Personalitytipsonline
Polipoză adenomatoasă familială (FAP) este o afecțiune moștenită autozomală dominantă în care se formează numeroși polipi adenomatoși în principal în epiteliul intestinului gros. În timp ce acești polipi încep benigni, transformarea malignă în cancer de colon are loc atunci când sunt lăsați netratați.
- Ce cauzează polipi adenomatoși?
- Poți muri din cauza FAP?
- Polipoză adenomatoasă familială este o dizabilitate?
- Cât de des ar trebui să aveți o colonoscopie dacă se găsesc polipi?
- Ce alimente provoacă polipi?
- Cât durează polipii să se transforme în cancer?
- FAP omite o generație?
- Cum opriți creșterea polipilor?
- Cât de grav este un polip precanceros?
- Este polipoză adenomatoasă familială dominantă?
- Ce este sindromul Gardner?
Ce cauzează polipi adenomatoși?
Mutațiile din anumite gene pot determina celulele să se divizeze în continuare chiar și atunci când nu sunt necesare celule noi. În colon și rect, această creștere nereglementată poate determina formarea polipilor. Polipii se pot dezvolta oriunde în intestinul gros. Există două categorii principale de polipi, non-neoplazici și neoplazici.
Poți muri din cauza FAP?
Pacienții cu FAP prezintă riscul de a muri din cauza tumorilor benigne și maligne multiple, a complicațiilor chirurgicale și a bolilor comorbide. Am evaluat și publicat anterior cauzele de deces la pacienții cu FAP în 1990.
Polipoză adenomatoasă familială este o dizabilitate?
În timp ce Administrația de securitate socială nu enumeră FAP în mod specific ca o afecțiune invalidantă, ea listează cancerul intestinal și colorectal ca o afecțiune care poate fi invalidantă atunci când simptomele interferează cu capacitatea persoanei de a se angaja într-o activitate de muncă susținută..
Cât de des ar trebui să aveți o colonoscopie dacă se găsesc polipi?
Dacă medicul dumneavoastră găsește unul sau doi polipi cu diametrul mai mic de 0,4 inci (1 centimetru), el sau ea vă poate recomanda repetarea colonoscopiei în cinci până la 10 ani, în funcție de ceilalți factori de risc pentru cancerul de colon. Medicul dumneavoastră vă va recomanda o altă colonoscopie mai devreme dacă aveți: Mai mult de doi polipi.
Ce alimente provoacă polipi?
alimente grase, cum ar fi prăjiturile. carne roșie, precum carnea de vită și porc. carne procesată, cum ar fi slănină, cârnați, hot dog și carne de prânz.
Cât durează polipii să se transforme în cancer?
Cât durează un polip să se transforme în cancer? În general, este vorba despre un proces de 10 - 15 ani, ceea ce explică de ce este suficient pentru majoritatea oamenilor efectuarea unui screening de colonoscopie la fiecare 10 ani. Cu toate acestea, acest lanț de evenimente poate apărea mai repede la persoanele cu sindroame ereditare de cancer colorectal.
FAP omite o generație?
FAP și sindromul Lynch nu trec peste generații. Genele mutante cresc probabilitatea de a face cancer, dar nu toată lumea cu gena mutantă va face cancer.
Cum opriți creșterea polipilor?
Cum pot preveni polipii de colon?
- Mâncați o dietă cu multe fructe, legume și alimente bogate în fibre, cum ar fi fasole, linte, mazăre și cereale bogate în fibre.
- Slăbiți dacă sunteți supraponderal.
- Limitați carnea roșie, carnea procesată și alimentele bogate în grăsimi.
Cât de grav este un polip precanceros?
Aceste tipuri de polipi nu sunt cancer, dar sunt precanceroase (ceea ce înseamnă că se pot transforma în cancere). Cineva care a avut unul dintre aceste tipuri de polipi are un risc crescut de a dezvolta ulterior cancer de colon. Cu toate acestea, majoritatea pacienților cu acești polipi nu dezvoltă niciodată cancer de colon.
Este polipoză adenomatoasă familială dominantă?
FAP este moștenit în mod autosomal dominant și cauzat de anomalii (mutații) în gena APC. Mutațiile genei APC provoacă un grup de afecțiuni de polipoză care au caracteristici care se suprapun: polipoză adenomatoasă familială, sindrom Gardner, sindrom Turcot și FAP atenuat.
Ce este sindromul Gardner?
Sindromul Gardner, o variantă a polipozei adenomatoase familiale (FAP), este o boală autozomală dominantă caracterizată prin polipi GI, osteoame multiple și tumori ale pielii și țesuturilor moi. Rezultatele cutanate ale sindromului Gardner includ chisturi epidermoide, tumori desmoide și alte tumori benigne.
