boala charcot-marie-dentară

Boala Charcot (shahr-KOH) -Marie-Tooth este un grup de tulburări moștenite care cauzează leziuni ale nervilor. Această leziune se datorează mai ales brațelor și picioarelor (nervii periferici). Boala Charcot-Marie-Tooth se mai numește neuropatie motorie și senzorială ereditară. Boala Charcot-Marie-Tooth are ca rezultat mușchi mai mici și mai slabi.

1. Ce cauzează boala Charcot-Marie-Tooth?
2. Cine este cel mai probabil să sufere boala Charcot-Marie-Tooth?
3. Boala Charcot-Marie-Tooth este progresivă?
4. Cine afectează boala Charcot-Marie-Tooth?
5. La ce vârstă prezintă CMT?
6. Cum arată boala Charcot Marie Tooth?
7. Cum arată piciorul Charcot?
8. CMT este o formă de distrofie musculară?
9. CMT este considerat un handicap?
10. CMT obosește?
11. Este Charcot Marie Tooth dureros?
12. Care este prognosticul bolii Charcot Marie Tooth?

Ce cauzează boala Charcot-Marie-Tooth?

CMT este cauzată de mutații ale genelor care susțin sau produc proteine ​​implicate în structura și funcția axonului nervos periferic sau a tecii de mielină. Peste 40 de gene au fost identificate în CMT, fiecare genă fiind legată de unul sau mai multe tipuri de boală.

Cine este cel mai probabil să sufere boala Charcot-Marie-Tooth?

În majoritatea cazurilor, bărbații afectați, care au modificarea pe singura lor copie a cromozomului X, prezintă simptome mai severe ale tulburării decât femeile afectate, care au modificarea pe unul dintre cei doi cromozomi X ai acestora..

Boala Charcot-Marie-Tooth este progresivă?

Simptomele CMT încep de obicei să apară între 5 și 15 ani, deși uneori nu se dezvoltă până la vârsta mijlocie sau mai târziu. CMT este o afecțiune progresivă.

Pe cine afectează boala Charcot-Marie-Tooth?

Condiția afectează un număr egal de bărbați și femei. Neuropatia ereditară CMT este cea mai frecventă tulburare neurologică moștenită care afectează peste 250.000 de americani.

La ce vârstă prezintă CMT?

CMT 1 reprezintă aproximativ 1 din 3 cazuri. Simptomele apar adesea între 5 și 25 de ani. Defectuoase, genele determină dezintegrarea tecii de mielină.

Cum arată boala Charcot Marie Tooth?

Boala Charcot-Marie-Tooth se mai numește neuropatie motorie și senzorială ereditară. Boala Charcot-Marie-Tooth are ca rezultat mușchi mai mici și mai slabi. De asemenea, este posibil să aveți pierderea senzației și contracțiilor musculare și dificultăți de mers. Deformările piciorului, cum ar fi ciocanele și arcurile înalte, sunt, de asemenea, frecvente.

Cum arată piciorul Charcot?

Piciorul Charcot este suspectat la persoanele cu diabet zaharat și neuropatie periferică și următoarele semne: un picior roșu, fierbinte, umflat (fără ulcer de picior) și o temperatură a pielii crescută în piciorul afectat (comparativ cu celălalt picior).

CMT este o formă de distrofie musculară?

Nu, CMT nu este un tip de distrofie musculară. CMT este în primul rând o boală a nervilor periferici, în timp ce distrofia musculară este un grup de boli ale mușchiului în sine.

CMT este considerat un handicap?

Calificarea medicală în baza unei liste cu handicap:

CMT este o formă de neuropatie periferică, ceea ce înseamnă că afectează nervii și mușchii brațelor, picioarelor, mâinilor și picioarelor. Administrația de securitate socială (SSA) are o listă standard de handicap pentru acest tip de tulburare neurologică.

CMT obosește?

Oboseală în CMT

Oboseala este un simptom comun în CMT. Un studiu, publicat în Journal of Neurology în 2010 și bazat pe chestionarul dat pacienților și un grup de control asociat vârstei și sexului, a raportat că nivelurile de oboseală au fost semnificativ mai mari la persoanele cu CMT.

Este Charcot Marie Tooth dureros?

Deoarece CMT provoacă leziuni ale fibrelor nervoase senzoriale (axoni), persoanele cu CMT pot simți furnicături și senzații de arsură la nivelul mâinilor și picioarelor, cauzând de obicei doar disconfort ușor, dar uneori provocând durere. Simțul tactil este diminuat, la fel și capacitatea de a simți schimbările de temperatură.

Care este prognosticul bolii Charcot Marie Tooth?

Prognosticul pentru diferitele tipuri de boală Charcot-Marie-Tooth (CMT) variază; depinde de severitatea clinică a afecțiunii (vezi tabelul de la Cauze). În general, CMT este o neuropatie lent progresivă, cu o eventuală dizabilitate care apare secundar slăbiciunii și deformărilor musculare distale.