajul. În demența frontotemporală, porțiuni ale acestor lobi se micșorează (atrofie).

1. Care sunt simptomele demenței lobului frontal?
2. Care este speranța de viață cu demență frontotemporală?
3. Care sunt semnele timpurii ale demenței frontotemporale?
4. Cât timp trăiește o persoană cu demență a lobului frontal?
5. Este FTD mai rău decât Alzheimer?
6. Care sunt etapele demenței frontotemporale?
7. Este demența frontotemporală ereditară?
8. Cum afectează demența frontotemporală calitatea vieții?
9. Este FTD ereditar?
10. Cum testați demența frontotemporală?
11. FTD apare pe RMN?
12. Cât de rară este FTD?

Care sunt simptomele demenței lobului frontal?

Care sunt simptomele demenței frontotemporale?

• Comportament și / sau schimbări dramatice de personalitate, cum ar fi înjurături, furturi, interes crescut pentru sex sau o deteriorare a obiceiurilor de igienă personală.
• Comportamente inadecvate, impulsive sau repetitive din punct de vedere social.
• Judecata afectată.
• Apatie.
• Lipsa empatiei.
• Scăderea conștientizării de sine.

Care este speranța de viață cu demență frontotemporală?

Rata la care progresează FTD variază foarte mult, cu speranța de viață variind de la mai puțin de doi ani la 10 ani sau mai mult. Cercetările arată că, în medie, oamenii trăiesc aproximativ șase până la opt ani după începerea simptomelor, dar acest lucru variază foarte mult.

Care sunt semnele timpurii ale demenței frontotemporale?

Cu FTD, comportamentul neobișnuit sau antisocial, precum și pierderea vorbirii sau a limbajului sunt de obicei primele simptome. În etapele ulterioare, pacienții dezvoltă tulburări de mișcare, cum ar fi instabilitate, rigiditate, încetineală, zvâcniri, slăbiciune musculară sau dificultăți la înghițire.

Cât timp trăiește o persoană cu demență a lobului frontal?

Durata și tratamentul. Lungimea FTD variază, unii pacienți scăzând rapid în doi-trei ani, iar alții prezintă doar modificări minime pe parcursul unui deceniu. Studiile au arătat persoanelor cu FTD să trăiască cu boala în medie opt ani, cu o gamă cuprinsă între trei ani și 17 ani.

Este FTD mai rău decât Alzheimer?

Diferențe cheie între FTD și Alzheimer

Pierderea memoriei tinde să fie un simptom mai proeminent în Alzheimer timpuriu decât în ​​FTD timpuriu, deși FTD avansat cauzează adesea pierderi de memorie pe lângă efectele sale mai caracteristice asupra comportamentului și limbajului..

Care sunt etapele demenței frontotemporale?

Etapele demenței frontotemporale

• Stadiul incipient al demenței frontotemporale. Spre deosebire de Alzheimer și alte forme de demență, memoria poate fi complet neafectată în demența frontotemporală. ...
• Demiță frontotemporală în stadiu mediu. Pe măsură ce simptomele FTD progresează, acestea tind să devină mai consistente. ...
• Demență frontotemporală tardivă.

Este demența frontotemporală ereditară?

Noi cercetări arată că demența frontotemporală - o afecțiune cerebrală rară care provoacă demența timpurie - este extrem de ereditară. Noi cercetări arată că o afecțiune cerebrală rară care provoacă demența timpurie este foarte ereditară.

Cum afectează demența frontotemporală calitatea vieții?

Deoarece FTD lovește adesea la o vârstă mai fragedă, persoana poate fi încă în mijlocul celei mai semnificative perioade de potențial de câștig din viață. FTD poate afecta capacitatea de a îndeplini responsabilitățile de serviciu și, prin urmare, poate împiedica capacitatea unei persoane de a câștiga existența și de a se acumula pentru pensionare.

Este FTD ereditar?

FTD genetic este transmis în familii într-un model dominant. Acest lucru înseamnă că copilul unei persoane cu o mutație genetică care cauzează FTD are o șansă de 50% sau 1 din 2 de a avea aceeași mutație.

Cum testați demența frontotemporală?

Nu există un singur test pentru demența frontotemporală. Medicii caută semne și simptome ale bolii și încearcă să excludă alte cauze posibile. Tulburarea poate fi deosebit de dificilă pentru diagnosticarea precoce, deoarece simptomele demenței frontotemporale se suprapun adesea cu cele ale altor afecțiuni..

FTD apare pe RMN?

Imagistica creierului este indicată la toți indivizii cu simptome de FTD pentru a exclude cauzele structurale. Scanarea RMN va identifica ischemia vaselor mici, hematoamele subdurale, tumorile plasate strategic și hidrocefalia. În plus, modelul de atrofie a creierului poate sprijini diagnosticul.

Cât de rară este FTD?

FTD, cunoscută și sub numele de degenerescență frontotemporală, este o tulburare progresivă, ireversibilă, care reprezintă între 10 și 20% din toate cazurile de demență. Se estimează că 55.000 de persoane din SUA sunt afectate de boală, deși experții spun că este foarte puțin diagnosticată.