sindromul dandy-walker pdf

1. Care sunt simptomele sindromului Dandy Walker?
2. Sindromul Dandy Walker este un handicap?
3. Ce este sindromul Dandy Walker?
4. Când poate fi diagnosticat sindromul Dandy Walker?
5. Cât de rar este sindromul Dandy-Walker?
6. De ce se numește sindromul Dandy-Walker?
7. Poate o persoană cu hidrocefalie să ducă o viață normală?
8. Varianta Dandy-Walker poate fi diagnosticată greșit?
9. Care este diferența dintre malformația și varianta lui Dandy-Walker?
10. Sindromul Joubert poate fi vindecat?
11. Sindromul Joubert este progresiv?

Care sunt simptomele sindromului Dandy Walker?

Simptomele sindromului Dandy Walker includ în mod obișnuit întârzierea dezvoltării, tonus scăzut (hipotonie) sau mai târziu tonus ridicat (spasticitate), coordonare și echilibru slab (ataxie) și, uneori, circumferința capului mărită și presiunea crescută în craniu datorită hidrocefaliei..

Sindromul Dandy Walker este un handicap?

Unii copii au o acumulare de lichid în creier (hidrocefalie) care poate determina mărirea capului (macrocefalie). Până la jumătate dintre persoanele afectate au o dizabilitate intelectuală care variază de la ușoară la severă, iar cei cu inteligență normală pot avea dizabilități de învățare.

Ce este sindromul Dandy Walker?

Definiție. Sindromul Dandy-Walker este o malformație congenitală a creierului care implică cerebelul (o zonă a spatelui creierului care coordonează mișcarea) și spațiile umplute cu lichide din jurul acestuia.

Când poate fi diagnosticat sindromul Dandy Walker?

Simptomele malformației Dandy-Walker apar de obicei până la vârsta de 1. Aceste simptome pot include: Întârzieri în dezvoltarea abilităților motorii și lingvistice, cum ar fi să stai în picioare, să mergi și să vorbești. Ton slab muscular, echilibru și coordonare.

Cât de rar este sindromul Dandy-Walker?

Afecțiunea, care apare la 1 din fiecare 25.000 până la 35.000 de nașteri vii în fiecare an, face ca diferite părți ale cerebelului să se dezvolte anormal.

De ce se numește sindromul Dandy-Walker?

Sindromul poartă numele medicilor Walter Dandy și Arthur Walker, care au descris semnele și simptomele asociate sindromului în anii 1900. Malformațiile se dezvoltă adesea în timpul etapelor embrionare.

Poate o persoană cu hidrocefalie să ducă o viață normală?

Hidrocefalia este o afecțiune cronică. Poate fi controlat, dar de obicei nu vindecat. Cu un tratament precoce adecvat, totuși, mulți oameni cu hidrocefalie duc o viață normală, cu puține limitări. Hidrocefalia poate apărea la orice vârstă, dar este cea mai frecventă la sugari și adulți cu vârsta de 60 de ani și peste.

Varianta Dandy-Walker poate fi diagnosticată greșit?

Un diagnostic incorect al variantei de formă poate fi făcut la vârste gestaționale mai mici de 18 săptămâni, deoarece vermisul cerebelos poate să nu fie încă dezvoltat complet.

Care este diferența dintre malformația și varianta lui Dandy-Walker?

Dr. Ayush Goel ◉ și Radswiki ◉ și colab. Varianta Dandy-Walker (DWv) este o anomalie a fosei posterioare mai puțin severă decât clasica malformație Dandy-Walker (DWM) și este considerată a fi la capătul mai mic al spectrului bolii în continuumul Dandy-Walker.

Sindromul Joubert poate fi vindecat?

Nu există un remediu pentru sindromul Joubert, astfel încât tratamentul se concentrează pe simptome. 6 Sugarii cu respirație anormală pot avea un monitor de respirație (apnee) pentru utilizare acasă, mai ales noaptea. Terapia fizică, ocupațională și de vorbire poate fi utilă pentru unii indivizi.

Sindromul Joubert este progresiv?

Tratamentul pentru sindromul Joubert este simptomatic și de susținere. Sugarii cu modele respiratorii anormale trebuie monitorizați. Sindromul este asociat cu agravarea progresivă a rinichilor, ficatului și ochilor și, prin urmare, necesită o monitorizare regulată.